¿La vacuna contra la tos ferina puede causar lesiones y/o la muerte?

NOTA IMPORTANTE: Corvelva te invita a profundizar en la información leyendo todos los apartados y enlaces, así como en los prospectos y fichas técnicas de los productos del fabricante, y a hablar con uno o varios profesionales de confianza antes de decidir vacunarte a ti o a tu hijo. Esta información es solo para fines informativos y no pretende ser un consejo médico.
El siguiente artículo trata de arrojar luz sobre el vasto mundo de las reacciones adversas, con una mirada específica a la de la tos ferina, pero lo instamos a leer todos los enfoques enumerados a continuación para comprender los otros temas relacionados, como el problema de las vacunas múltiples. , la hipersensibilidad a uno o más compuestos vacunales, el problema de SIDS y el de los adyuvantes. La mayoría de las vacunas en el mercado se producen, con fines comerciales, a menudo en múltiples formulaciones y esto hace que el tema del daño de las vacunas sea mucho más amplio.
El problema de las vacunas múltiples (haga clic para abrir)
Los calendarios vacunales vigentes, especialmente para la edad pediátrica, prevén la administración de múltiples antígenos y vacunas en una sola sesión, privilegiando la comodidad en detrimento de la seguridad. Para poder hacer un discurso específico sobre la seguridad de las vacunas, necesariamente debemos tener en cuenta la complejidad del fenómeno, aconsejando a todos los lectores que se informen adecuadamente sobre todos los aspectos de la vacunación, pros y contras.
El Dr. Russell Blaylock, profesor asistente clínico de neurocirugía en el Centro Médico de la Universidad de Mississippi, ha estudiado la "sinergia tóxica" durante años y pudo observar que cuando dos pesticidas débilmente tóxicos, donde ninguno es capaz de causar el síndrome de Parkinson en animales de experimentación, se combinan entre sí, pueden causar la enfermedad incluso rápidamente y compara este fenómeno con el de múltiples vacunas administradas simultáneamente: "Las vacunas, si son demasiado numerosas y demasiado seguidas, se comportan como una enfermedad crónica".(A). Otros Dos estudios han confirmado que la muerte súbita del lactante puede ocurrir después de la inoculación de múltiples vacunas en una sola administración.(antes de Cristo)
Un estudio publicado en Human and Experimental Toxicology mostró que los países que prescriben más vacunas en niños tienden a tener tasas de mortalidad infantil más altas.(D) Por ejemplo, en Estados Unidos, donde los niños reciben 26 vacunas, mueren más de 6 niños por cada 1000 nacidos vivos, mientras que en Suecia y Japón, donde se administran 12 vacunas pediátricas, se reportan 3 muertes por cada 1000 nacidos vivos. En el estudio antes mencionado, también se considera el vínculo entre las vacunas y los SMSL.
De un estudio suizo publicado en 2005 en el European Journal of Pediatrics(E) Obtenemos que, en cuanto a los efectos sobre los prematuros, la incidencia de apneas y bradicardias recurrentes o aumentadas tras la administración de vacunas hexavalentes es del 13%. Ese mismo año, la misma revista publicó un estudio alemán que había examinado las muertes infantiles repentinas después de hexavalente. Los autores escriben: «Estos resultados, basados en informes espontáneos, no prueban una relación causal entre la vacunación y la muerte súbita del lactante, pero constituyen una señal respecto a uno de los dos hexavalentes disponibles; señal que debe llevar a intensificar la vigilancia de las muertes súbitas de lactantes después de la vacunación".(F)
En 2006, se publicó en la revista médica Vaccine(G) la carta de un equipo de investigadores de la Universidad de Munich que informaba de «seis casos de muerte súbita infantil después de la vacunación hexavalente. Todos encontrados muertos sin explicación 1-2 días después de la vacunación». Habían sido clasificados como casos típicos de muerte súbita infantil pero la verificación autóptica había revelado anomalías neuropatológicas e histológicas y todos los niños presentaban un edema cerebral importante que los convertía en una excepción en comparación con los demás casos de SMSL (Síndrome de muerte súbita infantil). Los investigadores escribieron que “Antes de la introducción de la vacuna hexavalente (en los años 1994-2000), habíamos observado el caso de solo uno de cada 198 niños con muerte súbita del lactante que murió poco después de la vacunación con DTP. Pero entre 2001 y 2004 habían identificado cinco casos similares de 74 con SIDS. Eso indicaría un aumento de trece veces".
