Einblicke in Nukleinsäuresequenzen (DNA und RNA) in Bezug auf das L1-Fragment des HPV-Genoms in Gardasil 9

Einblicke in Nukleinsäuresequenzen (DNA und RNA) in Bezug auf das L1-Fragment des HPV-Genoms in Gardasil 9

Der vorherige Bericht über Metagenomanalyse von Gardasil 9 zeigten das Vorhandensein von L1-Fragmenten des HPV-Virusgenoms, wir untersuchten jedoch nicht, zu welchen Papillomvirustypen sie gehören (der Impfstoff enthält die Stämme 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58).

Die Analyse in der Proteomik mittels LC-MS ergab, dass die Stämme 11 und 58 fehlten, was Zweifel an der Wirksamkeit des Impfstoffs aufkommen ließ. Tatsächlich könnte ihr Vorhandensein verschiedene Interpretationen haben:

  1. Unterschwellenpräsenz des antigenen Proteins;
  2. Das Protein ist im nicht identifizierten Teil vorhanden, da es chemisch an Aluminium gebunden und daher unverdaulich und unlöslich ist (wir befürchten, dass die fehlende Verdauung in vitro auch in vivo auftritt und dies die Bildung spezifischer Antikörper gegen das proteische Antigen im Impfstoff verhindern würde , das in kurze Peptide fragmentiert werden muss, um die richtige Antikörperantwort zu stimulieren);
  3. Fehlen des Proteins.

In jedem Fall kann die Immunantwort partiell oder null sein (im Bericht eine kurze Erklärung, wie die Immunantwort auftritt).

Um die humorale Immunantwort zu erhalten, die nach der Impfung zur Bildung von Antikörpern führt, muss das Antigen verdaut und auf der Membran der Antigen-präsentierenden Zellen (APC) exponiert werden.

Denken Sie daran, dass bei der Herstellung des Impfstoffs die wichtigsten L1-Proteine ​​des Kapsids rekombinant synthetisiert werden, die sich in einer Hülle aus 72 pentameren Kapsomeren zu viralen Partikeln (VLP) zusammenlagern. Das zusammengesetzte Pseudovirus ist dem nativen humanen Papillomavirus sehr ähnlich und ist hoch immunogen.


Unsere Analyse hat Folgendes bestätigt:

  • Aus der Untersuchung der Metagenomik der L1-Fragmente der HPV-Impfstämme ergab sich, dass der 58-Stamm sowohl als DNA als auch als RNA fehlt. Dies kann auf die gleichen Gründe zurückzuführen sein, aus denen das Protein nicht gefunden wird, wie auch die DNA Die Sequenzierung und die RNA-Bindung könnten durch die Bindung an Aluminium beeinträchtigt werden (wie in seinen Studien von Professor Lee gezeigt wird, die später im Anhang erwähnt werden), oder das Antigen könnte tatsächlich fehlen.

  • Das Fehlen von DNA und das Vorhandensein von RNA bei den Typen 16, 6, 11, 33, 52, 45, 31 deutet darauf hin, dass die Stämme vorhanden sind, und es gibt auch Hinweise in der Analyse mit LC-MS mit Proteinnachweis, mit Ausnahme von Stamm 11 .

  • Ppo Strain 20 ist im Datenblatt nicht angegeben und kann daher als potenzielle Kontaminante angesehen werden.

  • Virus Kopien von Viren, die als Human Papillomavirus und Unsigned Papillomaviridae bezeichnet werden, sind Stücke von L1-Fragmenten, die keinem bestimmten Stamm zugeordnet werden können.

  • Zur weiteren Information wurden die in der größten Anzahl von Kopien vorhandenen L1-Fragmente, dh die Stämme 18, 16 und 6, sequenziert und bestätigt.

  • Die Implikationen in Bezug auf das Vorhandensein dieser Fragmente sind die, die bereits von prof. Lee geht in seinen Studien davon aus, dass das Vorhandensein von Aluminium den Abbau stabilisiert und dessen Fähigkeit verbessert, eine starke langfristige Entzündungsreaktion zu aktivieren und durch das Lymphsystem zu Makrophagen in verschiedenen Körperteilen zu transportieren.

Abschließend

  • Das Fehlen des Stammes 58 wird bestätigt.
  • Nur die RNA ist in Stamm 11 und mit einer sehr geringen Anzahl von Lesevorgängen (6 Lesevorgänge) vorhanden.
  • 545 Messwerte des Stamms 20 sind eine wahrscheinliche Kontamination, die eine Nichtkonformität mit dem technischen Datenblatt bestätigt.

Herunterladen: CORVELVA-Insights-Sequenzen-HPV-L1-Genom-Gardasil-9.pdf


Übersetzt vom CLiVa-Team - www.clivatoscana.com