Le vaccin contre le VPH peut-il causer des blessures et/ou la mort ?
NOTE IMPORTANTE: Corvelva vous invite à vous informer en profondeur en lisant toutes les rubriques et liens, ainsi que les notices produits et fiches techniques des fabricants, et à vous entretenir avec un ou plusieurs professionnels de confiance avant de décider de vous faire vacciner ou de vacciner votre enfant. Ces informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un avis médical.
L'article qui suit tente d'éclairer le vaste monde des effets indésirables, avec un regard particulier sur celui contre le Papillomavirus, mais nous vous invitons à lire tous les focus rapportés ci-dessous pour comprendre les autres problématiques connexes, comme la problématique des vaccins multiples. , l'hypersensibilité à un ou plusieurs composés vaccinaux, le problème du SMSN et celui des adjuvants. La plupart des vaccins sur le marché sont produits, à des fins commerciales, dans des formulations souvent multiples, ce qui élargit considérablement le sujet des dommages causés par les vaccins.
Le problème des vaccins multiples (cliquez pour ouvrir)
Les calendriers de vaccination actuels, notamment pour l'âge pédiatrique, prévoient l'administration de plusieurs antigènes et vaccins en une seule séance, privilégiant le confort au détriment de la sécurité. Afin de pouvoir prononcer un discours précis sur la sécurité des vaccins, il faut nécessairement prendre en considération la complexité du phénomène, en conseillant à tous les lecteurs de s'informer adéquatement sur tous les aspects de la vaccination, les avantages et les inconvénients.
Le Dr Russell Blaylock, professeur assistant clinique de neurochirurgie au centre médical de l'Université du Mississippi, a étudié la "synergie toxique" pendant des années et a pu observer que lorsque deux pesticides faiblement toxiques, où aucun n'est capable de provoquer le syndrome de Parkinson chez des animaux de laboratoire, sont combinés les uns aux autres, peuvent provoquer la maladie même rapidement et compare ce phénomène à celui de plusieurs vaccins administrés simultanément : "Les vaccinations, si elles sont trop nombreuses et trop rapprochées, se comportent comme une maladie chronique".(une). Autres Deux études ont confirmé que la mort subite du nourrisson peut survenir après l'inoculation de plusieurs vaccins en une seule administration.(avant JC)
Une étude publiée dans Human and Experimental Toxicology a montré que les pays qui prescrivent plus de vaccins aux enfants ont tendance à avoir des taux de mortalité infantile plus élevés.(D) Par exemple, aux États-Unis, où les enfants reçoivent 26 vaccins, plus de 6 enfants meurent pour 1000 12 naissances vivantes, tandis qu'en Suède et au Japon, où 3 vaccins pédiatriques sont administrés, 1000 décès sont signalés pour XNUMX XNUMX naissances vivantes. Dans l'étude susmentionnée, le lien entre les vaccins et le SMSN est également pris en compte.
D'après une étude suisse publiée en 2005 dans le European Journal of Pediatrics(E) il en résulte que, concernant les effets sur les prématurés, l'incidence des apnées et bradycardies récurrentes ou accrues après administration de vaccins hexavalents est de 13 %. Cette même année, le même journal a publié une étude allemande qui avait examiné les morts subites du nourrisson après hexavalent. Les auteurs écrivent : « Ces résultats, basés sur des rapports spontanés, ne prouvent pas une relation causale entre la vaccination et la mort subite du nourrisson, mais constituent un signal concernant l'un des deux hexavalents disponibles ; signal qui devrait conduire à intensifier la surveillance des morts subites du nourrisson après vaccination ».(F)
En 2006, il a été publié dans la revue médicale Vaccine(G) la lettre d'une équipe de chercheurs de l'Université de Munich qui fait état de « six cas de mort subite de nourrisson après vaccination hexavalente.. Tous retrouvés morts sans explication 1-2 jours après vaccination ». Ils avaient été classés comme cas typiques de mort subite du nourrisson mais la vérification autooptique avait révélé des anomalies neuropathologiques et histologiques et tous les enfants présentaient un œdème cérébral important qui les faisait faire exception par rapport aux autres cas de SMSN (Syndrome de mort subite du nourrisson). Les chercheurs ont écrit qu'« avant l'introduction du vaccin hexavalent (dans les années 1994-2000), nous n'avions observé le cas que d'un enfant sur 198 mort subite du nourrisson qui décédait peu après la vaccination DTC. Mais entre 2001 et 2004, ils avaient identifié cinq cas similaires sur 74 avec le SMSN. Cela indiquerait une multiplication par treize."