También en 2006 en Virchows Archive(H), escribió el equipo del Instituto de Patología de la Universidad de Milán: «Expertos de la Agencia Europea para la Evaluación de Productos Médicos han analizado la posibilidad de que pueda haber un vínculo entre las vacunas hexavalentes y algunos casos de muerte. Participaron patólogos con experiencia en vacunas y síndrome de muerte súbita del lactante que realizaron las autopsias, pero, hasta donde sabemos, se prestó poca atención al examen del tronco encefálico y del corazón sanguíneo en cortes seriados y no hubo posibilidad de establecer un papel desencadenante. de la vacuna para estas muertes. A continuación presentamos el caso de una niña de 3 meses que falleció súbitamente tras vacunación hexavalente. El examen del tronco encefálico en secciones seriadas reveló hipoplasia de núcleo arqueado bilateral. El sistema de conducción del corazón presentaba dispersión y degeneración fetal persistente. Este caso ofrece una comprensión única del posible papel de la vacuna hexavalente en desencadenar una consecuencia letal en un niño vulnerable. Cualquier caso de muerte súbita e inesperada que ocurra poco después del nacimiento o en la primera infancia, especialmente después de una vacunación, siempre debe someterse a una necropsia completa, de acuerdo con las pautas.
Referencias
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El problema del aluminio (haga clic para abrir)
¿Qué es el aluminio?
El aluminio es un metal ligero de color blanco plateado, maleable y resistente. Estas cualidades lo hacen útil en numerosas industrias y productos, incluyendo maquinaria, construcción, almacenes, utensilios de cocina, textiles, tintes y cosméticos. El aluminio es también el metal más abundante en la corteza terrestre, y prácticamente todo el aluminio del medio ambiente se encuentra en el suelo. Sin embargo, el aluminio no se encuentra naturalmente en cantidades significativas en los organismos vivos (como plantas y animales) y no tiene una función biológica conocida. Durante el siglo pasado, el uso de aluminio en algunos productos ha llevado a una mayor exposición humana. Las principales fuentes de exposición son los alimentos que contienen aluminio (p. ej., polvo de hornear, alimentos procesados, fórmulas para bebés, etc.), productos médicos (p. ej., antitranspirantes, antiácidos, etc.), inyecciones para alergias y vacunas.1-3
¿Por qué el aluminio está presente en las vacunas?
Algunas vacunas utilizan compuestos de aluminio (hidróxido de aluminio y fosfato de aluminio) como adyuvantes, que son ingredientes que aumentan la respuesta inmunitaria a un antígeno (sustancia extraña).4-5 La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) dice que si algunas vacunas no incluyeran aluminio, la respuesta inmune que desencadenan podría disminuir.6
¿Qué vacunas contienen aluminio?
Las siguientes vacunas contienen aluminio y se administran a lactantes, niños y adolescentes (fig. 1):
- Hepatitis B (HepB)
- hexavalente
- Difteria, tétanos y tos ferina (DTaP y Tdap)
- Haemophilus influenzae tipo b (PedvaxHIB)
- Neumococo (PCV)
- Hepatitis A (HepA)
- Virus del papiloma humano (VPH)
- Meningococo B (MenB)
Figura 1: Se administran hasta 18 dosis de vacunas que contienen aluminio desde el nacimiento hasta los 22 años7-8
¿Es segura la exposición al aluminio?
La FDA ha considerado el aluminio generalmente reconocido como seguro (GRAS) desde 1975.9 Sin embargo, antes de 1990, no había tecnología para detectar con precisión pequeñas cantidades de aluminio administradas a sujetos en estudios científicos.10 En consecuencia, se desconocía la cantidad de aluminio que podía absorberse antes de la aparición de los efectos adversos.
