Drogen, die Trübungen der Industrieriesen bei der Preisbildung

Drogen, die Trübungen der Industrieriesen bei der Preisbildung

Der Zugang zur Gesundheitsversorgung ist nicht nur für verarmte Länder ein Problem, sondern wirkt sich auch auf die Haushalte derjenigen aus, die über der Armutsgrenze liegen. Das teuerste Medikament der Welt: 2,125 Millionen US-Dollar

ROME - Es gibt sicherlich eine sehr wichtige Sache, die die erste vor einem Monat abgeschlossene Conte-Regierung dazu veranlasste, über die überhaupt nicht gesprochen wurde. Eine sehr mutige Initiative, mit der sich die internationale Presse sehr beschäftigt hat. Mit einer konzertierten Aktion des Gesundheitsministeriums, insbesondere des zuständigen Direktors der italienischen Arzneimittelagentur (AIFA), hat Luca Li Bassi, Italien, 2018 einen diplomatischen Hindernislauf gefördert, indem er der Weltgesundheitsorganisation vorgestellt hat (WHO) eine Entschließung mit dem Ziel, von den großen multinationalen Pharmakonzernen Transparenz über die Arzneimittelkosten zu fordern. Also, um Transparenz über eines der bestgehüteten Geheimnisse in den Industriekreisen des Sektors zu bitten: die Kosten für Forschung und Entwicklung neuer Medikamente.

Zugang zu Medikamenten: kein Problem mehr nur für die Armen. Das Versäumnis, auf wichtige Medikamente zuzugreifen, ist historisch gesehen ein Problem, das Länder mit niedrigem Einkommen betrifft. Ein zwanzigjähriger Kampf um das Recht auf Gesundheit, wenn wir sein internationales Debüt der Bequemlichkeit mit der Mobilisierung der Zivilgesellschaft - einschließlich der Ärzte und Patienten - auf der ersten interministeriellen Konferenz des Europarates festsetzen wollenWelthandelsorganisation (WTO) in Seattle im November 1999. Ironischerweise, aber wie damals absehbar, ist das Problem global geworden. Auch die reichen Länder stehen seit einiger Zeit zunehmend vor unüberwindlichen gesundheitlichen Hürden, um ihren Bürgern die Grundversorgung zu gewährleisten.

Das teuerste Medikament der Welt: 2,125 Millionen US-Dollar. Die Genehmigung für den Verkauf des teuersten Arzneimittels der Geschichte, das von der Schweizer Firma Novartis hergestellt wurde, in den USA gilt ab Mai 2019. Dies ist das Medikament Zolgensma, eine Gentherapie, die mit einer Einzeldosis verabreicht wird und zur pädiatrischen Behandlung von Kindern unter zwei Jahren mit spinaler Muskelatrophie (SMA) angewendet wird. Zolgensma ist ein historischer Fortschritt in der Behandlung dieser sich schnell entwickelnden Pathologie. Es ist eine revolutionäre Therapie, da es in einer Einzeldosis verabreicht wird. Der Preis beträgt 2,125 Millionen US-Dollar.

Wie viel kostet Forschung wirklich? Und ja: Wie viel kostet Forschung wirklich, um ein innovatives Medikament zu entwickeln? Jeder Fall ist einzigartig, und die jüngste Genforschung hat die Szenarien der pharmazeutischen Forschung grundlegend verändert, so dass es nicht möglich ist, Zahlen und ein leichtes Herz zu nennen. Seit der Auseinandersetzung mit wichtigen Medikamenten, beginnend mit antiretroviralen Medikamenten für Millionen von Menschen, die auf der südlichen Hemisphäre an HIV / AIDS leiden, wurden die Zahlen, die die Forschungskosten veranschlagen, verschwendet. Sie sind Jahr für Jahr gewachsen. Oft bläst man sich auf, um erfolgreiche Buchtitel zu werden (The $ 800 Million Pill, von Merrill Goozner), die die fadenscheinige Erzählung der Pharmaindustrie enthüllen. Die jüngste Schätzung liegt bei 2,6 Milliarden US-Dollar.

