لقاح ميرك ، قضية المخبرين تجاه القرار

في حين أن حالة المخبرين لقاح MMR من ميرك العائدات إلى قرار الذي يبدو أن تكون مدمرة على نحو متزايد لفضيحة ميرك بقيادة اقبال MMR II ، مسؤولون من وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية (DHHS) يسارعون للحصول على إصدار Glaxo من MMR لملء الفراغ في المستقبل.

باختصار: قدم اثنان من علماء ميرك ، ستيفن كراهلينج وجوان ولوشوفسكي ، قضيتهم الفيدرالية كمخبرين في عام 2010 مدعيا أن شركة ميرك أضافت بطريقة مضللة أجسامًا مضادة للأرانب لعينات من دم الإنسان لدفع مسؤولي إدارة الأغذية والعقاقير إلى الاعتقاد بأن اللقاح كان فعالًا بنسبة 95٪ وبالتالي احتكر لقاح MMR. 

عندما هدد العلماء بالإبلاغ عن الاحتيال ، زُعم أن مسؤولي شركة ميرك قدموا رشا وتهديدات من السجن ثم دمروا الأدلة المختبرية في أكياس القمامة.

من شأن ميرك المعيب MMR II أن يكون حاليًا خطيرًا النكاف تفشي المرض في البالغين المحصنة بالكامل في جميع أنحاء العالم. بناء على طلب من ادارة الاغذية والعقاقير انه مؤخرا نشر النتائج التجارب السريرية الأمريكية للترخيص العاجل لقاح جلاكسو (MMR) Priorix® (كلاين وآخرون. 2019). 

ولعلها تدرك أنه لا يمكن لقاح MMR البقاء على قيد الحياة اختبارات السلامة ضد الدواء الوهمي الخامل ، فقد سمحت إدارة الأغذية والعقاقير لـ GSK باختبار Priorix مقابل MMR II من Merck. تبدو النتائج سلبية لكل من تركيبات اللقاح ولم تنشرها شركة جلاكسو وإدارة الأغذية والعقاقير في المستند الرئيسي ، ولكن تم إدخالها في طاولة إضافية داخل الإضافة.

La الجدول 6 يظهر نتائج مروعة: ما يقرب من 50 ٪ من متلقي اللقاح عانوا من الأحداث السلبية في غضون 42 يوما من التطعيم وأكثر من 10 ٪ من هذه الزيارات غرفة الطوارئ المطلوبة. 

حوالي 2 ٪ من هذه الأحداث السلبية كانت "خطيرة" وتم تشخيص 3,5 ٪ من متلقي اللقاح "بداية جديدة لمرض مزمن»في غضون 6 أشهر من التطعيم.

تعتبر نتائج السلامة الموثقة هذه متفوقة بشكل لا يصدق على تلك التي تقدمها صناعة اللقاحات ، حيث يقولون "حدث واحد في المليون" يتم الإبلاغ عن الأحداث الضارة. هم أكثر انسجاما مع نتائج دراسة لعازر من DHHS ، والتي أظهرت 1 من 39 متلقي اللقاح رد فعل سلبي.

روبرت كينيدي الابن

ترجمة رينوفاتيو 21

مصدر: https://childrenshealthdefense.org/news/merck-whistleblower-case-proceeds-toward-a-resolution/