Aussi en 2006 sur Virchows Archive(H), l'équipe de l'Institut de pathologie de l'Université de Milan a écrit : « Des experts de l'Agence européenne pour l'évaluation des produits médicaux ont analysé la possibilité qu'il puisse y avoir un lien entre les vaccins hexavalents et certains cas de décès. Parmi les participants figuraient des pathologistes expérimentés dans les vaccins et la mort subite du nourrisson qui ont effectué les autopsies.Mais, à notre connaissance, peu d'attention a été accordée à l'examen du tronc cérébral et du cœur sanguin sur des coupes en série et il n'y avait aucune possibilité d'établir un rôle déclencheur. du vaccin pour ces décès. Nous rapportons ici le cas d'une fillette de 3 mois décédée subitement après vaccination hexavalente. L'examen du tronc cérébral sur des coupes sériées a révélé une hypoplasie bilatérale du noyau arqué. Le système de conduction du cœur présentait une dispersion et une dégénérescence fœtale persistantes. Ce cas offre une compréhension unique du rôle possible du vaccin hexavalent dans le déclenchement d'une conséquence mortelle chez un enfant vulnérable. Tout cas de mort subite et inattendue qui survient peu après la naissance ou dans la petite enfance, surtout s'il fait suite à une vaccination, doit toujours subir une autopsie complète, conformément aux directives.
Références
- Blaylock R, "Vaccinations : les dangers cachés", The Blaylock Wellness Report, mai 2004, pp.1-9
- Ottaviani G. et al., "Syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) peu de temps après la vaccination hexavalente : une autre pathologie chez les suspects de SMSN ?", Virchows Archiv., 2006, 448, p. 100-104.
- Zinka B. et al., "Cas inexpliqués de mort subite du nourrisson peu de temps après la vaccination hexavalente", Vaccine, juillet 2006, 24 (31-32), pp. 5779-5780.
- Miller NZ et al1. , "Les taux de mortalité infantile ont régressé par rapport au nombre de doses de vaccin administrées en routine : existe-t-il une toxicité biochimique ou synergique ??", Hum. Exp. Toxicol., mai 2011.
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15843978/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15602672/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15908063/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16231176/
Le problème de l'aluminium (cliquez pour ouvrir)
Qu'est-ce que l'aluminium ?
L'aluminium est un métal léger blanc argenté, malléable et résistant. Ces qualités le rendent utile dans de nombreuses industries et produits, notamment les machines, la construction, les entrepôts, les ustensiles de cuisine, les ustensiles de cuisine, les textiles, les teintures et les cosmétiques. L'aluminium est également le métal le plus abondant dans la croûte terrestre, et pratiquement tout l'aluminium présent dans l'environnement se trouve dans le sol. Cependant, l'aluminium ne se trouve pas naturellement en quantités significatives dans les organismes vivants (tels que les plantes et les animaux) et n'a aucune fonction biologique connue. Au cours du siècle dernier, l'utilisation de l'aluminium dans certains produits a entraîné une exposition humaine accrue. Les principales sources d'exposition sont les aliments contenant de l'aluminium (p. ex. poudre à pâte, aliments transformés, préparations pour nourrissons, etc.), les produits médicaux (p. ex. antisudorifiques, antiacides, etc.), les injections contre les allergies et les vaccins .1-3
Pourquoi l'aluminium est-il présent dans les vaccins ?