Desde la década de 1990, gracias a los avances tecnológicos, se ha observado que las pequeñas cantidades de aluminio que quedan en el cuerpo humano interfieren en una serie de procesos celulares y metabólicos en el sistema nervioso y tejidos de otras partes del cuerpo.1-10-11 Los mayores efectos negativos del aluminio se han observado en el sistema nervioso y van desde deterioro de las habilidades motoras hasta encefalopatía (estado mental alterado, cambios de personalidad, dificultades para pensar, pérdida de memoria, convulsiones, coma y más).2-12
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS) reconoce al aluminio como una neurotoxina conocida.2 Además, la FDA ha advertido sobre los riesgos de toxicidad por aluminio en bebés y niños.13
REGISTRO FEDERAL: El diario del gobierno de los Estados Unidos"Incluso los bebés nacidos a término con una función renal normal pueden estar en riesgo debido al rápido crecimiento y la inmadurez del cerebro y el esqueleto, así como a la inmadurez de la barrera hematoencefálica. Hasta la edad de 1 o 2 años, los bebés tienen una menor tasa de filtración glomerular que los adultos, lo que afecta su función renal. La agencia teme que los niños pequeños y aquellos con función renal inmadura tengan un mayor riesgo de exposición al aluminio ". |
¿Cuánto aluminio oral no es seguro?
En 2008, la Agencia para el Registro de Sustancias Tóxicas y Enfermedades (ATSDR), una división del HHS, utilizó estudios sobre los efectos neurotóxicos del aluminio para determinar que no más de 1 miligramo (1.000 microgramos) de aluminio por kilogramo de peso corporal por día para evitar los efectos negativos del aluminio.2
¿Cuánto aluminio inyectado es inseguro?
Para determinar la cantidad de aluminio que se puede inyectar de manera segura, es necesario convertir el límite de aluminio oral de la ATSDR. El límite de la ATSDR para el aluminio oral (1.000 microgramos de aluminio por kilogramo de peso corporal por día) se basa en el 0,1 % del aluminio oral que se absorbe en el torrente sanguíneo, ya que el tracto digestivo bloquea casi todo el aluminio oral.2 Por el contrario, el aluminio inyectado por vía intramuscular no pasa por el tracto digestivo y el 100 % del aluminio se puede absorber en el torrente sanguíneo con el tiempo (es decir, la proporción de aluminio absorbido es 1.000 veces mayor). Para tener en cuenta estas diferentes cantidades de absorción, el límite de aluminio oral de la ATSDR debe dividirse por 1000. Esta conversión conduce a un límite de aluminio en sangre derivado de la ATSDR de 1 microgramo de aluminio (0,1 % de 1.000 microgramos) por kilogramo de peso corporal. por día. En consecuencia, para evitar los efectos neurotóxicos del aluminio, no debe ingresar al torrente sanguíneo más de 1 microgramo de aluminio por kilogramo de peso corporal diariamente. La Figura 3 muestra el límite de aluminio en sangre derivado de la ATSDR para bebés de varias edades según su peso.
¿Cuánto aluminio hay en las vacunas?
La cantidad de aluminio en las vacunas varía.16 En 1968, el gobierno federal de los EE. UU. fijó el límite para la cantidad de aluminio en las vacunas en 850 microgramos por dosis, según la cantidad de aluminio necesaria para que algunas vacunas sean efectivas.6-17 En consecuencia, la cantidad de aluminio en las vacunas infantiles que contienen aluminio oscila entre 125 y 850 microgramos por dosis. La Figura 4 muestra el contenido de aluminio de una dosis de varias vacunas administradas a niños.
¿Algún estudio ha comparado la cantidad de aluminio en las vacunas con el límite derivado de la ATSDR (Agencia para Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades)?
En 2011 se publicó un estudio que tenía como objetivo comparar la cantidad de aluminio en las vacunas con el límite de flujo sanguíneo establecido por la ATSDR.18 Sin embargo, este estudio basó incorrectamente sus cálculos en el 0,78 % de aluminio oral absorbido en el torrente sanguíneo, en lugar del valor del 0,1 % utilizado por la ATSDR en sus cálculos.19-20 Como resultado, el estudio de 2011 planteó la hipótesis de que casi 8 veces (0,78 %/0,1 %) el aluminio puede entrar de forma segura en el torrente sanguíneo, y esto ha llevado a una conclusión incorrecta.
¿Es segura la exposición al aluminio de las vacunas?
