Der Pate der Impfstoffe: die Ablagerung von Stanley Plotkin

Der Pate der Impfstoffe: die Ablagerung von Stanley Plotkin
(Lesezeit: 9 - 17 Minuten)

Video 1 - Impfempfehlungen, Interessenkonflikte

Die Fragen in diesem Abschnitt beziehen sich hauptsächlich auf empfohlene Impfstoffe bei Kindern, Interessenkonflikte und Gewinne von Impfstoffherstellern.

  • 00: 07: 53 Beteiligung von Dr. Paul Offit, um Anti-Vax zu diskreditieren.
  • 00: 10: 02 VaxTruth-Website.
  • 00: 14: 02 Grundkenntnisse der Kindheitsgeschichte des vorliegenden Falls.
  • 00: 14: 31 Die vielen Ausflüge von Dr. Plotkin im vergangenen Jahr in Bezug auf die Impfstoffentwicklung.  
  • 00: 18: 20 Die Gates Foundation sponsert auch diesen Impfkurs.
  • 00: 23: 29 In Abwesenheit von Gegenanzeigen sollte Faith die Impfstoffe erhalten.
  • 00: 37: 35 Die Hauptzahlungen der Impfstoffhersteller an Dr. Plotkin
  • 00: 38: 50 Ungefähre Gesamtmenge der Zahlungen und Vergütungen, die Sanofi erhalten hat.

Video 2 - Lizenzgebühren und Gewinne der Impfstoffhersteller

Die Fragen betreffen hauptsächlich den Verkauf und Erwerb von Rechten des geistigen Eigentums und der Lizenzgebühren.

  • 00: 05: 40 Finanzierung von Stimmen für Impfstoffe durch Pharmaunternehmen.
  • 00: 18: 37 GSK-Finanzierung für die Global Health Task Force.
  • 00: 23: 17 Von dr. Plotkin
  • 00: 24: 10 Millionen Dollar für den Windpocken-Impfstoff
  • 00: 29: 38 Millionen Dollar für den Verkauf des Röteln-Impfstoffs.
  • 00: 32: 10 Millionen Dollar, um den Rotavirus-Impfstoff zu verkaufen.
  • 00: 39: 12 Sechs Millionen Dollar sind viel.
  • 00: 43: 37 Koalition für die Immunisierung.

Video 3 - Impfimmunitätsstufen, Der DTaP-Impfstoff

Die Fragen in diesem Abschnitt konzentrieren sich hauptsächlich auf die Immunitätsstufen, die Zuwächse der Impfstoffhersteller und den DTaP-Impfstoff (Diphtherie, Tetanus und Pertussis) für Kinder und Erwachsene.

  • 00: 09: 18 Unbekannte Verbindungen zu Impfstoffentwicklern von Sanofi, Merck, Glaxo und Pfizer
  • 00: 15: 16 Unbekannte Verbindungen zu Impfstoffentwicklern: Dynavax, VBI, MyMetics, Dynavax, Inovio Biomedical Corp. usw.
  • 00: 16: 06 Antrag auf Aktualisierung des Lehrplans von Dr. Plotkin enthüllt alle Verbindungen zu den vier großen Pharmaunternehmen
  • 00: 25: 08 Mangelnde Wirksamkeit des Pertussis-Impfstoffs.
  • 00: 38: 38 Der Gewinn des Impfstoffherstellers für 2017 lag bei 30 Milliarden US-Dollar.
  • 00: 39: 55 Interessenkonflikt der Impfstoffhersteller.

Video 4 - Das Gesetz über Verletzungen durch Impfstoffe im pädiatrischen Zeitalter

Die Fragen betreffen nun hauptsächlich die verschiedenen Gesundheitsorganisationen und ihre Beteiligung an der Zulassung neuer Impfstoffe, dem nationalen Gesetz für Kinderschäden durch Impfstoffe und den Abstimmungen zur Zulassung des universell einsetzbaren Rotavirus-Impfstoffs.

  • 00: 03: 33 Beteiligung von Dr. Plotkin mit CDC, FDA, NIH, ACIP.
  • 00: 07: 52 Dr. Plotkins Arbeit mit OMS, VRBPAC, NVAC, IOM.
  • 00: 10: 34 Der National Childhood Vaccine Injury Act Betrug von 1986.
  • 00: 22: 49 CDC-Impfplan.
  • 00: 23: 32 Kinderärzte verlassen sich auf das CDC-Programm
  • 00: 25: 25 Keine Verantwortung für Impfstoffhersteller.
  • 00: 38: 17 Hammer mit dem Namen Plotkin zu ACIP
  • 00: 39: 14 Vorrang von BigVaxxPharma vor ACIP.
  • 00: 41: 53 Schädliche Wirkungen von Impfstoffen.

