Vaccins monocomposants
AVAXIM- Sanofi (cliquez pour ouvrir)
Vaccin inactivé contre l'hépatite A utilisé chez les enfants pour prévenir l'hépatite A.
Dosage déclaré par le fabricant
La protection contre l’hépatite A commence dans les deux semaines suivant la réception de la première dose du vaccin. Le fabricant Une deuxième dose peut être nécessaire. Cette deuxième dose, appelée injection de rappel, doit être administrée de préférence entre 6 mois et 36 mois après la première dose. Le rappel peut prolonger la protection de plus de 10 ans.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Douleur au site d'injection
- MalaiseDiminution de l'appétit
- Pleurs anormaux
- Irritabilité
- Insomnie
- Mal de tête
- Douleur abdominale
- Diarrhée
- Nausée
- Il vomit
- Arthralgie
- myalgie
- fièvre
- Érythème au site d'injection
- Asthénie ou somnolence
- Induration ou œdème au site d'injection
- Hématome au site d'injection
- Éruption
- Urticaire
Composition qualitative déclarée par le fabricant
- Principe actif : Virus de l'hépatite A, souche GBM (inactivée, adsorbée), cultivée sur cellules diploïdes humaines (MRC-5) et adsorbée sur hydroxyde d'aluminium, hydraté (0,3 milligramme d'Al³⁺).
- Éthanol anhydre
- formaldéhyde
- Medium 199 Hanks (sans rouge de phénol) : Un mélange complexe d'acides aminés (dont la phénylalanine), de sels minéraux (dont le potassium), de vitamines et d'autres composants.
- Eau pour préparations injectables
- Polysorbate 80
- Acide chlorhydrique et soude pour ajuster le pH
Havrix - GlaxoSmithKline (cliquez pour ouvrir)
Vaccin inactivé contre l'hépatite A utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 16 ans pour prévenir l'hépatite A.
Havrix Pediatric est un vaccin utilisé chez les enfants et les adolescents âgés d'un an à 15 ans inclus pour prévenir l'hépatite A.
Dosage déclaré par le fabricant
Le cycle comprend une dose unique pour la primovaccination des adultes, des adolescents et des enfants.
La couverture à long terme (plus de 25 ans) est déclarée avec une dose supplémentaire de Havrix Adultes ou Havrix Enfants, administrée 6 à 12 mois après la première dose.
Le vaccin ne protège pas contre les infections causées par les virus de l'hépatite B, C, E ou d'autres agents infectieux pathogènes pour le foie.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Infection des voies respiratoires supérieures
- Rhinite
- Perte d'appétit
- Irritabilité
- Mal de tête
- Somnolence
- Vertiges
- Hypoesthésie, paresthésie
- Symptômes gastro-intestinaux (tels que diarrhée, nausées, vomissements)
- Éruption
- Prurit
- myalgie
- Raideur musculaire
- Douleur et rougeur au site d'injection
- Fatigue
- Malaise,
- Fièvre (≥37,5°C)
- Réaction au site d'injection (telle qu'un gonflement et un durcissement)
- Symptômes pseudo-grippaux
- Frissons
- Anaphylaxie, réactions allergiques, y compris réactions de type anaphylactoïde et maladie sérique
- Vascularite
- Œdème angioneurotique
- Urticaire
- érythème polymorphe
- Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
- Arthralgie
Composition qualitative déclarée par le fabricant
- Virus de l'hépatite A (inactivé) produit sur cellules diploïdes humaines (MRC-5), Adsorbé sur hydroxyde d'aluminium, hydraté
- phénylalanine
- acides aminés pour préparations injectables
- phosphate dibasique de sodium
- dihydrogénophosphate de potassium
- polysorbates 20
- chlorure de potassium
- chlorure de sodium
- sulfate de néomycine
- eau pour préparations injectables
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VAQTA-MSD (cliquez pour ouvrir)
Vaccin contre l'hépatite A, inactivé, adsorbé pour adultes
Dosage déclaré par le fabricant
Il est indiqué en prophylaxie active avant l'exposition à la maladie provoquée par le virus de l'hépatite A.
Le protocole de vaccination implique deux doses administrées à 6 à 18 mois d’intervalle. Une formulation pédiatrique est disponible pour les enfants et adolescents
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Fatigue
- Agitation Nervosité Phobie Cri
- Allergies multiples
- Altération de la peau
- Anorexie
- Apatie
- Arthralgie
- Asthme
- Asthénie
- Ataxie
- Bolle
- Frissons
- Bronchite
- Brûlure au site d'injection
- Chaleur au site d'injection
- Vertiges
- Mal de tête
- Congestion des voies respiratoires
- Congestion nasale
- Congestion respiratoire
- Constipation
- Crampes musculaires
- Croûtes sur le bord de la paupière
- Faiblesse musculaire
- Dépigmentation au site d'injection
- Éruption cutanée
- Diarrhée
- Diarrhée/gastro-entérite
- Diminution de l'appétit
- La déshydratation
- Troubles généraux et altérations du site d'injection
- Distension Addominale
- Les troubles du sommeil.
