Die Beschwerde wurde bei der Staatsanwaltschaft wegen metagenomischer Analysen eingereicht

Die Beschwerde wurde bei der Staatsanwaltschaft wegen metagenomischer Analysen eingereicht
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Am 16. August 2018 wurde unsere Beschwerde über die Ergebnisse der von uns in Auftrag gegebenen Metagenomanalysen bei der Staatsanwaltschaft in Rom (Strafgericht) eingereicht.

Es gibt eine Reihe signifikanter Abweichungen zwischen den Angaben der Arzneimittelhersteller in der illustrativen Dokumentation und im technischen Datenblatt des einzelnen Impfstoffs und den Angaben in den Analysen. In einigen Fällen führt dieser Unterschied zu einer echten Gefahr für die öffentliche Gesundheit.

Insbesondere weisen wir darauf hin:

• Vorhandensein genetischer Varianten in signifikanter Anzahl in den Antigenkomponenten, sofern in der Literatur keine wissenschaftlichen Studien zur Gesundheitssicherheit veröffentlicht wurden. Da keine wissenschaftlichen Studien zur Sicherheit der einzelnen genetischen Varianten durchgeführt wurden, kann in keiner Weise überprüft werden, ob die geimpfte Population als Folge der Verabreichung Autoimmunerkrankungen, neurologische Erkrankungen, Tumorerkrankungen (tatsächlich wurden mutierte Genome geimpft) oder andere Pathologien aufwies Varianten, so ist es nicht möglich, das Fehlen pathologischer Folgen ihrer Verabreichung zu bestätigen.
• Das Vorhandensein großer DNA-Fragmente aus dem gesamten menschlichen Genom, die potenziell infektiöse Retroviren (HERVs) enthalten und sich mit potenziell krebserzeugender Wirkung in die DNA von Wirtszellen integrieren können und immunogen sein können, d. H. Induzieren Bildung von Autoimmun-Anti-DNA-Antikörpern.
• Das Vorhandensein von Proteinen, die von menschlicher RNA mit immunogenen Eigenschaften exprimiert werden und allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen können, ebenso wie die Proteine, die von RNA exprimiert werden, die aus embryonalen tierischen (Hühner-) Zelllinien stammen, wie sie zu a gehören anderer menschlicher Organismus als der des Geimpften (dies ist ein schwerwiegender)
Problem zum Beispiel für Proteine ​​zur therapeutischen Anwendung menschlichen Ursprungs).

Wir laden Sie ein, den vollständigen Text der Beschwerde zu lesen, da es viele und unterschiedliche Anhaltspunkte gibt, die Anlass zur Sorge geben und die gemeldet wurden.

Belichteter Text


Gefragt ist, dass die am häufigsten vollstreckte Staatsanwaltschaft die entsprechenden Ermittlungen in Bezug auf die in der Erzählung aufgeführten Tatsachen anordnet, um etwaige Profile der strafrechtlichen Unzulässigkeit derselben zu bewerten und insbesondere das Bestehen oder Nichtbestehen der Staatsanwaltschaft zu beurteilen Fälle, auf die in Artikeln verwiesen wird 440 und / oder 443 des Strafgesetzbuches
Gegenstand der vorliegenden Beschwerde ist auch die Formulierung einer Beschwerde, immer in Bezug auf die oben beschriebenen Tatsachen, für den Fall, dass aus den von den zuständigen Behörden durchgeführten Ermittlungen Fälle von Straftaten hervorgehen, für die die rechtliche Verfolgung eines Teils der Beschwerde erforderlich ist.

Unsere Arbeit endet hier nicht, wir werden diese Analysen weiter vertiefen und sie auf andere Impfstoffproben ausweiten. wir erwägen auch, andere analysen durchzuführen, in denen auch die chemischen zusammensetzungen bewertet werden (das nächste projekt steht kurz bevor). Alle weiteren Beweise werden eingereicht, um den Inhalt der Beschwerde zu erweitern.

Um Corvelva in diesem Prozess zu unterstützen und uns zu helfen, die Wahrheit über den Inhalt dieser Medikamente (die fideistisch und illegal als "sehr sicher und sehr effektiv" definiert wurden) herauszufinden, können Sie eine Spende tätigen (Link) oder durch Beitritt (Link). Jeder Beitrag wird ein Schritt in Richtung Freiheit sein.

Vielen Dank, Corvelva-Mitarbeiter


Link (Anhänge zur Beschwerde):

1. Laboranalyse an Proben der im Text beschriebenen Impfstoffe (NUR PROCURA)
2. Auf der Corvelva-Website veröffentlichter populärwissenschaftlicher Bericht (https://goo.gl/v822th)
3. Antwort der EMA auf Corvelva vom 3. August 2018 (https://goo.gl/UwnFFa)
4. Antwort der EMA auf den Herrn Ivan Catalano am 20. März 2018 (https://goo.gl/VE2Mvi)