Vaccine Merck, el caso de los informantes hacia una resolución

Vaccine Merck, el caso de los informantes hacia una resolución

Mientras que el caso de los informantes de la vacuna MMR de Merck procede a una resolución que parece ser cada vez más ruinoso para el escándalo de Merck liderado por el superproducción MMR II, los funcionarios del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. (DHHS) se apresuran a obtener la versión Glaxo del MMR para llenar el vacío por venir.

En resumen: dos científicos de Merck, Stephen Krahling y Joan Wlochowski, presentaron su caso federal como informantes en 2010 afirmando que Merck agregó de manera fraudulenta anticuerpos de conejo a muestras de sangre humana para presionar a los funcionarios de la FDA a creer que la vacuna era 95% efectiva y, por lo tanto, tenía el monopolio de la vacuna MMR.

Cuando los científicos amenazaron con denunciar el fraude, los funcionarios de Merck supuestamente ofrecieron sobornos y amenazas desde la prisión y luego destruyeron las pruebas de laboratorio en las bolsas de basura.

El defectuoso MMR II de Merck actualmente sería peligroso brotes de paperas en adultos completamente vacunados en todo el mundo. A petición de la FDA, recientemente publicado los resultados de ensayos clínicos de EE. UU. para obtener licencias urgentes para la vacuna Glaxo (MMR) Priorix®️ (Klein y col. 2019).

Quizás sabiendo que ninguna vacuna MMR puede sobrevivir a las pruebas de seguridad contra un placebo inerte, la FDA ha permitido que GSK pruebe Priorix contra la MMR II de Merck. Los resultados parecen negativos tanto para las formulaciones de vacunas como para Glaxo y la FDA no las publicó en el documento principal, pero ingresó un mesa adicional dentro de un agregado.

La tabla 6 muestra resultados impactantes: casi el 50% de los receptores de la vacuna sufrieron eventos adversos dentro de los 42 días posteriores a la vacunación y más del 10% de estas visitas a la sala de emergencias.

Alrededor del 2% de estos eventos adversos fueron "graves" y el 3,5% de los receptores de vacunas fueron diagnosticados con "nueva aparición de una enfermedad crónica»Dentro de los 6 meses de la vacunación.

Estos hallazgos de seguridad documentados son increíblemente superiores a los ofrecidos por la industria de las vacunas, donde dicen que se informan eventos adversos "uno en un millón". Están mucho más en línea con los resultados de la Estudio de Lázaro del DHHS, en el que 1 de cada 39 receptores de vacuna mostró una reacción adversa.

Robert Kennedy jr.


Traducción por Renovatio 21


fuente: https://childrenshealthdefense.org/news/merck-whistleblower-case-proceeds-toward-a-resolution/