Video 5 - Der Pertussis-Impfstoff, vorlizenzierte klinische Tests

Die Fragen in diesem Teil verdeutlichen vor allem das Fehlen der Placebo-Kontrollgruppe während der klinischen Impfstoff-Tests, den Schwerpunkt auf den Pertussis-Impfstoff und die Sicherheits-Testperiode nach der Verabreichung.

  • 00: 07: 39 Der Keuchhusten-Impfstoff tötet zehnmal mehr
  • 00: 17: 45 Die Einsätze der Impfstoffhersteller mit nur 4-5 Tagen Sicherheitsüberwachung
  • 00: 19: 19 Keine Kontrollgruppe für Vorlizenztests
  • 00: 24: 10 Der Hepatitis-B-Impfstoff IOM untersucht Multiple Sklerose
  • 00: 29: 41 Hepatitis B-Einsatz und Sicherheitstestzeitraum (4 Tage)
  • 00: 38: 26 Fehlen einer Placebo-Kontrollgruppe
  • 00: 43: 11 Die Dauer der Überwachung von Nebenwirkungen des IPOL-Impfstoffs und der Probandengruppe, die gleichzeitig einen anderen Impfstoff erhalten

Video 6 - MMR, Hib, Gardasil Impfstoffe


Video 7 - Der Pate der Impfstoffe: Sicherheitsstudien, Influenza-Impfstoff, Nebenwirkungen

Dies ist der siebte Teil der Abscheidung von Dr. Stanley A. Plotkin, der Pate der Impfstoffe. Die hier gestellten Fragen betreffen hauptsächlich das Fehlen von Sicherheitsstudien, die schwerwiegenden Nebenwirkungen des DTaP-Impfstoffs, des MMR-Impfstoffs und der Grippeimpfung. Die IOM-Sicherheitsberichte 1994 und 2011.

  • 00: 01: 15 Lesen der Enbrel-Beilage und Dauer der Sicherheitsstudie (80 Monate)
  • 00: 05: 19 DTaP-Impfstoff und Vergleich mit Sicherheitsstudien ohne Placebo-Kontrollgruppe
  • 00: 09: 12 Fragen zu schwerwiegenden Nebenwirkungen, die vermutlich durch DTaP-, MMR- und Influenza-Impfstoffe verursacht wurden
  • 00: 13: 31 Zugegeben, dass der Hepatitis-B-Impfstoff und möglicherweise die Grippe Fibromyalgie verursachen
  • 00: 16: 51 Zulassung, dass für Impfstoffe mehrere placebokontrollierte Studien erforderlich sind
  • 00: 21: 58 Dokument 19, Nebenwirkungen von Pertussis- und Röteln-Impfstoffen
  • 00: 29: 30 Diskussion über die Möglichkeit von doppelblinden, placebokontrollierten Studien zur Bewertung der Sicherheit von Kinderimpfstoffen an Erwachsenen
  • 00: 34: 44 Ein weiterer IOM-Bericht zur Sicherheit von Impfstoffen '94
  • 00: 41: 01 Der IOM-Sicherheitsbericht 2011

Video 8 - Autismus, Kausalzusammenhang, geimpft vs. nicht geimpft

Die Fragen in diesem Abschnitt konzentrieren sich auf den IOM-Bericht zu Kausalitätszusammenhängen, auf das Fehlen von Evidenz, um festzustellen, ob Impfstoffe Autismus verursachen, und auf die Durchführbarkeit von Vergleichsstudien zwischen geimpften und ungeimpften Kindern.

