5 von 7 untersuchten Impfstoffen sind nicht konform

5 von 7 untersuchten Impfstoffen sind nicht konform
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Metagenomischer Analysebericht über Impfstoffproben

Die Corvelva Association, eine historische venezianische Vereinigung zur Unterstützung der Impffreiheit, hat die Analyse der biologischen Kontamination einiger Chargen von Impfstoffen, die derzeit in Italien vermarktet werden, bei einer hochqualifizierten wissenschaftlichen Institution in Auftrag gegeben, die auf die Sequenzierung von genetischem Material spezialisiert ist.

Die Ergebnisse dieser Analysen sind, gelinde gesagt, besorgniserregend, und wir halten es für richtig, sie zu teilen und sie für die Überlegungen zur Verfügung zu stellen, die jeder von uns in Bezug auf das Unbestreitbare anstellen kann "Totale Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen"Dies scheint der am häufigsten verwendete Slogan der letzten Zeit zu sein.

Die von uns geleistete Arbeit bestätigt die Ergebnisse des Abschlussberichts der parlamentarischen Untersuchungskommission "Uranmangel" des letzten Gesetzgebers in Bezug auf die Bestandteile von Impfstoffen und insbesondere die vorhandenen Kontaminanten. Die Ergebnisse der durchgeführten Analysen belegen das Vorhandensein von menschlicher fötaler DNA aus einem gesamten Genom und überschreiten die von der EMA und der FDA der wissenschaftlichen Gemeinschaft vorgeschlagenen Grenzen und genetischen Veränderungen im Vergleich zu den Stämmen, die die Hersteller im Impfstoffdatenblatt angeben.

In der ersten Phase unserer Analysen können wir nun Folgendes sagen:

1. Der Impfstoff "MMR vax Pro" (dreiwertig, gegen Masern-Mumps-Röteln) von MSD Vaccins enthält keine DNA-Spuren und keine genetischen Varianten von Impfantigenen. Dies bestätigt die Möglichkeit der Herstellung von Impfstoffen ohne biologische Kontaminanten.

2. Der "Priorix Tetra" -Impfstoff (vierwertig, gegen Masern, Mumps, Röteln und Varizellen) von GlaxoSmithKline enthält Mengen an menschlicher fötaler DNA, die etwa 140-mal höher sind als die Höchstgrenze von 10 Nanogramm und 140.000-mal höher als die Mindestgrenze von 10 Pikogramm. Die Grenzwerte wurden sowohl von der FDA (im Informationsdokument vom 19. September 2012: Sitzung des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte) als auch von der EMA bei der Beantwortung unserer Fragen zu den quantitativen Grenzen der DNA-Kontamination von Zelllinien angegeben.

3. Derselbe "Priorix Tetra" -Impfstoff weist nicht, wie es sein sollte, genetische Varianten des abgeschwächten Masernvirus auf, sondern zeigt 4 Mutationen im Genom des abgeschwächten Varizellenvirus (Human Herpesvirus 3) und 1 Mutation im Genom des abgeschwächten Mumpsvirus (Jeryl) -Lynn). Die genetischen Varianten der Impfstoffantigene könnten sowohl die Sicherheit des Impfstoffs als auch seine Wirksamkeit erheblich verändern. Um das Produkt als konform betrachten zu können, sollte der im Impfstoff enthaltene abgeschwächte Virusstamm keine Mutationen in Bezug auf den vom Hersteller angegebenen Referenzstamm aufweisen.

4. Die Impfstoffe "Infanrix hexa" (sechswertiges Anti-Diphtherie-Tetanus-Acellular-Pertussis-Polio-Hib-Hepatitis B) und "PolioInfanrix" (monovalentes Anti-Polio) von GlaxoSmithKline enthalten eine Menge an viraler Poliovirus-DNA unterhalb der Nachweisgrenze durch tiefes Sequenzieren; Dies bedeutet, dass das Vorhandensein eines Polio-Impfstoff-Antigens zweifelhaft ist und daher eine Immunisierung gegen diese Pathologie möglicherweise nicht garantiert werden kann.

