Aifa ordena prohibir el uso de 516 antiácidos. Buscopan incluido. La nueva lista

laAIFA, la Agencia Italiana de Medicamentos, ha publicado una actualización importante sobre la historia de los fármacos antiácidos contra el ácido del estómago y el reflujo gastroesofágico: ha ordenado la prohibición del uso de 516 lotes de medicamentos (aqui la lista completa) que contiene el sustancia activa de ranitidina producido por el indio Laboratorios Saraca. El motivo? La sustancia estaría presente N-nitrosodimetilamina (NDMA) probablemente cáncer para el hombre

La nueva actualización se refiere a una lista de lotes para los que se ha prohibido el uso, es decir el médico no debe recetarlos, el farmacéutico no debe venderlos, el paciente no debe tomarlos pendiente de que en lotes elColegio de salud hacer el debido análisis para verificar la presencia de NDMA - sí aggiunge a la lista de medicamentos, 197 lotes, para los cuales el 20 2019 septiembre (aquí la lista de lotes retirados) Aifa ha dispuesto la retirada del mercado y, por lo tanto, se presume que ya no están a la venta o con receta.

¿Qué hacer en caso de duda?

En caso de duda, la propia Aifa recomienda contacta a tu doctor e:

• Si está siendo tratado con un medicamento ranitidina que le haya recetado su médico, no interrumpa el tratamiento, pero consulte a su médico lo antes posible. Puede estar de acuerdo con él en un tratamiento alternativo (otro medicamento que no sea ranitidina, indicado en el tratamiento de afecciones en las que el estómago produce cantidades excesivas de ácido).

• Sy está siendo tratado con una automedicación de ranitidina, consulte a su médico o farmacéutico que podrá recomendarle una medicina alternativa.

• NDMA es un químico orgánico que se genera como un subproducto de numerosos procesos industriales. También está presente en niveles muy bajos en los suministros de agua y en algunos alimentos, especialmente los cocinados, ahumados o sazonados. No se espera daño cuando se ingiere en cantidades muy bajas.

• No se espera ningún riesgo agudo para el paciente que ya ha tomado medicamentos que contienen ranitidina.

Por información puede contactar al número gratuito 800 - 571661 o envíe un correo electrónico a Esta dirección de correo electrónico está protegida contra robots de spam. Es necesario activar Javascript para visualizarla..

En caso de duda, también es recomendable consultar las dos listas comunicadas por Aifa, que se pueden consultar aquí:

– Lista de 197 lotes JUBILADO

– Lista de 516 lotes en el que hay PROHIBICIÓN DE USO