- Troubles de la marche
- Troubles de l'estomac
- Troubles menstruels
- Dolore
- Douleur abdominale
- Douleur au bras (bras où l'injection a été faite)
- Douleur au cou
- Douleur latérale
- Douleur au coude
- Dolore al torace
- Douleur à la hanche
- Douleur à l'oreille
- Douleur aux jambes
- Douleur à la mâchoire
- Dolore alla Schiena
- Mal d'épaule
- Douleur à la hanche
- Douleur dans le haut de la poitrine
- Douleur et sensibilité au site d'injection
- Douleurs musculo-squelettiques
- Douleur dans le haut de l'abdomen
- Douleur oropharyngée
- Douleur/sensibilité au site d'injection
- Douleur/douleur
- Ecchymose au point d'injection
- Eczéma
- Œdème pharyngé
- Hématome au site d'injection
- migraine
- Saignement au site d’injection
- Érythème
- Érythème au site d'injection
- Érythème et gonflement
- Érythème généralisé
- Érutte
- Pharyngite
- fièvre
- Fièvre (> 38,3 °C mesuré par voie orale)
- Selles décolorées
- Flatulence
- Formation d'une croûte au site d'injection
- Photophobie
- Selles fréquentes
- gastro-entérite infectieuse
- gonflement
- Gonflement abdominal
- Gonflement au site d'injection
- Douleur
- Durcissement (>2,5 cm)
- Induration au site d'injection
- Induration et engourdissement au site d'injection
- Infection des voies respiratoires supérieures
- Inflammation cutanée
- Insomnie Agitation
- Hyperhidrose
- Hypersomnie Mauvaise qualité du sommeil
- Irritabilité
- Irritation au site d'injection
- Déchirure
- Lymphadénopathie
- Syndrome pseudo-grippal
- Malaise
- myalgie
- Nausée
- Masse au site d'injection
- Urticaire
- Urticaire au point d'injection
- Papule au site d'injection
- Paresthésie
- Peau chaude
- Prurit
- Prurit
- Démangeaisons au site d'injection
- Oeil qui démange
- Éruption
- Éruption cutanée au site d'injection
- Éruption cutanée généralisée
- Éruption papuleuse
- Raideur/contracture et sensation de picotement
- Régurgitation infantile
- Rhinite allergique
- Rhinorrhée
- Bouche sèche
- Sensation de chaleur
- Sentiment d'inconfort
- Avoir froid
- Sensibilité au site d’injection
- Le syndrome de Guillain Barre
- Synovite
- Sinusite
- Somnolence Pleurs Léthargie
- Spasmes musculaires
- Spasme
- Des éternuements
- Transpiration
- Sueurs froides
- Sueurs nocturnes
- toux
- Tremblement
- Thrombocytopénie
- Ulcère de la bouche
- Les bouffées de chaleur
- Vertiges
- Il vomit
Composition qualitative déclarée par le fabricant
- Virus de l'hépatite A (souche CR 326F) (inactivé) produit sur des cellules de fibroblastes humains diploïdes (MRC-5), adsorbé sur sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium amorphe
- néomycine
- formaldéhyde
- sodium
- Borate de sodium
- Sodio chloruro
- Eau pour préparations injectables
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Vaccins bivalents contre l'hépatite A et l'hépatite B
TWINRIX - GlaxoSmithKline (cliquez pour ouvrir)
Vaccin contre l'hépatite A (inactivé) et l'hépatite B (ADNr) (adsorbé) (HAB)
Twinrix Adultes est un vaccin utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans pour la prévention de deux maladies infectieuses : l'hépatite A et l'hépatite B. Le vaccin agit en stimulant l'organisme à produire une protection (anticorps) contre ces maladies.
Dosage déclaré par le fabricant
Le schéma vaccinal comprend 3 ou 4 doses administrées aux intervalles suivants :
- Première dose : à la date fixée
- Deuxième dose : 1 mois plus tard
- Troisième dose : 6 mois après la première dose
ou cycle de 3 appels rapprochés avec un quatrième recommandé
- Première dose : à la date fixée
- Deuxième dose : 7 jours plus tard
- Troisième dose : 21 jours après la première dose
- Quatrième dose : 12 mois après la première dose
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Infection des voies respiratoires supérieures
- Lymphadénopathie
- Perte d'appétit
- Mal de tête
- Vertiges
- Hypoesthésie, paresthésie
- Ipotension
- Symptômes gastro-intestinaux, diarrhée, nausées
- Vomissements, douleurs abdominales
- Éruption cutanée, démangeaisons
- Urticaire
- myalgie
- Arthralgie
- Douleur et rougeur au point d'injection, fatigue
- Gonflement au site d'injection, réactions au site d'injection (telles que ecchymoses, démangeaisons et ecchymoses), malaise
- Fièvre (≥ 37.5°C)
- Maladie pseudo-grippale, frissons
- Méningite
- Thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique
- Anaphylaxie, réactions allergiques, y compris réactions anaphylactoïdes et formes s'apparentant à une maladie sérique
- Encéphalite, encéphalopathie, névrite, neuropathie, paralysie, convulsions
- Vascularite
- Œdème angioneurotique, lichen plan, érythème polymorphe
- Arthrite, faiblesse musculaire
- Douleur immédiate au site d'injection
- Sclérose en plaques, myélite, paralysie faciale, polynévrite comme le syndrome de Guillain Barrè (avec paralysie ascendante), névrite optique
- Sensation de picotement et de brûlure
- Modifications des tests de la fonction hépatique
Composition qualitative déclarée par le fabricant
- Virus de l'hépatite A (inactivé) produit sur des cellules humaines diploïdes (MRC-5)
- Adsorbé sur hydroxyde d'aluminium, hydraté,
- Antigène de surface de l'hépatite B3 produit sur des cellules de levure (Saccharomyces cerevisiae) via la technologie de l'ADN recombinant
- Adsorbé sur phosphate d'aluminium
- Néomycine
- Sodio chloruro
- Eau pour préparations injectables