Certains vaccins utilisent des composés d'aluminium (hydroxyde d'aluminium et phosphate d'aluminium) comme adjuvants, qui sont des ingrédients qui augmentent la réponse immunitaire à un antigène (substance étrangère).4-5 La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis affirme que si certains vaccins ne contiennent pas d'aluminium, la réponse immunitaire qu'ils déclenchent pourrait diminuer.6
Quels vaccins contiennent de l'aluminium ?
Les vaccins suivants contiennent de l'aluminium et sont administrés aux nourrissons, aux enfants et aux adolescents (Fig. 1) :
- Hépatite B (HepB)
- hexavalent
- Diphtérie, tétanos et coqueluche (DTaP et Tdap)
- Haemophilus influenzae de type b (PedvaxHIB)
- Pneumocoque (PCV)
- Hépatite A (HepA)
- Virus du papillome (VPH)
- Méningocoque B (MenB)
Figure 1 : Jusqu'à 18 doses de vaccins contenant de l'aluminium sont administrées de la naissance à 22 ans7-8
L'exposition à l'aluminium est-elle sans danger ?
La FDA considère l'aluminium généralement reconnu comme sûr (GRAS) depuis 1975.9 Cependant, avant 1990, il n'existait aucune technologie permettant de détecter avec précision de petites quantités d'aluminium administrées à des sujets dans le cadre d'études scientifiques.10 Par conséquent, la quantité d'aluminium pouvant être absorbée avant l'apparition des effets indésirables était inconnue.
Depuis les années 1990, grâce aux progrès technologiques, on a observé que les petites quantités d'aluminium qui restent dans le corps humain interfèrent avec un certain nombre de processus cellulaires et métaboliques dans le système nerveux et les tissus d'autres parties du corps.1-10-11 Les effets négatifs les plus importants de l'aluminium ont été observés sur le système nerveux et vont de l'altération de la motricité à l'encéphalopathie (altération de l'état mental, changements de personnalité, difficultés de réflexion, perte de mémoire, convulsions, coma, etc.).2-12
Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) reconnaît l'aluminium comme une neurotoxine connue.2 De plus, la FDA a mis en garde contre les risques de toxicité de l'aluminium chez les nourrissons et les enfants.13
FEDERAL REGISTER : Le quotidien du gouvernement des États-Unis"Même les nourrissons nés à terme avec une fonction rénale normale peuvent être à risque en raison de la croissance rapide et de l'immaturité du cerveau et du squelette, ainsi que de l'immaturité de la barrière hémato-encéphalique. Jusqu'à l'âge de 1 ou 2 ans, les nourrissons ont un taux de filtration glomérulaire supérieur à celui des adultes, ce qui affecte leur fonction rénale. L'agence craint que les jeunes enfants et les personnes dont la fonction rénale est immature présentent un risque accru d'exposition à l'aluminium." |
Quelle quantité d'aluminium par voie orale est dangereuse ?
En 2008, l'Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR), une division du HHS, a utilisé des études sur les effets neurotoxiques de l'aluminium pour déterminer que pas plus de 1 milligramme (1.000 XNUMX microgrammes) d'aluminium par kilogramme de poids corporel par jour pour éviter les effets négatifs de l'aluminium.2
Combien d'aluminium injecté est dangereux ?