  • 00: 00: 55 Prüfung des IOM-Kausalitätsberichts
  • 00: 03: 51 IOM-Schlussfolgerungen zu Kausalitätsbeziehungen: UNGENÜGEND, um sowohl Kausalität als auch Ablehnung zu bestimmen
  • 00: 05: 40 UNGENÜGENDE DATEN zum Nachweis eines ursächlichen Zusammenhangs zwischen den Impfstoffen gegen Grippe und Hepatitis B und schwerwiegenden Nebenwirkungen; Eine placebokontrollierte Studie wäre erforderlich, um dies festzustellen
  • 00: 07: 54 Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen des DTaP-Impfstoffs
  • 00: 08: 52 Die IOM-Schlussfolgerungen des Berichts 2011 zu DTaP / Tdap-Impfstoffen
  • 00: 09: 35 Dokument 22, Zusammenfassung des IOM-Berichts über die Möglichkeit, dass DTaP / Tdap Autismus verursachen
  • 00: 11: 49 Der Zeuge zitiert eine Studie, die einen kausalen Zusammenhang mit Autismus zeigt, beurteilt die Autoren jedoch als Antivaccinisten
  • 00: 13: 07 Der Zeuge erklärt, dass mangels Beweisen keine Kausalität festgestellt werden kann
  • 00: 14: 06 Herr SIRI antwortet, dass aus dem gleichen Grund das Gegenteil nicht gesagt werden kann
  • 00: 14: 20 IOM-Bericht zu MMR-Impfstoffen als Ursache von Autismus; Kausalität wird nach einer Studie abgelehnt
  • 00: 15: 02 Herr SIRI weist darauf hin, dass es immer noch möglich ist, Studien zur Bestimmung der Kausalität durchzuführen, aber für TDaP wurden diese noch nicht durchgeführt
  • 00: 15: 29 Herr SIRI beginnt sich zu fragen, ob ein Impfstoff nicht als bedingungslos deklariert werden sollte, wenn es keine Studien gibt, die dies belegen
  • 00: 17: 03 Herr Siri fragt den Zeugen immer noch, ob als Wissenschaftler gesagt werden kann, dass ein Impfstoff ohne Beweise keinen Autismus verursacht
  • 00: 17: 59 Encora, Herr SIRI muss die Fragen wiederholen, da der Zeuge nicht direkt antwortet
  • 00: 18: 55 Zum vierten Mal muss die Frage wiederholt werden
  • 00: 19: 55 Die Frage wird zum fünften Mal neu gestellt
  • 00: 20: 04 Der Zeuge räumt ein, dass nicht gesagt werden kann, dass ein Impfstoff mangels Beweisen keinen Autismus verursacht, sondern dass Entscheidungen als Arzt getroffen werden können
  • 00: 21: 28 Der Zeuge beginnt nun zu sagen, dass von einem Impfstoff nicht gesagt werden kann, dass er Lepra verursacht, obwohl die IOM die Berichte über Lepra nicht überprüft hat.
  • 00: 22: 26 Herr SIRI fragt zum sechsten Mal erneut, ob ein Impfstoff auch ohne Beweise keinen Autismus hervorruft
  • 00: 22: 46 Der Zeuge dreht nun alles um und sagt, dass in Ermangelung von Beweisen unter keinen Umständen etwas gesagt werden kann
  • 00: 24: 42 Der Zeuge sagt, dass das Fehlen von Beweisen nichts beweist
  • 00: 27: 24 Herr SIRI fragt erneut zum siebten Mal, ob ein Impfstoff mangels Beweisen keinen Autismus hervorruft
  • 00: 28: 27 Ich fange an zu fragen, ob jemals eine Vergleichsstudie zwischen geimpften und ungeimpften Kindern durchgeführt wurde
  • 00: 33: 36 Der Zeuge spricht von 3 Todesfällen und 24 Fällen von Enzephalitis
  • 00: 35: 27 Herr Siri weist darauf hin, dass er versucht, die Risiken von Impfstoffen zu verstehen
  • 00: 36: 40 Das Jahreseinkommen der Pharmaindustrie beträgt rund 20 Milliarden Euro
  • 00: 38: 44 Dokument 23, Krankheitscodes
  • 00: 42: 10 Herr Siri fragt, warum der Zeuge leicht Kofaktoren für Impfstoffsicherheitsstudien finden kann, findet es jedoch schwierig, die Kofaktoren für eine randomisierte, retrospektive Studie zwischen geimpften und ungeimpften Kindern zu untersuchen

Video 9 - Aluminium-Adjuvantien, gesundheitliche Auswirkungen, randomisierte Studien

Die Fragen in diesem Abschnitt betreffen hauptsächlich die Gesundheit geimpfter und ungeimpfter Kinder, das Konzept randomisierter Studien und die Verwendung von Aluminiumhilfsstoffen in Impfstoffen.