5. Masern-Lebendimpfstoff BP (monovalent anti-Masern) zeigt 6 Mutationen im Genom des Masernvirus Edmonston Zagreb. Mit diesen Daten kann weder die Sicherheit noch die Immunisierungskapazität des Impfstoffs garantiert werden.

6. Der "Vivotif" -Impfstoff von PaxVax enthält aus ungeklärten Gründen 8% menschliche DNA. Vivotif sollte nur den lebenden abgeschwächten Salmonellenstamm Salmonella Typhi Ty21a enthalten, daher ist das Vorhandensein von menschlicher genomischer DNA nicht gerechtfertigt.

7. Der "Vivotif" -Impfstoff weist 154 genetische Mutationen im Vergleich zu der in öffentlichen Datenbanken als Impfstoffstammsequenz deklarierten Salmonella Thyphi Ty21a-Sequenz auf. Diese Daten sind sehr besorgniserregend hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs.

Es wird betont, dass die Aufsichtsbehörden keine Sicherheitsdaten zum Vorhandensein genetischer Varianten von Impfantigenen bereitstellen, da für das Vorhandensein von Fremd-DNA-Kontaminationen keine Informationen vorliegen. Daher ist nicht bekannt, wie die gefundenen genetischen Mutationen die Infektionskapazität des abgeschwächten Impfvirus verändern können und die Reaktion des Immunsystems auf die Impfung, sowohl in Bezug auf die Wirksamkeit als auch in Bezug auf pathologische Reaktionen (Autoimmunität).

Die Ergebnisse der Analysen werden sowohl der italienischen Arzneimittelbehörde als auch dem Istituto Superiore di Sanità gemeldet und an die oberste Leitung sowie an die Hersteller weitergeleitet. Sie werden zur Vorlage von Beschwerden verwendet, die zur Einleitung eingehender Untersuchungen für führen können die tatsächliche (nicht dogmatische) Sicherheit dessen zu überprüfen, was unseren Kindern mit einer gesetzlichen Verpflichtung injiziert wird.

Was von politischen Kräften, Impfstoffherstellern und Aufsichtsbehörden, die für eine sehr zweifelhafte Kontrollaktivität verantwortlich sind, vielleicht nicht gut verstanden wurde, ist unsere Entschlossenheit. Wenn in einer global vernetzten Welt die für die Kontrolle von "Impfstoffen" zuständigen Stellen nicht die korrekten Qualitätskontrollverfahren durchführen, sondern die Daten auf der Grundlage eines "Vertrauensvertrags" zwischen der wissenschaftlichen Gemeinschaft und den Herstellern akzeptieren, sind wir Eltern werden wir als Dritte der kapillaren und progressiven Qualitätskontrolle jedes auf dem Markt befindlichen Arzneimittelimpfstoffs fungieren, nicht nur in Bezug auf die biologische Kontamination, die mit den derzeit verfügbaren Technologien, wie der von uns verwendeten Sequenzierung der nächsten Generation, sondern auch in Bezug auf andere Komponenten vorhanden, um Klarheit über pharmazeutische Produkte zu schaffen, für die bisher keine vollständigen und endgültigen Studien zu ihrer Sicherheit oder Wirksamkeit vorliegen.

Die Entdeckung im Jahr 2018, dass einige dieser Impfstoffe erhebliche Mengen an biologischen Kontaminanten und genetischen Mutationen aufweisen, die sowohl ihre Wirksamkeit als auch ihre Sicherheit beeinträchtigen könnten, wirft bei allen Aufsichtsbehörden besorgniserregende Zweifel auf, insbesondere in Bezug auf die Tatsache, dass Impfstoffe nicht alle gleich sind. : Einige haben keine Verunreinigungen und andere bis zu 140.000 Mal über den empfohlenen Mindestgrenzwerten.

Wir werden uns bemühen, diese Ergebnisse in breiter Form zu verbreiten, und alle Vorkehrungen treffen, um sicherzustellen, dass die Gesundheit der Bürger vor möglichen Schäden bewahrt wird.

Corvelva Association
Padua, 8. Juli 2018


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