Associazione della miocardite con il vaccino BNT162b2 RNA messaggero COVID-19 in una serie di casi di bambini
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In questa piccola serie di casi, la miocardite è stata diagnosticata nei bambini dopo la vaccinazione COVID-19, più comunemente nei ragazzi dopo la seconda dose
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- Vaccini/Malattie:
Covid19
- Reazioni avverse:
Miocardite
- Data:
2021
- DOI:
https://doi.org/10.1001/jamacardio.2021.3471
- Citazione:
Dionne A, Sperotto F, Chamberlain S, Baker AL, Powell AJ, Prakash A, Castellanos DA, Saleeb SF, de Ferranti SD, Newburger JW, Friedman KG. Association of Myocarditis With BNT162b2 Messenger RNA COVID-19 Vaccine in a Case Series of Children. JAMA Cardiol. 2021 Dec 1;6(12):1446-1450. doi: 10.1001/jamacardio.2021.3471. PMID: 34374740; PMCID: PMC8356143.
Importanza: Il vaccino BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) a RNA messaggero COVID-19 è stato autorizzato il 10 maggio 2021 per l'uso di emergenza nei bambini di età pari o superiore a 12 anni. I rapporti iniziali hanno mostrato che il vaccino è stato ben tollerato senza gravi eventi avversi; tuttavia, dopo l'approvazione sono stati segnalati casi di miocardite.
Obiettivo: Esaminare i risultati dell'imaging cardiaco completo nei bambini con miocardite dopo il vaccino COVID-19.
Disegno, setting e partecipanti: Questo studio è una serie di casi di bambini di età inferiore a 19 anni ricoverati con miocardite entro 30 giorni dal vaccino COVID-19 con RNA messaggero BNT162b2. Il setting era una struttura di riferimento pediatrica monocentrica e i ricoveri sono avvenuti tra il 1° maggio e il 15 luglio 2021.
Principali risultati e misure: Tutti i pazienti sono stati sottoposti a valutazione cardiaca comprendente elettrocardiogramma, ecocardiogramma e risonanza magnetica cardiaca.
Risultati: Quindici pazienti (14 maschi [93%]; età mediana, 15 anni [range, 12-18 anni]) sono stati ricoverati per la gestione della miocardite dopo aver ricevuto il vaccino BNT162b2 (Pfizer). I sintomi sono iniziati da 1 a 6 giorni dopo la ricezione del vaccino e comprendevano dolore toracico in 15 pazienti (100%), febbre in 10 pazienti (67%), mialgia in 8 pazienti (53%) e cefalea in 6 pazienti (40%). I livelli di troponina erano elevati in tutti i pazienti al momento del ricovero (mediana, 0,25 ng/mL [range, 0,08-3,15 ng/mL]) e hanno raggiunto un picco da 0,1 a 2,3 giorni dopo il ricovero. L'esame ecocardiografico ha evidenziato una riduzione della frazione di eiezione (EF) del ventricolo sinistro (LV) in 3 pazienti (20%) e una deformazione longitudinale o circonferenziale globale anomala in 5 pazienti (33%). Nessun paziente presentava un versamento pericardico. I risultati della risonanza magnetica cardiaca erano coerenti con la miocardite in 13 pazienti (87%), compreso l'aumento tardivo del gadolinio in 12 pazienti (80%), l'iperintensità regionale sull'imaging pesato in T2 in 2 pazienti (13%), l'aumento della frazione del volume extracellulare in 3 pazienti (20%) e l'aumento del T1 globale nativo dell'LV in 2 pazienti (20%). Nessun paziente ha richiesto il ricovero in unità di terapia intensiva e la durata mediana della degenza è stata di 2 giorni (range 1-5). Al follow-up da 1 a 13 giorni dopo la dimissione dall'ospedale, 11 pazienti (73%) avevano risolto i sintomi. Un paziente (7%) presentava una funzione sistolica LV persistentemente bassa all'ecocardiogramma (EF 54%). I livelli di troponina sono rimasti lievemente elevati in 3 pazienti (20%). Un paziente (7%) ha avuto una tachicardia ventricolare non sostenuta sul monitor ambulatoriale.
Conclusioni e rilevanza: In questa piccola serie di casi, la miocardite è stata diagnosticata nei bambini dopo la vaccinazione COVID-19, più comunemente nei ragazzi dopo la seconda dose. In questa serie di casi, nel follow-up a breve termine, i pazienti sono stati colpiti in modo lieve. I rischi a lungo termine associati alla miocardite post-vaccinazione rimangono sconosciuti. Sono necessari studi più ampi con un follow-up più lungo per informare le raccomandazioni sulla vaccinazione COVID-19 in questa popolazione.