  • 00: 00: 15 Noch auf der Suche nach schwierigen Cofaktoren für eine mögliche retrospektive Studie: Wilde Kinderlähmung, Diphtherie. Diese sind einfach zu überprüfen
  • 00: 03: 49 Eine ähnliche retrospektive Studie wurde von mehreren Gruppen angefordert: Interessengruppen und Institutionen
  • 00: 05: 58 Dokument 24: Vergleichende Pilotstudie zur Gesundheit geimpfter und nicht geimpfter Kinder, Jackson State University
  • 00: 07: 55 Der Zeuge gibt zu, dass Geld Veröffentlichungen in wissenschaftlichen Fachzeitschriften beeinflusst, aber nur, wenn die Berichte gegen Impfstoffe sind
  • 00: 08: 46 Odds Ratio-Teil der Studie mit Gesamtgesundheitsergebnissen bei geimpften und ungeimpften Kindern
  • 00: 12: 50 Dokument 25: Eine weitere Studie derselben Gruppe von Professoren am Department für Epidemiologie und Biostatistik der School of Public Health der Jackson State University: Zusammenhang zwischen geimpften und ungeimpften Kindern
  • 00: 17: 59 Dokument 26: Peter Aaby-Studie über eine afrikanische Gemeinschaft, in der geimpfte Kinder eine zehnmal höhere Sterblichkeitsrate aufweisen
  • 00: 27: 16 Diskussion über den DTaP-Ganzzell-Impfstoff, der von Peter Aaby in seiner Studie analysiert wurde, einem in Entwicklungsländern weit verbreiteten Impfstoff
  • 00: 28: 06 Dokument 27: IOM-Bericht 1994; Der Ausschuss identifizierte nur wenige Informationen über die Ursachen schwerwiegender Nebenwirkungen bei einigen Menschen nach Impfungen
  • 00: 29: 25 Dokument 28, ein Auszug aus einer Studie über genetische Veranlagungen für schwerwiegende Nebenwirkungen
  • 00: 34: 54 Ein Forscherteam der University of Columbia untersucht Aluminium-Adjuvantien in Impfstoffen
  • 00: 36: 53 Die Antigene inaktivierter Impfstoffe sind zu schwach, daher muss Aluminium zugesetzt werden
  • 00: 37: 19 Aluminium kann Monate und Jahre später an der Injektionsstelle gefunden werden
  • 00: 38: 37 Der Zeuge bestätigt, dass das von Aluminium absorbierte Antigen an Mokrophagen und dendritische Zellen binden kann
  • 00: 39: 31 Der Zeuge gibt zu, dass das injizierte Aluminium das Gehirn erreichen kann
  • 00: 40: 10 Dokument 29: Studie in der Fachzeitschrift Vaccine veröffentlicht, aus der hervorgeht, dass in Kaninchen injiziertes Aluminium zum Gehirn gelangt
  • 00: 42: 01 Eine weitere Studie aus dem Jahr 2009, Dokument 30, mit Mäusen ergab, dass Meerschweinchen zahlreiche Nebenwirkungen des SCN, Hirnschäden, aufweisen

Video 10 - Impfstoffe

  • 00: 00: 32 Dokument 32, Aluminium in den Gehirnen von geschnittenen Meerschweinchen gefunden, mit Aluminium injiziert
  • 00: 01: 14 Dokument 33, Studien, die zeigen, dass Aluminium zum Rand des Meerschweinchens gelangt, und Diskussion darüber, ob es möglich ist, dasselbe für Menschen zu bestimmen
  • 00: 10: 28 Ein Brief der University of Columbia, Abteilung für Ophthalmologie und visuelle Wissenschaften, von Prof. Chris Shaw, der die Forschungsgruppe, Experte für Aluminium, an HHS und NIH, die FDA und das CDC richtet
  • 00: 12: 51 Der Zeuge liest auf Anfrage einige Sätze des oben genannten Briefes, in denen der Autor erklärt, dass die Aussagen der CDC auf seiner Website, dass Impfstoffe keinen Autismus verursachen, völlig unbegründet sind
  • 00: 15: 14 Dokument 39, Studie mit dem Titel Aluminium in Hirngeweben bei Autismus; überraschende Beobachtung von Aluminium im Gehirn (Immunzellen) von vorzeitig verstorbenen Kindern mit Autismus
  • 00: 18: 54 Herr SIRI fragt nach der Menge des Antigens in den in den USA verkauften Impfstoffen und ob es Substanzen gibt, die für den Körper und die menschlichen Zellen gefährlich sind
  • 00: 20: 06 Fragen zum Vorhandensein von Affennierenzellen in Impfstoffen für Kinder
  • 00: 23: 05 Fragen zum Vorhandensein von Kälberserum oder Rinderserum in Impfstoffen
  • 00: 24: 37 Dokument 40, hergestellt von der FDA, Vaccine Excipients and Synthesis, Kälberserum als Zutat sowie Kuhmilch, Kasein, Eiweiß, Schweinegelee, Kuhgelee, tierische Produkte oder Nebenprodukte, MRC-5 humane diploide Zellen
  • 00: 31: 10 Herr SIRI fragt, was MRC-5 in Impfstoffen, abgetriebenen Fötuszellen ist
  • 00: 32: 53 WI-38, Diploide Phobroblasten menschlicher Polomone in Impfstoffen
  • 00: 34: 07 Humanalbumin in Impfstoffen
  • 00: 36: 48 Rekombiniertes Humanalbumin in Impfstoffen
  • 00: 38: 25 Der Zeuge gibt zu, dass es Reaktionen auf Impfstoffe gibt
  • 00: 39: 05 Humane DNA in Impfstoffen
  • 00: 43: 40 Das Affenvirus oder SV-40 in Impfstoffen, das die Personen kontaminierte, die diesen Impfstoff erhielten

