Primeros resultados en el perfil de composición química Gardasil 9

Llegamos con este análisis a la cuarta vacuna analizada con este método, cuyo objetivo es determinar la composición químico-proteica de los viales analizados.

En esta ocasión, nos centramos en una vacuna que no es obligatoria en Italia, la que está contra el virus del papiloma, pero que ha discutido mucho en el pasado reciente por los numerosos informes de sospechas de reacciones adversas recibidas con el tiempo. Las vacunas contra el VPH han discutido mucho, incluso fuera de Italia; De ahí la decisión de dedicar nuestra atención también a este producto.


ATENCIÓN: Gardasil 9 es una vacuna anti-Hpv que debe contener, del prospecto, 9 antígenos, para 9 subtipos diferentes del virus Hpv (subtipo 6 -11-16-18-31-33-45-52-58-7). Sin embargo, no todos los antígenos declarados han sido detectados, pero solo 9 de cada XNUMX.


Con referencia a la metodología, las quejas técnicas y críticas realizadas en las últimas semanas, respondimos (link report https://goo.gl/WfRBJB) con el informe de análisis final. Sugerimos leer y difundir este documento, junto con el resto, porque las explicaciones son bastante detalladas y precisas.

En esta muestra de Gardasil 9 se encontró lo siguiente, al igual que para las vacunas analizadas anteriormente:


• Contaminaciones químicas del proceso de fabricación o de la contaminación cruzada con otras líneas de producción.

• Toxinas químicas

ANTIGENOS: como se anticipó, Gardasil 9 es una vacuna anti-Hpv que debe contener, del prospecto, 9 antígenos, para 9 subtipos diferentes del virus Hpv (subtipo 6-11-16-18-31-33-45-52-58-XNUMX ). De estos, NO se detectaron los siguientes:

• Proteína L1 del virus del papiloma humano tipo 11 (uno de los subtipos más comúnmente asociados con lesiones cervicales)
• Proteína L1 del virus del papiloma humano tipo 58 (uno de los subtipos más frecuentemente asociados con el cáncer cervical)

Estos dos subtipos no se detectaron con el método en uso (a diferencia de los 7 restantes).

 Nuevamente, por lo tanto, nos enfrentamos a un producto que NO parece contener lo que debería contener. Es decir, de 9 antígenos, solo se detectaron 7.
Esto abre una pregunta importante sobre el cumplimiento del producto. Una pregunta que no nos corresponde resolver y que, como siempre, nos dirigimos a los responsables.


Además de eso, se han encontrado 338 señales de contaminantes químicos de los cuales se conoce el 22%. Estos datos también están en continuidad con los anteriores.
Entre estas señales, también se han identificado 10 toxinas químicas, probablemente provenientes del proceso de procesamiento de antígeno o de otros procesos de producción presentes en el sitio de producción de la vacuna.

En conclusión, incluso Gardasil9, así como el hexavalente Hexyon e Infanrix hexa, así como el cuadrivalente Priorix Tetra, de acuerdo con el método que comisionamos, dejan enormes dudas tanto sobre la eficacia como la seguridad.

Estos productos, como cualquier otro producto farmacéutico, tienen efectos indeseables y pueden desencadenar reacciones adversas de varias magnitudes, incluso graves. Si la eficacia es cuestionada por la falta de uno o más antígenos en comparación con lo declarado por el fabricante, esto debe ser un hecho conocido por quienes se someten a su administración (de lo contrario, sería un comportamiento fraudulento por quienes lo venden y quien lo administra); Por esta razón, es de fundamental importancia continuar la investigación científica sobre el contenido de las vacunas, teniendo en cuenta el hecho de que la población pediátrica es el principal receptor, que los sujetos a quienes se administran no sufren ninguna patología manifiesta, y que hay una indicación de la necesidad de profilaxis preventiva a través de estos productos por parte de las instituciones, que por lo tanto están directamente involucradas en la evaluación de su perfil de seguridad y su cumplimiento.

Descargar: CORVELVA-Report-análisis de composición química-Gardasil9.pdf