Der Kano-Pfizer-Prozess, ein Verbrechen gegen Nigeria

Der Kano-Pfizer-Prozess, ein Verbrechen gegen Nigeria

Der Ausdruck "Kano-Rechtsstreit" bezieht sich ausdrücklich auf alle Gerichtsverfahren, in denen der multinationale Pfizer nach einem nicht genehmigten menschlichen Experiment an Kindern in der Stadt Kano, Nigeria, verwickelt war.

1996 starben in Afrika mehr als 12.000 Menschen an einer Meningitis-Epidemie. In Kano, im Norden Nigerias, boten Ärzte von Pfizer, einem der größten Pharmaunternehmen der Welt, im Rahmen eines von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) gestarteten Notfallprogramms die Behandlung von etwa zweihundert Kindern an. Zur Hälfte mit dem neuen experimentellen Medikament Trovan und zur Hälfte mit Ceftriaxon, dem derzeit besten Meningitis-Medikament auf dem Markt.

5 Kinder starben unter der Behandlung mit dem neuen experimentellen Antibiotikum Trovan (während viele andere an Blindheit, Missbildungen und Lähmungen erkrankten) und laut Pfizer-Ärzten hatte der Test ein gutes Ergebnis.

Das experimentelle Antibiotikum Trovan wurde später in Europa vermarktet, jedoch nur für Erwachsene, und 1998 aufgrund seiner hohen Toxizität praktisch sofort vom Markt genommen.

Die öffentliche Meinung auf der ganzen Welt hat den Fall von Kanos Kindern ins Rampenlicht gerückt, nachdem der Journalist Joe Stephens am 17. Dezember 2000 in der Washington Post einen Artikel geschrieben hatte, der die Situation von Kano gut beschrieb.

In dieser staubigen Stadt in Nigeria tobte eine Epidemie, die viele Opfer forderte, und die Ankunft ausländischer Ärzte, die teure Medikamente kostenlos ausgaben, wurde von der Bevölkerung als absolute Rettung angesehen. Die Hilfsorganisation Ärzte ohne Grenzen hatte bereits ein Behandlungszentrum eingerichtet, das ausschließlich Leben retten sollte, während die Ärzte und Forscher von Pfizer eine separate Abteilung eingerichtet hatten. Sie nutzten die Nigeria-Meningitis-Epidemie, um Experimente an Kindern mit einem von Pfizer als vielversprechend erachteten neuen Antibiotikum durchzuführen - einem Medikament, das in den USA noch nicht zugelassen ist.

Das experimentelle Medikament war ein potenzieller Erfolg: Wall Street-Analysten sagten, Pfizer könne 1 Milliarde US-Dollar pro Jahr sammeln, wenn Trovan die Genehmigung für alle seine potenziellen Anwendungen erhalte. Pfizer wollte das Medikament auch gegen Meningitis, einschließlich eines epidemischen Stammes, testen. Das Unternehmen konnte in den USA nicht genügend Patienten finden, so dass seine Forscher unter den Sterbenden nach Kano gekommen waren.

Der emblematischste Fall, oder zumindest der, der am Schreibtisch der Washington Post eintrat, war ein zehnjähriges Mädchen mit einem Gewicht von 10 Kilogramm. Sein Name war nie bekannt, er wurde von Pfizer-Ärzten als Patientennummer 41 auf Teststellennummer 0069 ersetzt.

6587-0069 lebte in Nigeria, Kano, und bekam im April 1996 eine Meningitis, starb jedoch 3 Tage nach Einnahme einer Dosis von 56 Milligramm des experimentellen Antibiotikums Trovan. Offensichtlich kann niemand wissen, ob der Tod von 6587-0069 auf das Experiment zurückzuführen ist, zumal die einzigen vorliegenden Daten aus den medizinischen Unterlagen von Pfizer-Forschern stammen, aber das ist nicht der Punkt. Vielleicht war das Mädchen hoffnungslos. Die Umstände seines Todes, nachdem er ein nicht zugelassenes Medikament in einer Situation eingenommen hatte, in der ein privates Unternehmen mit einem Medikament experimentierte, deuten auf weitaus größere Probleme hin.

Die Washington Post konzentrierte sich über die Jahre stark auf pharmazeutische Experimente in Afrika, Asien, Osteuropa und Lateinamerika und entdeckte ein boomendes, schlecht kontrolliertes Testsystem, das von privaten Interessen dominiert wurde, die nur auf wirtschaftliche Gunst abzielten.

Diese Medikamente, wie Kano's Droge, überspringen die Grenzen mit einer schlechten Regierungsbewertung und gehen in die reine Privatbewertung ein. Der Controller ist derjenige, der produziert, testet, sieht. Die knappen Ressourcen, die die FDA für die Überwachung von Experimenten im Ausland zur Verfügung stellt, ermöglichen es Pharmaunternehmen, Ärzte in Ländern der Dritten Welt und Osteuropa zu bezahlen, um ihre Medikamente für Tausende von Menschen zu testen.