Video 11 - Der Pate der Impfstoffe: HIV / AIDS, Föten, Testpersonen

  • 00: 02: 30 Diskussion über Fetoxytanol-2 in pädiatrischen Impfstoffen und seine Sicherheitsniveaus
  • 00: 03: 35 Polysorbat 80 in geplanten Impfstoffen
  • 00: 03: 50 Dokument 40, offizielle Bestandteile der FDA-Impfstoffe, Studie zum Nachweis des Vorhandenseins von humanen WI-38-Zellen im Endprodukt der Impfstoffe, im Gegensatz zu dem, was der Zeuge zuvor angegeben hat
  • 00: 05: 51 Diskussionen über Aluminiumprodukte, die an Nebenprodukte und Verunreinigungen aus dem Impfstoffherstellungsprozess binden, nicht nur das Zielantigen
  • 00: 08: 50 Humanalbumin, Proteinstruktur, kann sowohl an Aluminium als auch an menschliche DNA (MRC-5, WI-38 oder andere Abfälle) binden. Aluminium könnte sich auch an Schweine-, Ei- und Kaseingelee binden, das in Impfstoffen enthalten ist
  • 00: 12: 26 Föten, die während der gesamten Karriere des Zeugen im Zusammenhang mit Impfstoffen verwendet wurden
  • 00: 13: 10 Dokument 41, Studie des Wistar-Instituts, einer der Autoren ist SA Plotkin, aus der hervorgeht, wie viele Feten - 76 - zur Herstellung des Impfstoffs verwendet wurden
  • 00: 15: 41 Lesen einiger Teile von Dokument 41: Feten von 3 Monaten oder mehr, normalerweise entwickelt, Feten, die aus sozialen und psychiatrischen Gründen abgebrochen wurden; gesammelten Organe (Hypophyse, Lunge, Haut, Niere, Milz, Herz, Zunge: eine ganze Reihe, die dann aufgebrochen, kultiviert werden. - Der Zeuge erklärt weiterhin, dass er in seiner Karriere nur an zwei Föten gearbeitet hat
  • 00: 19: 16 Herr Siri fragt, ob die Fälschungen von Abtreibungen von Frauen in psychiatrischen Einrichtungen stammen
  • 00: 20: 18 Herr Siri fragte den Zeugen, ob er jemals Menschen mit geistiger Behinderung benutzt habe, um einen experimentellen Impfstoff zu untersuchen. Ein Artikel zeigt, dass er 13 behinderte Kinder benutzt hat
  • 00: 22: 02 Artikel mit dem Titel Attenuation of RA 27/3 Rubella Virus in humanen diploiden Zellen WI-38