Las vacunas se inyectan por vía intramuscular y se desconoce la velocidad a la que el aluminio de las vacunas migra del músculo humano al torrente sanguíneo. Los estudios en animales sugieren que el aluminio de las vacunas puede tardar desde un par de meses hasta más de un año en ingresar al torrente sanguíneo, debido a múltiples variables.21-23 Dado que la exposición acumulada al aluminio de las vacunas en niños menores de un año supera el límite diario establecido por la ATSDR en varios cientos (Fig. 3 y 4), el límite aún se superaría si el aluminio de las vacunas entrara en el flujo sanguíneo durante el curso. de aproximadamente un año. Además, los estudios han demostrado que el aluminio de las vacunas es absorbido por las células inmunitarias y llega a partes del cuerpo alejadas del lugar de la inyección, incluido el cerebro.24
Se desconoce el alcance de los efectos adversos del aluminio en las vacunas, ya que no se han realizado estudios de seguridad que comparen una población vacunada con vacunas que contienen aluminio con una población no vacunada con dichas vacunas.
Limitación del flujo sanguíneo por aluminio derivada de la ATSDR2-14-15
Figura 3: Este gráfico muestra el límite de aluminio para niños de varias edades, según se deriva del Registro de Sustancias Tóxicas y Enfermedades, una división del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. El límite indica que no debe ingresar al torrente sanguíneo más de 1 microgramo de aluminio por kilogramo de peso corporal diariamente para evitar los efectos neurotóxicos del aluminio.
Cantidad de aluminio en las vacunas
Referencias
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Artículo traducido por Médicos para el consentimiento informado
La bacteria B. pertussis, que causa la enfermedad de la tos ferina y que ha sido modificada en el laboratorio para producir la vacuna contra la tos ferina, contiene varias toxinas que pueden causar inflamación en el cuerpo. La toxina pertussis (PT) es una de las toxinas más letales de la naturaleza e induce linfocitosis, leucocitosis, estimula la secreción de insulina y sensibiliza la histamina, implicada en la respuesta inflamatoria del sistema inmunitario(1) y se cree que la toxina de la tos ferina es el principal componente responsable de la inflamación del cerebro durante la pertussis por B. pertussis o después de la inyección de vacunas que contienen tos ferina.(2-3)
Otra toxina producida por la bacteria B. pertussis durante la infección natural es la endotoxina, que también está presente en las vacunas contra la tos ferina en cantidades variables. Cuando el sistema inmunitario detecta la presencia de endotoxinas, monta una respuesta inmunitaria inflamatoria defensiva, incluida la liberación de grandes cantidades de histamina que, en determinadas circunstancias, puede provocar fiebre alta, distensión abdominal, diarrea, colapso, shock y muerte.(4)
En 1991, el Instituto de Medicina (IOM) y la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU. publicaron el primero de cuatro informes en los que revisaron la literatura médica en busca de evidencia de que las vacunas podrían causar lesiones y muerte.(5) La revisión de la literatura fue impulsada por la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986, la contraparte estadounidense de nuestra Ley 210/92, y el Informe del IOM de 1991 sobre los efectos adversos de las vacunas contra la tos ferina y la rubéola.(6) concluyó que "la evidencia es consistente con una relación causal entre la vacuna DPT y la encefalopatía aguda (inflamación del cerebro) y el 'estado de shock inusual'(7) y que "la evidencia apunta a una relación causal entre la vacuna DPT y el shock (anafilaxia) y el llanto prolongado e inconsolable".(8)
En 1994, el IOM publicó el informe denominado “Vacuna DPT y Disfunciones Crónicas del Sistema Nervioso”(9) después de revisar el seguimiento de 10 años del estudio NCES del Reino Unido y concluyó que “Los datos de NCES son consistentes con la posibilidad de que algunos niños sin anomalías cerebrales o metabólicas subyacentes puedan experimentar una enfermedad neurológica aguda grave dentro de los 7 días de recibir DPT y que la enfermedad aguda puede tener secuelas crónicas en el sistema nervioso.…con la posibilidad de que algunos niños con anomalías cerebrales o metabólicas subyacentes puedan desarrollar una disfunción crónica del sistema nervioso debido a una enfermedad aguda provocada por la DPT. El Comité concluyó que el balance de la evidencia es consistente con una relación causal entre la DPT y las formas de disfunción crónica del sistema nervioso descritas en el NCES en niños que experimentan una enfermedad neurológica grave aguda dentro de los 7 días posteriores a la administración de la vacuna DPT. Este riesgo neurológico grave es un evento raro y el exceso de riesgo estimado varió de 0 a 10,5 por millón de vacunas".(10)