Gewinnlogik ist nicht in Frage. Niemand stellt die Notwendigkeit des Unternehmens in Frage, Gewinne zu erzielen, aber Medikamente sind Güter des öffentlichen Nutzens, die nicht nur kommerziellen Regeln unterliegen sollten, ohne dass Rabatte auf globaler Ebene gewährt werden, ohne den Unterschied zwischen essentiellen Medikamenten und Therapien zu machen, die nicht essentiell sind. Umgekehrt gewinnen Pharmaunternehmen durch die Bestimmungen der WTO-Übereinkommen über geistiges Eigentum, die Arzneimittel wie jedes andere Industrieprodukt behandeln, eine zunehmend beherrschende Stellung, da sie ein zwanzigjähriges Patentmonopol haben.

Aber gehen wir zurück zu Zolgensma. Novartis gab an, die Kosten des Arzneimittels auf einem "wertbasierten Preismodell" (wertbasiertes Preismodell), wodurch eine 50% ige Senkung der derzeitigen durchschnittlichen Ausgaben für die Behandlung von SMA einschließlich der Kosten für eine zehnjährige Therapie bei chronischer SMA um rund 4 Mio. USD sichergestellt wird. Biogens Spinraza, das einzige alternative Medikament, kostet im ersten Jahr 750.000 US-Dollar und in den Folgejahren 375.000 US-Dollar. Einige Finanzanalysten gehen zwar davon aus, dass der von Novartis festgelegte Preis zu einem Referenzpreis für andere Gentherapien werden könnte, die sich derzeit in der Entwicklung befinden.

Was Novartis nicht sagt. Und 'dass Zolgensma, aus dessen Verkauf ein Gewinn von 2,4 Milliarden Dollar pro Jahr erwirtschaftet wird, das Ergebnis einer Forschung ist, die ursprünglich durch den Marathon von finanziert wurde Telethon in Frankreich. In diesem Fall aus einem Labor Non-Profit- absichtlich geschaffen, Genethon, der seit Jahren auf dem Gebiet der spinalen Muskelatrophie tätig ist, die die Muskeln und Atmungsorgane von Kindern lähmt, und mit dem TV-Marathon zwischen 12 und 15 Millionen Euro investiert. die Mannschaft Wissenschaftler hatten entdeckt, dass die Injektion eines bestimmten "viralen Vektors" das defekte Gen korrigieren könnte. Im März 2018 verkaufte Genethon sein Patent an Inbetriebnahme Die amerikanische AveXis, die bereits Zolgensma in ihrem Forschungsportfolio hatte, für 15 Millionen Dollar. Im darauffolgenden Monat kaufte der Riese Novartis AveXis für 8,7 Milliarden US-Dollar. Dies bedeutet, dass Novartis auf dem amerikanischen Markt und auf dem europäischen und japanischen Markt eine Therapie eingeführt hat, die das Ergebnis einer durch Bürgerspenden finanzierten Forschung ist.

Philosophie, um den Preis von Drogen zu formen. Wie Gilead Sciences bereits 2013 erfolgreich experimentiert hatte, wurde das innovative Medikament Sofosbuvir gegen Hepatitis C (das von der Biotech Pharmasset erworben wurde) in den USA zum unerschwinglichen Preis von 82.000 USD für eine 12-wöchige Therapie und in Italien eingeführt Mit einem Preis von 68.000 Euro hat Novartis den Preis des Arzneimittels vollständig von den Entwicklungskosten getrennt. Wenn Regierungen und internationale Organisationen wie die WHO der Philosophie zustimmen, den Preis von Arzneimitteln auf ihren inneren Wert abzustimmen, bedeutet dies, dass lebensrettende Arzneimittel am Ende mehr kosten als andere. Also ja, die öffentlichen Gesundheitsbudgets werden wirklich in Gefahr sein.

* Nicoletta Dentico, Journalistenexpertin für globale Gesundheit, die sich stets für Menschenrechte einsetzte, leitete die Kampagne für das Verbot von Antipersonenminen und folgte der Kampagne für den Schuldenerlass für verarmte Länder. Ehemaliger Direktor von Ärzte ohne Grenzen Italien


Quelle: https://www.repubblica.it/solidarieta/diritti-umani/2019/09/09/news/farmaci-235561262/