Pour déterminer la quantité d'aluminium qui peut être injectée en toute sécurité, il est nécessaire de convertir la limite orale d'aluminium de l'ATSDR. La limite ATSDR pour l'aluminium par voie orale (1.000 0,1 microgrammes d'aluminium par kilogramme de poids corporel par jour) est basée sur XNUMX % de l'aluminium par voie orale qui est absorbé dans la circulation sanguine, car le tube digestif bloque la quasi-totalité de l'aluminium par voie orale .2 À l'inverse, l'aluminium injecté par voie intramusculaire contourne le tube digestif et 100 % de l'aluminium peut être absorbé dans la circulation sanguine avec le temps (c'est-à-dire que la proportion d'aluminium absorbée est 1.000 1000 fois supérieure). Pour tenir compte de ces différentes quantités d'absorption, la limite orale d'aluminium de l'ATSDR doit être divisée par 1. Cette conversion conduit à une limite d'aluminium sanguin dérivée de l'ATSDR de 0,1 microgramme d'aluminium (1.000% de 1 microgrammes) par kilogramme de poids corporel par jour. Par conséquent, pour éviter les effets neurotoxiques de l'aluminium, pas plus de 3 microgramme d'aluminium par kilogramme de poids corporel ne doit pénétrer quotidiennement dans la circulation sanguine. La figure XNUMX montre la limite d'aluminium sanguin dérivée de l'ATSDR pour les nourrissons de différents âges en fonction de leur poids.
Quelle est la quantité d'aluminium dans les vaccins ?
La quantité d'aluminium dans les vaccins varie.16 En 1968, le gouvernement fédéral américain a fixé la limite de la quantité d'aluminium dans les vaccins à 850 microgrammes par dose, en fonction de la quantité d'aluminium nécessaire pour rendre certains vaccins efficaces.6-17 Par conséquent, la quantité d'aluminium dans les vaccins pour nourrissons contenant de l'aluminium varie de 125 à 850 microgrammes par dose. La figure 4 montre la teneur en aluminium d'une dose de divers vaccins administrés aux enfants.
Des études ont-elles comparé la quantité d'aluminium dans les vaccins avec la limite dérivée de l'ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) ?
En 2011, une étude a été publiée qui visait à comparer la quantité d'aluminium dans les vaccins avec la limite de flux sanguin fixée par l'ATSDR.18 Cependant, cette étude a incorrectement basé ses calculs sur 0,78% d'aluminium oral absorbé dans la circulation sanguine, plutôt que sur la valeur de 0,1% utilisée par l'ATSDR dans ses calculs.19-20 En conséquence, l'étude de 2011 a émis l'hypothèse que près de 8 fois (0,78 % / 0,1 %) l'aluminium peut pénétrer en toute sécurité dans la circulation sanguine, ce qui a conduit à une conclusion erronée.
L'exposition à l'aluminium provenant des vaccins est-elle sans danger ?
Les vaccins sont injectés par voie intramusculaire, et la vitesse à laquelle l'aluminium des vaccins migre du muscle humain dans la circulation sanguine est inconnue. Des études animales suggèrent que l'aluminium des vaccins peut prendre de quelques mois à plus d'un an pour pénétrer dans la circulation sanguine, en raison de multiples variables.21-23 Étant donné que l'exposition cumulée à l'aluminium provenant des vaccins chez les enfants de moins d'un an dépasse de plusieurs centaines la limite quotidienne fixée par l'ATSDR (Fig. 3 et 4), la limite serait tout de même dépassée si l'aluminium provenant des vaccins pénétrait dans le flux sanguin au cours du cycle d'environ un an. De plus, certaines études ont montré que l'aluminium des vaccins est absorbé par les cellules immunitaires et atteint des parties du corps éloignées du site d'injection, y compris le cerveau.24
L'ampleur des effets indésirables de l'aluminium dans les vaccins est inconnue, car aucune étude de sécurité comparant une population vaccinée avec des vaccins contenant de l'aluminium à une population non vaccinée avec de tels vaccins n'a été menée.
Limitation en aluminium du flux sanguin dérivée de l'ATSDR2-14-15
Figure 3 : Ce graphique montre la limite d'aluminium pour les enfants de différents âges, telle que dérivée du Registre des substances toxiques et des maladies, une division du Département de la santé et des services sociaux des États-Unis. La limite indique que pas plus de 1 microgramme d'aluminium par kilogramme de poids corporel ne doit pénétrer quotidiennement dans la circulation sanguine pour éviter les effets neurotoxiques de l'aluminium.