La investigación publicada también ha concluido que la vacuna contra la tos ferina de células enteras es capaz de causar reacciones mucho más graves, como gritos agudos,(11) episodios hipotónicos/hiporreactivos,(12) convulsiones febriles o afebriles,(13-14) e inflamación cerebral.(15-16-17) Entre el 25 y el 60 % de los niños que desarrollan encefalitis aguda o encefalopatía o que tienen convulsiones, incluidas convulsiones febriles, por cualquier motivo, quedan con cambios de personalidad, retrasos en el desarrollo, problemas de aprendizaje, TDAH, convulsiones, coeficiente intelectual más bajo, habla, motor y comportamiento trastornos y otras discapacidades.(18-19-20-21-22)
Un estudio estadounidense de 1981 financiado por la FDA y realizado en la Universidad de California en Los Ángeles encontró que las convulsiones o los colapsos/choques ocurrían a una tasa de 1 de cada 875 inyecciones de DPT.(23) Además, algunos de los niños que participaron en este estudio reportaron problemas neurológicos y bajo coeficiente intelectual. El Estudio Nacional Británico de Encefalopatía Infantil (NCES) de 1981 estimó que el riesgo de que un niño previamente sano desarrolle un problema neurológico grave dentro de los siete días posteriores a la vacunación con DPT era de 1 en 110.000 1 vacunas DPT, y el riesgo de disfunción cerebral crónica era de 310.000 en XNUMX XNUMX DPT vacunas(24) Nuevamente, algunos de los niños involucrados en el estudio informaron daño cerebral que se manifestó como "disfunciones neurológicas, motoras, sensoriales, educativas, conductuales y de cuidado personal".(25)
Las vacunas contra la tos ferina acelulares actuales (DTaP/Tdap) todavía contienen la toxina de la tos ferina inactivada químicamente (10-25 mcg por dosis) que retiene cantidades variables de bioactividad, lo que puede inducir inflamación cerebral en algunas personas. Chiron, una compañía que produjo una vacuna DTaP modificada genéticamente a principios de la década de 90, explicó que una de las razones por las que la toxina pertussis inactivada químicamente es un problema para algunos: "La desintoxicación genética asegura que no esté presente ninguna forma activa de toxina pertussis, mientras que las toxinas pertussis desintoxicadas químicamente pueden volverse tóxicas nuevamente".(26)
En el informe integral de evaluación de evidencia científica, Efectos adversos de las vacunas: evidencia y causalidad, publicado en 2012 por el Instituto de Medicina de EE. UU., un panel de médicos evaluó 26 eventos adversos informados después de la vacuna DTaP/Tdap.(27)
La mayoría de los neurólogos pediátricos reconocen que la vacunación, incluido el uso de vacunas contra la viruela, la rabia, la gripe, las paperas, el sarampión, el tétanos, la poliomielitis y la tos ferina, puede causar y ocasionalmente causa complicaciones neurológicas que pueden conducir a una disfunción cerebral permanente.(28)
La vacuna contra la tos ferina, la muerte y el SIDS
En 1933, el científico de vacunas danés Madsen describió la muerte de dos bebés a las pocas horas de haber sido vacunados.(29) y fue la primera reacción asociada con la vacuna contra la tos ferina.
No es posible saber el número de muertes relacionadas con la vacuna contra la tos ferina que ocurren cada año en Italia, ya que casi todas las muertes de recién nacidos, incluso después de la vacunación, están automáticamente relacionadas con un síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) genérico. SIDS por lo general implica la muerte repentina e inexplicable de un recién nacido, sin síntomas de problemas médicos antes de que el bebé se encuentre sin vida. Los bebés que mueren después de experimentar los síntomas de una reacción a la vacuna contra la tos ferina (como gritos agudos, colapso, letargo extremo, convulsiones) no cumplen con los criterios generales de SIDS, pero rara vez se informan como muertes relacionadas con la vacuna.(30-31-32)
Referencias (haga clic para abrir)
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Este artículo está resumido y traducido por Vacuna contra el Centro Nacional de Información.