Einblicke in Nukleinsäuresequenzen (DNA und RNA) in Bezug auf das L1-Fragment des HPV-Genoms in Gardasil 9

Einblicke in Nukleinsäuresequenzen (DNA und RNA) in Bezug auf das L1-Fragment des HPV-Genoms in Gardasil 9

Aus dem vorherigen Bericht Metagenomanalyse von Gardasil 9 Das Vorhandensein von L1-Fragmenten des HPV-Virusgenoms war aufgetaucht, es wurde jedoch nicht identifiziert, zu welchen Papillomavirustypen sie gehören (der Impfstoff enthält die Stämme 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58).

Aus der Proteomanalyse ging hervor, dass die Stämme 11 und 58 fehlten, was Zweifel an der Wirksamkeit des Impfstoffs aufkommen ließ. Tatsächlich konnte das Fehlen auf verschiedene Arten interpretiert werden:

  1. in Gegenwart des antigenen Proteins, das jedoch unterhalb der Schwelle liegt;
  2. mit dem Vorhandensein des Proteins im nicht identifizierten Teil, weil es chemisch an Aluminium gebunden und daher unverdaulich und unlöslich ist (wir haben den Zweifel, dass ein in vitro-Verdauungsversagen auch in vivo stattfindet und dies die Bildung spezifischer Antikörper gegen das Protein-Impfstoff-Antigen verhindert, das muss in kurze Peptide fragmentiert werden, um die richtige Antikörperantwort zu stimulieren);
  3. mit der Abwesenheit von Protein.

In jedem Fall kann die Immunantwort partiell oder null sein (in dem Bericht wird kurz erläutert, wie die Immunantwort auftritt).

Damit die Reaktion humoral ist und nach der Impfung zur Bildung von Antikörpern führt, muss das Antigen verdaut und auf der Membran der Antigen-präsentierenden Zellen (APC) exponiert werden.

Das Impfstoffherstellungsverfahren umfasst die rekombinante Synthese der Hauptkapsid-L1-Proteine, die sich selbst zu einer Hülle aus 72 pentameren Kapsomeren zusammenlagern und virale Partikel (VLP) bilden. Das zusammengesetzte Pseudovirus ist dem nativen humanen Papillomavirus sehr ähnlich und ist hoch immunogen.


Aus unseren Analysen wurde Folgendes bestätigt

  • Aus der Untersuchung der Metagenomik der L1-Fragmente der HPV-Impfstämme wurde herausgefunden, dass der Stamm 58 sowohl als DNA als auch als RNA fehlt. Dies kann auf die gleichen Gründe zurückzuführen sein, aus denen das Protein nicht gefunden wird, wie auch auf die DNA-Sequenzierung und RNA kann durch die Bindung an Aluminium behindert werden (wie in seinen Studien von Prof. Lee gezeigt wird, die später in den Anmerkungen zitiert werden), oder tatsächlich kann das Antigen fehlen.

  • Das Fehlen von DNA und das Vorhandensein von RNA bei den Typen 16, 6, 11, 33, 52, 45, 31 deutet darauf hin, dass die Stämme vorhanden sind und findet sich auch bei der Analyse mit LC-MS mit Proteinnachweis mit Ausnahme von Stamm 11.

  • Stamm 20 ist im Datenblatt nicht deklariert, daher kann er als potenzielle Kontaminante angesehen werden.

  • Kopien von Viren, die als Human Papillomavirus und Unsigned Papillomaviridae bezeichnet werden, sind Teile der L1-Fragmente, die keinem bestimmten Stamm zugeordnet werden können.

  • Zur weiteren Information wurden die in der größten Anzahl von Kopien vorhandenen L1-Fragmente, dh die Stämme 18, 16 und 6, sequenziert und bestätigt.

  • Die Implikationen in Bezug auf das Vorhandensein dieser Fragmente sind die, die bereits von prof. Lee hat in seinen Studien festgestellt, dass das Vorhandensein von Aluminium seinen Abbau stabilisiert und seine Fähigkeit verbessert, eine starke langfristige Entzündungsreaktion zu aktivieren und durch das Lymphsystem zu Makrophagen in verschiedenen Körperteilen transportiert zu werden.

Abschließend

  • Das Fehlen von Stamm 58 wird bestätigt.
  • Von dem Stamm 11 ist nur RNA vorhanden und mit einer sehr geringen Anzahl von Lesevorgängen (6 Lesevorgänge).
  • 545 Messwerte von Stamm 20 sind eine wahrscheinliche Kontamination, die eine Nichteinhaltung des technischen Datenblattes bestätigt.

Herunterladen: CORVELVA-Insights-Sequenzen-L1-HPV-Genom-Gardasil-9.pdf