Quantité d'aluminium dans les vaccins
Références
- American Academy of Pediatrics, Comité sur la nutrition. Toxicité de l'aluminium chez les nourrissons et les enfants. Pédiatrie. 1996 mars; 97 (3): 413.
- Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR). Profil toxicologique de l'aluminium. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux ; 2008.3, 13-24, 145, 171-7, 208.
- Yokel RA. L'aluminium dans les aliments — la nature et la contribution des additifs alimentaires. Dans : El-Samragy Y, éditeur. Additif alimentaire. Rijeka (Croatie) : InTech ; 2012. 203-28.
- Marrack P, McKee AS, Munks MW. Vers une compréhension de l'action adjuvante de l'aluminium. Nat Rev Immunol. avril 2009; 9 (4): 287.
- Volk VK, Bunney WE. Immunisation contre la diphtérie avec l'anatoxine liquide et l'anatoxine précipitée à l'alun. Am J Santé publique Nations Health. juillet 1942; 32 (7): 690-9.
- Baylor NW, Egan W, Richman P. Sels d'aluminium dans les vaccins - perspective américaine. Vaccin. 2002 mai 31 ; 20 Suppl 3 : S18-22.
- Administration américaine des aliments et médicaments. Silver Spring (MD) : Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Vaccins autorisés à être utilisés aux États-Unis ; [mis à jour le 2018 février 14 ; cité le 2018 février 27]. https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/Ucm093833.htm.
- Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux. Calendrier de vaccination recommandé pour les enfants et les adolescents âgés de 18 ans ou moins, États-Unis, 2018. https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/downloads/child/0-18yrs-child-combined-schedule.pdf.
- Administration américaine des aliments et médicaments. Silver Spring (MD) : Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. SCOGS (Comité restreint sur les substances GRAS); [cité le 2018 août 16]. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/fdcc/?set=SCOGS.
- Prêtre ND. Le comportement biologique et la biodisponibilité de l'aluminium chez l'homme, avec une référence particulière aux études utilisant l'aluminium-26 comme traceur : revue et mise à jour de l'étude. J EnvironMonit. 2004 ; 6 : 376,392.
- Poole RL, Pieroni KP, Gaskari S, Dixon TK, Park KT, Kerner JA. Aluminium dans les produits de nutrition parentérale pédiatrique : contenu mesuré par rapport au contenu indiqué sur l'étiquette. J Pediatr Pharmacol Ther. 2011 ; 16 (2) : 92-7.
- Sedman A. Toxicité de l'aluminium chez l'enfant. Pédiatre Néphrol. juillet 1992; 6 (4): 383-93.
- Food and Drug Administration des États-Unis, ministère de la Santé et des Services sociaux. Règles et règlements. Registre de la Fed. juin 2003; 68 (100): 34286.
- Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux. Centre national des statistiques sur la santé : tableau de données pour les graphiques de longueur pour l'âge et de poids pour l'âge des garçons ; [cité le 2019 avril 2]. https://www.cdc.gov/growthcharts/who/boys_length_weight.htm.
- Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux. Centre national des statistiques sur la santé : tableau de données pour les graphiques taille-pour-âge et poids-pour-âge des filles ; [cité le 2019 avril 2]. https://www.cdc.gov/growthcharts/who/girls_length_weight.htm.
- Food and Drug Administration des États-Unis, ministère de la Santé et des Services sociaux. Révision des exigences relatives aux matériaux constitutifs. Règle finale. Registre de la Fed. 2011 avril 13 ; 76 (71) : 20513-8.
- Office of the Federal Register, National Archives and Records Service, General Services Administration. Règles et règlements. Registre de la Fed. janvier 1968 ; 33 (6): 369.
- Mitkus RJ, King DB, Hess MA, Forshee RA, Walderhaug MO. Mise à jour de la pharmacocinétique de l'aluminium à la suite d'expositions infantiles par l'alimentation et la vaccination. Vaccin. 2011 28 novembre ; 29 (51) : 9538-43.
