Confíe solo en la ciencia: ¡la que autorizó por primera vez y luego retiró 150 medicamentos en los últimos tres años!

Confíe solo en la ciencia: ¡la que autorizó por primera vez y luego retiró 150 medicamentos en los últimos tres años!

Como se mencionó en el artículo anterior, ¡la avalancha provocada por los análisis químicos y biológicos en algunos lotes de vacunas se está acercando aguas abajo! El aire que atrae los gustos del cambio ...
Pero es un aire muy malo para quienes se aferran y se suben a los espejos de los rascacielos del establecimiento.
A pesar de la evidencia de laboratorio y la solicitud de muchas partes para aclaraciones oficiales, elAIFA, la agencia que pagamos con nuestros ahorros e impuestos, en lugar de depender del precepto hipocrático más sagrado para la medicina: «Primum non nocere», Y en el«principio de precaución»Simplemente defiende el sistema.

De hecho, Aifa, por voz del jefe de la oficina de prensa. Fabio Mazzei, le escribe al director Il Tempo, el periódico culpable de escribir un artículo el pasado 23 de diciembre titulado: «Análisis de choque en dos lotes de vacunas.»En el que entrevistaron al Presidente de la Orden de Biólogos Vincenzo D'Anna.
Aifa se distancia inmediatamente al especificar que «Todos los medicamentos deben cumplir con los estándares de producción establecidos por las autoridades nacionales e internacionales que garantizan su alta calidad y reproducibilidad. Sin estos requisitos, no se pueden autorizar ni comercializar vacunas.".

Como siempre, las palabras nunca siguen hechos, datos concretos, estudios. Nada en absoluto Solo citas de la ortodoxia científica: "autoridad","nosotrosrequisitos","nosotroscertificado"... La habitual blablabla.
Porque la palabra clave es confianza. Los sujetos deben confiar en el Sistema, por esta razón, el Sistema NO PUEDE ser cuestionado por nadie.
Aifa por lo tanto recuerda que «Las autoridades a cargo realizan controles durante todo el ciclo de producción de la vacuna. Además, antes de ser distribuido en el mercado, cada lote individual está sujeto a una doble verificación adicional realizada de forma independiente tanto por la empresa fabricante como por una red internacional de laboratorios acreditados, que a su vez están controlados por otros organismos (en Italia el Istituto Superiore di Sanità) ».
El director responde en tono. Franco Bechis diciendo que no están en discusión «los controles realizados por el Instituto Superior de SaludTampoco la validez o no de las vacunas.

El punto crucial, que, como siempre, no se tiene en cuenta, es que puede haber lotes o muestras de lotes de vacunas falsificados e ineficaces, por no decir perjudiciales para la salud pública.
«Bastaría - Franco Bechis concluye con sencillez - repita esos análisis con todos los métodos que considere más apropiados y cualquier duda se resolverá".
¿Sería demasiado complejo y demasiado costoso para las arcas públicas? No, son excusas para los idiotas útiles: si los análisis los encargaran de una asociación como Corvelva, volver a hacerlos para un laboratorio acreditado y con todas las certificaciones en el mundo sería una caminata y no costaría nada. ¡Lo que obviamente falta es la voluntad!

Así que volvamos a la palabra mágica: confianza.
Debemos confiar en aquellos que permiten la entrada al mercado de drogas, incluso después de que muchas de ellas sean retiradas por dañar y / o matar personas.


Algunos ejemplos triviales?

Según los datos de Aifa, en 2016 se retiraron los siguientes medicamentos en Italia: 1

Redoff, Clobetasolo Pierre Fabre, Almotriptán Sandoz, Sertralina Sandoz, Montelukast Teva Italia, Pantoprazol EG, cloruro de potasio FKI, Aria Sol, Enalapril Zentiva, Desogestrel Zentiva, Pergoveris, Helixate Nexgen, Kogenate Bayer, Nacrez, Enciela, Lica, Enciela, Lica Azitromicina Zentiva, Glucagen Hypokit, Lescol, Prostigmine, Itraconazole EG, Circle Heart SP, Diapatol - Diidergot - Ekuba - Indamol - Stemetil, Fluimucil, Visuglican, Yondelis, Adoport, Glucosio Baxter, Zorac, Enalapril Mrilan Generica Lanex, Rifadin, Biogermin, Cuprum Oxydulatum rubrum, Morphine Hydrochloride SALF, Etacortilen, Taxotere, Netildex, Surfactal, Morphine Hydrochloride, Locabiotal, Magnesium Sulphate, Eugastran, Levogenix, Procalin and Mucosalin, Pantopcemolle, Miozaza


