5 de las 7 vacunas analizadas no cumplen
Informe de análisis metagenómico sobre muestras de vacunas.
La Asociación Corvelva, una asociación veneciana histórica para el apoyo a la libertad de las vacunas, ha encargado el análisis de las contaminaciones biológicas en algunos lotes de vacunas comercializadas actualmente en Italia, a una institución científica altamente calificada especializada en la secuenciación de material genético.
Los resultados de estos análisis son, por decir lo menos, preocupantes y creemos que es correcto compartirlos y ponerlos a disposición para las reflexiones que cada uno de nosotros pueda sacar, sobre lo incontrovertible "total seguridad y eficacia de las vacunas", que parece haberse convertido en el eslogan más repetido de los últimos tiempos.
El trabajo que hemos realizado confirma los resultados presentados en el informe final de la Comisión de Encuesta Parlamentaria "Uranio Impoverito" de la pasada legislatura, en cuanto a los componentes de las vacunas y en particular a los contaminantes presentes. Los resultados de los análisis realizados demuestran la presencia de ADN fetal humano de todo un genoma, superando los límites que la EMA y la FDA han sugerido a la comunidad científica y modificaciones genéticas frente a las cepas que los fabricantes indican en la ficha técnica de la vacuna.
A través de la primera fase de nuestros análisis, ahora podemos decir que:
1. La vacuna "MMR vax Pro" (trivalente, contra el sarampión, las paperas y la rubéola) de MSD Vaccins no contiene trazas de ADN y feto humano por encima de los límites, ni variantes genéticas de los antígenos de la vacuna; Esto confirma la posibilidad de producir vacunas sin contaminantes biológicos.
2. La vacuna "Priorix Tetra" (cuadrivalente, antisarampionosa, paperas, rubéola y varicela) de GlaxoSmithKline presenta cantidades de ADN fetal humano aproximadamente 140 veces más altas que el límite máximo de 10 nanogramos y 140.000 veces más altas que el límite mínimo de 10 picogramos. Límites indicados tanto por la FDA (en el documento informativo del 19 de septiembre de 2012: Reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados) como por la EMA al responder nuestras preguntas sobre los límites cuantitativos de la contaminación del ADN de las líneas celulares.
3. La misma vacuna "Priorix Tetra" no tiene, como debería ser, variantes genéticas del virus del sarampión atenuado, pero muestra 4 mutaciones en el genoma del virus de la varicela atenuada (virus del herpes humano 3) y 1 mutación del genoma del virus de la parotiditis atenuada (Jeryl -Lynn). Las variantes genéticas de los antígenos de la vacuna podrían alterar significativamente tanto la seguridad de la vacuna como su eficacia y, por lo tanto, para poder considerar el producto como compatible, la cepa viral atenuada contenida en la vacuna no debe presentar mutaciones con respecto a la referencia indicada por el fabricante.
4. Las vacunas "Infanrix hexa" (hexavalente contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio-Hib-hepatitis B) y "PolioInfanrix" (anti-polio monovalente) de GlaxoSmithKline contienen una cantidad de ADN viral de poliovirus por debajo de los límites de detección a través de una secuenciación profunda; Esto significa que la presencia del antígeno de la vacuna contra la polio es dudosa y, por lo tanto, la inmunización contra esta patología puede no estar garantizada.
5. La vacuna viva de sarampión BP (sarampión monovalente) muestra 6 mutaciones en el genoma del virus del sarampión Edmonston Zagreb. Estos datos no permiten garantizar ni la seguridad ni la capacidad de inmunización de la vacuna.
6. La vacuna "Vivotif" de PaxVax, por razones inexplicables, contiene 8% de ADN humano. Vivotif solo debe contener la cepa viva atenuada de Salmonella llamada Salmonella Typhi Ty21a, por lo tanto, la presencia de ADN genómico humano no está justificada.
7. La vacuna "Vivotif" tiene 154 mutaciones genéticas en comparación con la secuencia de Salmonella Thyphi Ty21a declarada en bases de datos públicas como una secuencia de cepa de vacuna. Estos datos son muy preocupantes sobre la seguridad y la eficacia de la vacuna.
Se enfatiza que, en cuanto a la presencia de contaminaciones de ADN extrañas, las agencias reguladoras no proporcionan datos de seguridad con respecto a la presencia de variantes genéticas de antígenos de vacunas, por lo tanto, no se sabe cómo las mutaciones genéticas encontradas pueden modificar la capacidad infecciosa del virus de la vacuna atenuada y la respuesta del sistema inmune a la vacunación, tanto en términos de eficacia como también en términos de respuestas patológicas (autoinmunidad).
Los resultados de los análisis se informarán tanto a la Agencia Italiana de Medicamentos como al Istituto Superiore di Sanità, y se enviarán a la alta dirección, así como a los fabricantes, y se utilizarán para presentar quejas que pueden conducir a la apertura de investigaciones en profundidad para verificar la seguridad real (no dogmática) de lo que se inyecta en nuestros hijos con una obligación legislativa.
Lo que quizás no ha sido bien entendido por las fuerzas políticas, los fabricantes de vacunas y las agencias reguladoras responsables de una actividad de control muy dudosa, es nuestra determinación. En un mundo interconectado globalmente, si los organismos responsables del control de los "medicamentos-vacuna" no llevan a cabo los procedimientos de control de calidad correctos, sino que aceptan los datos sobre la base de un "pacto de confianza" entre la comunidad científica y los fabricantes, padres actuaremos como un tercero de control de calidad capilar y progresivo de cada fármaco-vacuna en el mercado, no solo en relación a la contaminación biológica, fácilmente investigable con las tecnologías actualmente disponibles, como la secuenciación de próxima generación que utilizamos, sino también en relación con otros componentes presentes, con el fin de aportar claridad sobre productos farmacéuticos que hasta la fecha no cuentan con estudios completos y definitivos sobre su seguridad o su eficacia.
Descubrir en 2018 que algunas de estas vacunas tienen niveles significativos de contaminantes biológicos y mutaciones genéticas que podrían comprometer tanto su efectividad como su seguridad arroja una duda preocupante a todos los organismos reguladores, especialmente en relación con el hecho de que las vacunas no son todas iguales. : algunos no tienen contaminantes y otros hasta 140.000 veces por encima de los límites mínimos sugeridos.
Nos ocuparemos de difundir estos resultados de manera generalizada y pediremos que se tomen todas las precauciones para garantizar que la salud de los ciudadanos se mantenga protegida de posibles daños.
Asociación Corvelva
Padua, 8 de julio de 2018
Descargar: Informe de análisis metagenómico sobre muestras de vacunas.