Video 12 - Letzter Teil - Wirksamkeit, VAERS, freier Wille

  • 00: 04: 38 Herr SIRI fragt nach den vor 1959 getesteten Umami-Proben. Der Zeuge antwortet, dass er nichts von seiner Existenz weiß
  • 00: 08: 03 Artikel mit dem Titel Impfung mit dem CHAT-Stamm des abgeschwächten Polio-Virus, aus dem hervorgeht, dass im belgischen Kongo Proben von Polio-Impfstoffen verwendet und regelmäßig an das Wistar-Institut geschickt wurden
  • 00: 11: 40 FDA-Stellungnahme 2014 "Obwohl mit dem azellulären Impfstoff immunisierte Personen vor Krankheiten geschützt werden können, können sie die Infektion trotzdem bekommen, ohne krank zu werden, und sie können die Infektion verbreiten", so Warfel Study
  • 00: 14: 14 Der Zeuge gibt zu, dass ein großer Teil der erwachsenen Bevölkerung nicht immun gegen Pertussis ist
  • 00: 16: 33 Der Zeuge sagte, dass ungehinderte Menschen die Impfung verweigern könnten
  • 00: 16: 59 Der Zeuge sagt, dass Erwachsene im Allgemeinen Entscheidungen darüber treffen können, ob sie geimpft werden oder nicht, aber aus Gründen der öffentlichen Gesundheit nicht für ihre Kinder
  • 00: 17: 42 Der Zeuge korrigiert sich selbst und gibt an, dass eine Person, die in den Gesundheitskategorien arbeitet, unbedingt geimpft werden muss
  • 00: 17: 59 Diskussion über Poliovirus und zugehörige Impfstoffe in den USA; In den USA ist seit 1979 kein einziger Fall mehr aufgetreten
  • 00: 18: 40 Der Zeuge sagt, dass Menschen, die den inaktivierten Polio-Impfstoff erhalten, der in den USA verwendet wird, möglicherweise immer noch mit dem Wildvirus infiziert werden, ohne krank zu werden, aber die Infektion zu verbreiten.
  • 00: 20: 47 Herr SIRI fragt, ob die Immunität gegen IPV-Impfstoffe in der Kindheit für immer besteht. Das Tstimon antwortet, dass er glaubt, dies zu können, dies aber nicht bestätigen kann
  • 00: 21: 16 Herr SIRI fragt, ob die geimpften Menschen nach 30 Jahren noch immun sind. Der Zeuge antwortet, dass er sich nicht sicher ist
  • 00: 22: 20 Herr SIRI erkundigt sich unmittelbar nach der Impfung nach der Immunität und Wirksamkeit des Mumpsimpfstoffs. der Zeuge sagt, dass es groß ist, aber im Laufe der Zeit abnimmt
  • 00: 23: 29 Herr SIRI fragt nach der Immunität gegen den Rötelnimpfstoff. gleiche Antwort des Zeugen
  • 00: 25: 17 Herr SIRI fragt, ob es wichtig ist, den Tetanus-Impfstoff herzustellen, der in den späten 40er Jahren in den USA eingeführt wurde, als es nur vier Fälle von einer Million Menschen gab, keine Todesfälle, wie die CDC im Pink Book feststellt
  • 00: 26: 25 Herr SIRI fragt, ob die Anzahl der durch Tetanus verursachten schwerwiegenden Nebenwirkungen bekannt ist. Der Zeuge antwortet, dass er nicht der Meinung ist, dass der Impfstoff ernsthafte Reaktionen hervorruft
  • 00: 27: 11 Herr SIRI führt das von der FDA und der CDC finanzierte VAERS (Vaccine Adverse Events Reporting System) ein
  • 00: 27: 45 Dokument 46, Ausdruck aller VAERS-Daten zu allen in den letzten zehn Jahren nach dem Tetanus gemeldeten Nebenwirkungen, 985 in den letzten zehn Jahren gemeldete Todesfälle (ca. 98 pro Jahr) und 23981 Notaufnahmen und gewöhnliche Besuche bei Follow-up zum Tetanus-Impfstoff in den letzten zehn Jahren und 1256 dauerhafte Behinderungen (125 pro Jahr)
  • 00: 36: 51 Herr SIRI weist darauf hin, dass diese Studie besagt, dass weniger als 1% der Nebenwirkungen gemeldet werden
  • 00: 37: 09 Herr SIRI gibt an, dass es zahlreiche Regierungsberichte mit ähnlichen Schätzungen für VAERS gibt
  • 00: 38: 16 Hypothetische Berechnung eines Anteils von 1% an Reaktionskanälen, der 98000 Todesfälle im Zusammenhang mit einem Impfstoff zur Folge hätte
  • 00: 43: 35 Herr SIRI weist darauf hin, dass der Vaccine Safety Datalink nicht für unabhängige Forscher zugänglich ist