En 2017 se retiraron las siguientes drogas en Italia: 2

Mundoson Fluido, Ibifen, Leustatin, Sulfato de Gentamicina, Ácido Zoledrónico, Colchicina Lirca, Biochetasi, Atorvastatina Pfizer, Gentamina B. Braun, Sulfato de Gentamina Italfarmaco, Gentomil, Riopan, Epaviten, Oxo, Pentaglobin, Uman Albumin - IgVena, IgVena, IgVena, IgVena Furosemide Galenica Senese, Tiklid, Mirtazapine Zentiva, Lisomucil Cough Mucolytic, Telmisartan and Hydrochlorothiazide Zentiva, Acetylsalicylic acid and vitamin C Angelini, Mucosolvan, Riopan, Halcion, Diclofenac Almus, Ecomì, Venosmine, 5% Fastjekt, Levofloxacina Krka, Ischemol A, Gentamicin Sulfate Fisiopharma, Antispasmin cólico, mitomicina C, Telmisartán e Hidroclorotiazida Zentiva, Annister, Aspirina - AlkaEffer, Guttalax, Paracetamol Sandoz, Paracetamol Pensa, Paracetamol EG, Metformina EG, Metformina Mylan Generics.


 

En 2018, el año aún incompleto, se retiraron los siguientes medicamentos en Italia: 3

Buccolam, Bosentan Medac, Bicavera, Airol, Taxime, Aliflus, Zorias, Lynparza, Optimark, Zinbryta, Reminyl, Zoledronic Acid Medac, Toliman, Clorexan, Chlorhexidine and Ethyl Alcohol Sanitas, Broncomnes, Enterogermina, Zerinolfus, Valsartan Al Valsartan Pensa - Valsartan HCT Pensa, Valpression- Combisartan, Valsartan Alter, Valsartan y HCT Ranbaxy, Valsartan y HCT Teva Pharma, Valsartan Aurobindo, Cantensio - Valsartan DOC Generici - Valsartan y HCT DOC Generici, Valsartan Tecnigenan - Valsartan Tecnigenan - Valsartan Tecnigenan - Valsartan Tecnigenan - Valsartan Tecnrtanan - Valsartan Tecnan - Tecnsa - Valsartán y HCT EG, Valbacomp - Alsartir, Valsartán Zentiva - Valsartán y HCT Zentiva, Valsodiur Pressloval - Validroc, Valsartan Sandoz - Valsartan y HCT Sandoz, Intratect, Guttalax, Ambromucil, Palexia


 

¿Tenemos que confiar en estas personas?
Su también será producido «certificado y conforme con los procedimientos y requisitos compartidos a nivel europeo e internacional sobre la base del conocimiento científico disponible», Pero siempre quedan adictos riesgosos para la salud.
Estamos hablando de 62 medicamentos retirados en 2016, 54 en 2017 y 40 en 2018, así que para Un total de más de 150 medicamentos retirados del mercado en los últimos tres años.por alguna razón
Recuerdo que todos estos medicamentos han excedido los requisitos de las normas internacionales ...

En este punto, alguien podría surgir del letargo cerebral diciendo que estos datos representan la pistola humeante, es decir, indican sin lugar a dudas que la farmacovigilancia funciona en Italia.
¡Lástima que la mayoría de los lotes retirados se llevaron a cabo después de un informe voluntario del fabricante!
En conclusión, no está claro para qué se utiliza la Agencia Italiana de Medicamentos, el organismo nacional, pagado por los contribuyentes que en última instancia no controlan, como debería, los medicamentos y las vacunas introducidas en nuestro territorio.


referencias:

  1. http://www.aifa.gov.it/content/difetti-di-qualità?fbclid=IwAR2SsvbsN5cvzdqZXiknZ4dYjiLKv7Rph7tDiSqbItXARQ-syulaWhVqf9s
  2. http://www.aifa.gov.it/content/difetti-di-qualità?fbclid=IwAR2SsvbsN5cvzdqZXiknZ4dYjiLKv7Rph7tDiSqbItXARQ-syulaWhVqf9s
  3. http://www.aifa.gov.it/content/difetti-di-qualità?fbclid=IwAR2SsvbsN5cvzdqZXiknZ4dYjiLKv7Rph7tDiSqbItXARQ-syulaWhVqf9s

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