Le vaccin contre le ménigocoque existe à la fois seul et conjugué à 4 souches.
Vaccins antiméningococciques B
Bexsero - GlaxoSmithKline (cliquez pour ouvrir)
Vaccin contre le méningocoque du groupe B (ADNr, composant, adsorbé)
Dosage déclaré par le fabricant
Bexsero est administré aux enfants âgés de 2 mois et plus.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Douleur/sensibilité au site d'injection
- Rougeur au site d'injection
- Gonflement au site d'injection
- Durcissement au site d'injection
- Fièvre (≥ 38 °C)
- Perte d'appétit
- Irritabilité
- Il vomit
- Diarrhée
- Somnolence
- Pleurs inhabituels
- Douleur articulaire
- Éruption
- Maux de tête (mal de tête)
- Douleurs musculaires (myalgie)
- Nausée
- Gonflement étendu du membre vacciné
- Forte fièvre (≥ 40°C)
- Convulsions (y compris convulsions fébriles)
- Épisode hypotonique-hyporéactif
- Irritation des méninges (raideur de la nuque ou photophobie)
- Pâleur
- Peau sèche
- Eczéma
- Syndrome de Kawasaki
- Urticaire
- Éruption cutanée avec démangeaisons
- Réactions allergiques (y compris réactions anaphylactiques)
- Ganglions lymphatiques enflés
- Se sentir faible ou faible
- Effondrement (flaccidité musculaire soudaine)
- Réactions au site d'injection telles que vésicules ou nodules pouvant persister pendant plus d'un mois
Composition déclarée par le fabricant
- Protéine de fusion NHBA recombinante Neisseria meningitidis groupe B (50 microgrammes)
- Protéine NadA recombinante Neisseria meningitidis groupe B (50 microgrammes)
- Protéine de fusion fHbp recombinante Neisseria meningitidis groupe B (50 microgrammes)
- Vésicules de la membrane externe (OMV) de Neisseria meningitidis groupe B, souche NZ98/254, contenant PorA P1.4 (25 microgrammes)
- Hydroxyde d'aluminium (0,5 mg Al³⁺)
- Sodio chloruro
- Histidine
- Saccharose
- Eau pour préparations injectables
Trumenba-Pfizer (cliquez pour ouvrir)
Trumenba est un vaccin destiné à la prévention de la méningococcie invasive causée par Neisseria meningitidis du sérogroupe B, utilisé chez les sujets âgés de 10 ans et plus.
Dosage déclaré par le fabricant
Trumenba est administré aux personnes âgées de 10 ans et plus.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Rougeur au site d'injection
- Gonflement au site d'injection
- Douleur au site d'injection
- Mal de tête
- Diarrhée
- Nausée
- Douleurs musculaires
- Douleurs articulaires
- Frissons
- Fatigue
- Il vomit
- Fièvre (≥ 38°C)
- Réactions allergiques
Composition déclarée par le fabricant
- fHbp de Neisseria meningitidis sérogroupe B, sous-famille A (60 microgrammes)
- fHbp de Neisseria meningitidis sérogroupe B, sous-famille B (60 microgrammes)
- Phosphate d'aluminium (0,25 mg d'aluminium par dose)
- Sodio chloruro
- Histidine
- Eau pour préparations injectables
- Polysorbate 80 (E433)
Vaccins antiméningococciques C
Menjugate - GlaxoSmithKline (cliquez pour ouvrir)
Menjugate est un vaccin utilisé pour prévenir les maladies causées par la bactérie Neisseria meningitidis du groupe C (également appelée méningocoque du groupe C).
Dosage déclaré par le fabricant
Menjugate est administré aux enfants âgés de 2 mois et plus.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Rougeur au site d'injection
- Gonflement au site d'injection
- Sensibilité/douleur au site d'injection
- Fièvre (≥38°C)
- Irritabilité
- Somnolence
- Troubles du sommeil
- Manque d'appétit
- Diarrhée
- Il vomit
- Malaise général
- Maux de tête (mal de tête)
- Myalgie (douleurs musculaires)
- Arthralgie (douleurs articulaires)
- Vertiges
- évanouissement
- Intorsion
- Sensation de picotement ou de picotement
- Réduction temporaire du tonus musculaire
- Perturber la visibilité
- Sensibilité à la lumière (photophobie)
- Ganglions lymphatiques élargis
- Convulsions (y compris convulsions fébriles)
- Hypotonie
- Éruptions cutanées
- Urticaire
- Prurit
- Porpora
- érythème polymorphe
- Syndrome de Stevens-Johnson
- Gonflement étendu du membre vacciné
- Rechute du syndrome néphrotique
Composition déclarée par le fabricant
- Oligosaccharide de Neisseria meningitidis groupe C (souche C11) (10 microgrammes)
- Protéine CRM197 de Corynebacterium diphtheriae (12,5 à 25 microgrammes)
- Hydroxyde d'aluminium (0,3-0,4 mg Al³⁺)
- Sodio chloruro
- Histidine
- Eau pour préparations injectables
NEISVAC-C - Pfizer (cliquez pour ouvrir)
NeisVac-C est un vaccin destiné à prévenir les maladies invasives à méningocoque causées par Neisseria meningitidis groupe C
Dosage déclaré par le fabricant