- Miller S, médecins pour le consentement éclairé. Erratum dans « Mise à jour de la pharmacocinétique de l'aluminium à la suite d'expositions infantiles par l'alimentation et la vaccination ». Dans : ResearchGate. Berlin (Allemagne) : ResearchGate GmbH ; 2020 mars 6 [cité le 2020 mars 6]. https://www.researchgate.net/publication/51718934_Updated_Aluminum_pharmacokinetics_following_infant_exposures_through_diet_and_vaccines/comments.
- Médecins pour le consentement éclairé. Newport Beach (CA) : Médecins pour un consentement éclairé. Erratum dans « Mise à jour de la pharmacocinétique de l'aluminium suite à l'exposition de nourrissons par l'alimentation et la vaccination » ; [cité le 2020 mars 6]. https://physiciansforinformedconsent.org/mitkus-2011-erratum/.
- Flarend RE, Hem SL, White JL, Elmore D, Suckow MA, Rudy AC, Dandashli EA. Absorption in vivo d'adjuvants vaccinaux contenant de l'aluminium à l'aide de 26Al. Vaccine 1997 août-sept ; 15 (12-13) : 1314-8.
- Verdier F, Burnett R, Michelet-Habchi C, Moretto P, Fievet-Groyne F, Sauzeat E. Aluminium dosage et évaluation de la réaction locale à plusieurs moments après l'administration intramusculaire de vaccins contenant de l'aluminium chez le singe Cynomolgus. Vaccin. 2005 février 3 ; 23 (11) : 1359-67.
- Weisser K, Göen T, Oduro JD, Wangorsch G, Hanschmann KO, Keller-Stanislawski B. Aluminium dans le plasma et les tissus après injection intramusculaire de vaccins humains avec adjuvant chez le rat. Arch Toxicol. 2019 octobre ; 93 (10) : 2787-96.
- Masson JD, Crépeaux G, Authier FJ, Exley C, Gherardi RK. Analyse critique des études de référence sur la toxicocinétique des adjuvants à base d'aluminium. J Inorg Biochem. avril 2018 ; 181 : 87-95.
Article traduit par Médecins pour un consentement éclairé
Les effets secondaires les plus fréquemment signalés de la vaccination contre le VPH sont les suivants : douleur, gonflement et rougeur au point d'injection, nausées, maux de tête, fièvre, fatigue et douleurs musculaires ou articulaires. Des évanouissements - appelés épisodes syncopaux - après la vaccination contre le VPH ont été signalés fréquemment, et par conséquent, il est conseillé aux vaccinés de rester assis ou de s'allonger pour éviter la syncope et les blessures potentielles pouvant résulter d'une chute.(1)
Certains des événements indésirables signalés par les fabricants au cours des essais cliniques préalables à l'homologation comprennent :
Gardasil - douleur au site d'injection, gonflement, rougeur et ecchymose, fièvre, maux de tête, nausées, étourdissements, syncope, parfois en conjonction avec une activité de type convulsif, anaphylaxie, diarrhée, vomissements, toux, infection des voies respiratoires supérieures, congestion nasale, insomnie, malaise , douleur oropharyngée, rhinopharyngite, douleur abdominale haute, gastro-entérite, appendicite, maladie inflammatoire pelvienne, infection des voies urinaires, pneumonie, embolie pulmonaire, pyélonéphrite, bronchospasme et décès.(2)
Cervarix - douleur au site d'injection, rougeur, ecchymose et gonflement, syncope, fatigue, maux de tête, symptômes gastro-intestinaux, éruption cutanée, fièvre, arthralgie, myalgie, urticaire, infection des voies urinaires, douleur dorsale, dysménorrhée, rhinopharyngite, grippe, infection vaginale, pharyngite, chlamydia infection, arthrite, polyarthrite rhumatoïde, maladie coeliaque, diabète sucré, érythème noueux, maladie intestinale inflammatoire, hyperthyroïdie, hypothyroïdie, sclérose en plaques, myélite transverse, lupus érythémateux disséminé, thrombocytopénie, vascularite, névrite optique, vitiligo et décès.(3)
