Impfstoff Merck, der Fall der Informanten zu einer Lösung

Impfstoff Merck, der Fall der Informanten zu einer Lösung

Während der Fall von Mercks MMR-Impfstoff-Informanten geht zu einem Beschluss über Englisch: emagazine.credit-suisse.com/app/art...XNUMX & lang = en Das scheint für den von der Bundesregierung angeführten Merck - Skandal immer ruinöser zu werden Knüller MMR II, Beamte des US-Gesundheitsministeriums (DHHS), beeilen sich, die Glaxo-Version des MMR zu erhalten, um die künftige Lücke zu füllen.

Zusammenfassend: Zwei Merck-Wissenschaftler, Stephen Krahling und Joan Wlochowski, reichten ihre Bundesklage ein als Informanten 2010 behauptete Merck, dass Kaninchen-Antikörper betrügerisch zu menschlichen Blutproben hinzugefügt wurden, um die FDA-Beamten zu der Annahme zu bewegen, dass der Impfstoff zu 95% wirksam sei und daher ein Monopol auf den MMR-Impfstoff habe. 

Als Wissenschaftler damit drohten, den Betrug zu melden, boten Beamte von Merck angeblich Bestechungsgelder und Drohungen aus dem Gefängnis an und zerstörten dann die Laborbeweise in den Müllsäcken.

Mercks defekter MMR II wäre derzeit gefährlich Mumps Ausbrüche bei voll geimpften Erwachsenen weltweit. Auf Antrag der FDA hat er kürzlich veröffentlichte die Ergebnisse von US-amerikanischen klinischen Studien zur dringenden Zulassung von Glaxo-Impfstoffen (MMR) Priorix®️ (Klein et al. 2019). 

Vielleicht wissend, dass kein MMR-Impfstoff Sicherheitstests gegen ein inertes Placebo überstehen kann, hat die FDA GSK gestattet, Priorix gegen Mercks MMR II zu testen. Die Ergebnisse scheinen sowohl für die Impfstoffformulierungen als auch für Glaxo negativ zu sein, und die FDA hat sie nicht im Hauptdokument veröffentlicht, sondern in einem zusätzlicher Tisch innerhalb eines Addends.

La Tabelle 6 zeigt schockierende Ergebnisse: Fast 50% der Impfstoffempfänger erlitten innerhalb von 42 Tagen nach der Impfung unerwünschte Ereignisse, und über 10% dieser Fälle mussten in der Notaufnahme behandelt werden. 

Etwa 2% dieser unerwünschten Ereignisse waren "schwerwiegend", und bei 3,5% der Impfstoffempfänger wurde diagnostiziert, dass sie "schwerwiegend" sind.neuer Ausbruch einer chronischen Krankheit»Innerhalb von 6 Monaten nach der Impfung.

Diese dokumentierten Sicherheitsergebnisse sind den von der Impfstoffindustrie angebotenen unglaublich überlegen. Dort wird von "einem von einer Million" unerwünschten Ereignissen berichtet. Sie stimmen viel mehr mit den Ergebnissen der Lazarus-Studie von DHHS, bei dem 1 von 39 Impfstoffempfängern eine Nebenwirkung aufwies.

Robert Kennedy jr.


Übersetzung von Renovatio 21


Quelle: https://childrenshealthdefense.org/news/merck-whistleblower-case-proceeds-toward-a-resolution/