NeisVac-C est administré aux enfants âgés de 2 mois et plus.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Rougeur au site d'injection
- Gonflement au site d'injection
- Sensibilité/douleur au site d'injection
- fièvre
- Irritabilité
- Fatigue
- Torpeur
- Somnolence
- Pleurer
- Il vomit
- Diminution de l'appétit
- Raidissement au site d'injection
- Maux de tête (mal de tête)
- Diarrhée
- Gorge irritée
- Naso che cola
- toux
- Troubles du sommeil
- Démangeaison de la peau
- Transpiration accrue
- Se sentir mal
- Vertiges
- Nausée
- Mal au ventre
- Douleur dans les bras ou les jambes
- Prurit
- Ecchymoses
- Inflammation cutanée
- Enflure des glandes lymphatiques
- Réaction allergique (y compris difficultés respiratoires)
- Attaques convulsives
- Congestion nasale
- Effondrement
- Apnée (chez les prématurés)
- Purpura thrombocytopénique idiopathique
- Éruptions cutanées, urticaire, érythème
- Syndrome de Stevens-Johnson
- Hyperhidrose (transpiration excessive)
- Syndrome néphrotique
Composition déclarée par le fabricant
- Polysaccharide (dé-O-acétylé) de Neisseria meningitidis groupe C (souche C11) (10 microgrammes)
- Anatoxine tétanique (10-20 microgrammes)
- Hydroxyde d'aluminium hydraté (0,5 mg Al³⁺)
- Chlorure de sodium
- Eau pour préparations injectables
Vaccins conjugués antiméningococciques A, C, W135, Y
Menvéo - GlaxoSmithKline (cliquez pour ouvrir)
Menveo est un vaccin utilisé pour l'immunisation active des enfants (à partir de 2 ans), des adolescents et des adultes à risque d'exposition aux sérogroupes A, C, W-135 et Y d'une bactérie appelée Neisseria meningitidis.
Dosage déclaré par le fabricant
Menveo est administré aux enfants âgés de 2 ans et plus.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Douleur au site d'injection
- Rougeur au site d'injection
- Gonflement au site d'injection
- Durcissement au site d'injection
- Fièvre (≥38°C)
- Maux de tête (mal de tête)
- Somnolence
- Irritabilité
- Nausée
- Il vomit
- Diarrhée
- Douleurs musculaires (myalgie)
- Douleurs articulaires (arthralgie)
- Frissons
- Se sentir mal
- Éruption cutanée (éruption cutanée)
- Prurit au site d'injection
- Vertiges
- Réactions allergiques graves (y compris gonflement des lèvres, de la bouche et de la gorge)
- évanouissement
- Infection cutanée au site d'injection
- Convulsions, y compris convulsions fébriles
- Gonflement étendu du membre au site d’injection
Composition déclarée par le fabricant
- Oligosaccharide méningococcique du groupe A (10 microgrammes) conjugué à la protéine CRM197
- Oligosaccharide méningococcique du groupe C (5 microgrammes) conjugué à la protéine CRM197
- Oligosaccharide méningococcique du groupe W-135 (5 microgrammes) conjugué à la protéine CRM197
- Oligosaccharide méningococcique du groupe Y (5 microgrammes) conjugué à la protéine CRM197
- Phosphate monopotassique
- Saccharose
- Chlorure de sodium
- Phosphate monosodique monohydraté
- Phosphate acide de sodium dihydraté
- Eau pour préparations injectables
Nimenrix - Pfizer (cliquez pour ouvrir)
Nimenrix est un vaccin qui aide à protéger contre les infections causées par des bactéries (germes) appelées « Neisseria meningitidis » de types A, C, W-135 et Y d'une bactérie appelée Neisseria meningitidis.
Dosage déclaré par le fabricant
Nimenrix est administré aux sujets âgés de 0 mois et plus.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- fièvre
- Fatigue (fatigue)
- Maux de tête (mal de tête)
- Somnolence
- Perte d'appétit
- Irritabilité
- Gonflement au site d'injection
- Douleur au site d'injection
- Rougeur au site d'injection
- Ecchymoses (hématome) au site d'injection
- Diarrhée
- Il vomit
- Nausée
- Éruption
- Prurit
- Urticaire
- Pleurer
- Vertiges
- Douleurs musculaires (myalgie)
- Douleur dans les bras ou les jambes
- Malaise général
- Difficulté à dormir (insomnie)
- Hypoesthésie (réduction des sensations)
- Durcissement au site d'injection
- Prurit au site d'injection
- Sensation de chaleur au site d'injection
- Gonflement étendu du membre au site d’injection
Composition déclarée par le fabricant
- Polysaccharide du groupe A Neisseria meningitidis (5 microgrammes)
- Polysaccharide du groupe C Neisseria meningitidis (5 microgrammes)
- Polysaccharide du groupe W-135 Neisseria meningitidis (5 microgrammes)
- Polysaccharide du groupe Y Neisseria meningitidis (5 microgrammes)
- Protéine porteuse de l'anatoxine tétanique (44 microgrammes)
- Saccharose
- Trométamol
- Sodio chloruro
- Eau pour préparations injectables