Das alarmierende Problem ist, dass die FDA, wie auch die EMA, verlangt, dass Patienten, unabhängig von ihrem Wohnort, allen Tests zustimmen, wenn die Ergebnisse zur Erlangung der Marktzulassung verwendet werden sollen. Die Untersuchung, die sich aus den Versuchen im Zusammenhang mit dem "Kano Litigation" und später der Washington Post ergab, ergab jedoch, dass in vielen anderen Fällen die Vorschriften nicht angewendet wurden, keine Einwilligung nach Aufklärung vorlag und daher, wie die FDA oder genehmigt die EMA pharmazeutische Produkte, wenn die erforderlichen Unterlagen für die Zulassung fehlen?

Als Pfizer-Amerikaner erweitern sich natürlich das Problem und die Fragen. Wenn die FDA das Medikament Trovan nicht hätte genehmigen können, wussten die amerikanischen Institutionen davon? Die nigerianischen?

Eine anonyme Quelle sandte der Washington Post im Jahr 2006 einen sehr langen und detaillierten Bericht der nigerianischen Regierung. Dieser Bericht mit explosiven Inhalten war trotz der Ermittlungen der Kinderanwälte und der Medien auf der ganzen Welt vor allen Menschen verborgen. Der Bericht schließt wie folgt:

Pfizer hat von der nigerianischen Regierung nie die Genehmigung erhalten, das unerprobte Medikament an fast 100 Kinder und Babys zu verabreichen. Pfizer wählte Patienten in einem Feldkrankenhaus in der Stadt Kano aus, in dem die Kinder wegen einer oft tödlichen Meningitis behandelt worden waren. Zu dieser Zeit verteilten Ärzte ohne Grenzen zugelassene Antibiotika an das Krankenhaus ... Pfizers Experiment war ein illegaler Versuch mit einem nicht registrierten Medikament, ein klarer Fall der Ausbeutung von Ignoranz. "

Pfizer hat immer behauptet, seine Forscher seien mit einem rein philanthropischen Motiv nach Kano gereist, um zur Bekämpfung der Epidemie beizutragen, bei der letztendlich mehr als 15.000 Afrikaner ums Leben kamen. Die nigerianische Ärztekommission lehnte diese lächerliche Erklärung völlig ab und wies darauf hin, dass Pfizer-Ärzte ihre Gerichtsverhandlung abgeschlossen und das Land verlassen hatten, während "die Epidemie noch andauerte" und das Experiment gegen das nigerianische Gesetz verstieß, die Internationale Erklärung von Helsinki regelt die ethische medizinische Forschung und die UN-Konvention über die Rechte des Kindes.

Die nigerianische Expertengruppe, die den Bericht über den Fall Kano verfasst hatte, empfahl, Pfizer "angemessen und direkt zu sanktionieren" und forderte Pfizer offiziell auf, sich ohne Vorbehalt bei der Regierung und der Bevölkerung Nigerias zu entschuldigen.

Als wir die Dokumentation zum Fall Kano fanden, stellten wir fest, wie viele Aspekte der Angelegenheit nach sehr, sehr mysteriösen Jahren bestehen bleiben. Bisher haben wir den Bericht der nigerianischen Regierung nur über die Washington Post gelesen, da der Bericht heute vertraulich bleibt. Der Leiter des Untersuchungsteams der Regierung, Abdulsalami Nasidi, erklärte im Jahr 2006, dass der Bericht nie veröffentlicht wurde. Es wird davon ausgegangen, dass Nasidi nach dem Lesen von Artikeln aus nigerianischen Zeitungen das Ziel bisher nicht näher bezeichneter Morddrohungen war.

Die Untersuchungen endeten mit einer Bestätigung, Pfizer bat weder die Eltern der Kinder noch die nigerianische Regierung um Zustimmung zur experimentellen Behandlung. Im Jahr 2010 genehmigte der Oberste Gerichtshof Nordamerikas das Verfahren gegen Pfizer, und vier nigerianische Familien erhielten eine Entschädigung in Höhe von jeweils 175.000 US - Dollar aus einem Fonds in Höhe von 35 Millionen US - Dollar, der durch eine Vereinbarung zwischen dem Pharmaunternehmen und der Stadt Kano geschaffen wurde Studien. Die Zahlungen sind Teil einer außergerichtlichen Vereinbarung aus dem Jahr 2009.

Dieser Vorfall ist eine der Ursachen für das Scheitern einiger von der WHO geförderten Impfkampagnen gegen Kinderlähmung in Nigeria, dem Land mit dem höchsten Anteil an an Kinderlähmung erkrankten Einwohnern weltweit.


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