Contraceptive Essure, les femmes rapportent des effets secondaires: Codacons présente exposé

Contraceptive Essure, les femmes rapportent des effets secondaires: Codacons présente exposé

Codacons a déposé une plainte auprès du procureur de Rome concernant les effets secondaires présumés du dispositif Essure, un système de contraception permanent déjà retiré du marché (pour des raisons commerciales) par Bayer l'année dernière. L'association des consommateurs fournira une assistance médico-légale aux femmes qui ont réalisé l'implant.

Déjà retirée du marché, le contraceptif permanent "Essure" s'est retrouvé dans le collimateur de Codacons, qui a déposé plainte auprès du parquet de Rome et s'est rendu disponible pour apporter une assistance médico-légale aux Italiennes qui l'ont implanté. On estime qu'il y en a 7 XNUMX en tout. L'action de l'association de consommateurs n'est que le dernier morceau d'un flot de controverses et d'initiatives qui a littéralement investi le dispositif produit par Conceptus Inc., une filiale du géant pharmaceutique Bayer.

L'Essure, approuvé en 2002 en Europe et aux États-Unis à la suite d'études scientifiques qui ont certifié sa sécurité, est un système de contraception féminine minimalement invasif et permanent, conçu comme une alternative aux interventions chirurgicales ayant le même objectif (comme la ligature des trompes de Fallope sous anesthésie). Ce sont deux petits appareils en acier inoxydable et en alliage nickel et titane qui sont insérés dans les tubes à travers un cathéter traversant le vagin (donc sans incisions abdominales). Une fois en position, elles induisent une inflammation des tissus environnants qui s'épaissit, obstruant la lumière des tubes, empêchant efficacement la possibilité de tomber enceinte. En pratique, les spermatozoïdes ne peuvent pas atteindre l'œuf.

Comme indiqué, la sécurité de l'appareil a été confirmée par des recherches scientifiques qui ont convaincu l'American Food and Drug Administration (FDA) et les autorités européennes d'autoriser sa commercialisation. Néanmoins, certaines enquêtes ultérieures et les plaintes de nombreuses femmes qui ont réalisé l'implant ont mis fin à l'Essure dans une véritable tempête de controverses. Il suffit de penser qu'en 2017 le ministère de la Santé a ordonné son rappel sur l'ensemble du territoire national. La même année, Bayer décide de la retirer du marché européen pour des raisons commerciales, décision également étendue aux États-Unis à l'été 2018 (elle sera opérationnelle à la fin de l'année). Dans la pratique, Essure n'est plus disponible, mais étant un traitement permanent, des centaines de milliers de femmes l'ont implanté en une vingtaine d'années.

Une recherche de 2015 publiée dans le British Medical Journal faisant autorité a révélé que l'Essure présenterait un risque 10 fois plus élevé de conduire à une deuxième intervention (chirurgicale) par rapport à ceux qui subissent des procédures de stérilisation laparoscopique. Ce n'est pas un hasard si de nombreuses femmes se sont rassemblées dans des groupes Facebook, des blogs et des sites Web (comme celui géré par Erin Brockovich aux États-Unis) pour signaler de graves effets secondaires, tels que la perforation des tubes et des douleurs de tangage, qui les ont forcées à subir une nouvelle chirurgie pour retirer l'Essure. Sans parler des plaintes concernant des effets "mineurs" tels que nausées, douleurs articulaires, vertiges, pertes et même de nombreuses grossesses non désirées, qui seraient plus élevées que prévu par les statistiques. Dans une étude de 2009, le professeur Roger D. Smith du Département d'obstétrique et de gynécologie de l'Université du Michigan a trouvé un risque de 11% de défaillance de l'appareil. Comme indiqué, Bayer a déclaré avoir retiré son appareil du marché pour des raisons purement commerciales, mais des recours collectifs pourraient être envisagés par des femmes qui affirment avoir subi des dommages. Les Italiens ont désormais un allié très précieux dans les Codacons.


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