Gardasil 9 - douleur au site d'injection, gonflement, rougeur et ecchymose, syncope, fièvre, maux de tête, nausées, étourdissements, fatigue, diarrhée, infection des voies respiratoires supérieures, douleur abdominale haute, douleur oropharyngée, myalgie, crise d'asthme, anaphylaxie et décès.(4)
Les événements indésirables post-commercialisation rapportés pour Gardasil 9 incluent : embolie pulmonaire, purpura thrombopénique idiopathique, lymphadénopathie, anémie hémolytique auto-immune, pancréatite, asthénie, frissons, fatigue, malaise, bronchospasme, urticaire, anaphylaxie, encéphalomyélite aiguë disséminée, étourdissements, myélite transverse, Guillain -Syndrome de Barré, céphalées, maladie du motoneurone, paralysie, convulsions, syncope (y compris syncope associée à d'autres activités de type convulsif et mouvements tonico-cloniques) parfois avec chute, thrombose veineuse profonde, cellulite, myalgie, arthralgie et décès.
Au cours de la dernière décennie, de nombreuses études et rapports ont établi un lien entre la vaccination contre le VPH et les maladies chroniques chez les enfants et les jeunes adultes. Ceux-ci comprennent l'anaphylaxie,(5) lupus,(6-7) érythème polymorphe,(8) encéphalomyélite aiguë disséminée,(9-10-11) myélite transverse,(12) la sclérose latérale amyotrophique (SLA),(13) démyélinisation du système nerveux central,(14-15) la sclérose en plaques(16), y compris la sclérose en plaques pédiatrique,(17) Le syndrome de Guillain Barre,(18-19) pancréatite,(20-21) syndrome inflammatoire de l'intestin,(22) névrite du plexus brachial,(23) névrite brachiale,(24) névrite optique,(25) neuromyélite optique,(26) opsoclonie myoclonie,(27) syndrome du point blanc qui disparaît,(28-29) ataxie cérébelleuse aiguë,(30) hépatite auto-immune,(31) neuromyotonie auto-immune,(32) vascularite,(33) purpura thrombocytopénique,(34) purpura thrombopénique immunologique,(35) syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS),(36-37-38) syndrome douloureux régional complexe (SDRC),(39) syndrome de fatigue chronique (SFC),(40) et un dysfonctionnement du nerf sympathique périphérique.(41) Un questionnaire publié(42) sur les personnes qui ont reçu le vaccin contre le VPH et ont examiné une combinaison de maladies chroniques, y compris le POTS, le SDRC et la fibromyalgie, ont constaté que 93 % des personnes signalant des symptômes liés à ces conditions étaient toujours incapables de travailler ou d'aller à l'école quatre ans après la vaccination. De plus, plusieurs études ont établi un lien entre la vaccination contre le VPH et l'insuffisance ovarienne primaire, entraînant une diminution de la fertilité(43-44-45-46). Une étude de 2018 a révélé des taux de grossesse plus faibles chez les femmes qui avaient reçu le vaccin contre le VPH.(47)
Les événements indésirables suivant la vaccination contre le VPH ont également été liés à une affection médicale relativement nouvelle appelée syndrome auto-immun/inflammatoire induit par un adjuvant (ASIA).(48) En 2011, Dr. Yehuda Shoenfeld, fondateur et directeur du Centre Zabludowicz pour les maladies auto-immunes en Israël, a publié un article associant quatre conditions médicales - le syndrome de la guerre du Golfe (GWS), le syndrome de myofasciite à macrophages (MMF) (un syndrome précédemment lié à l'utilisation d'adjuvants à l'aluminium), la siliconeose (affection liée aux implants mammaires en silicone) et les phénomènes post-vaccinaux (maladie chronique consécutive à la vaccination) à une exposition antérieure aux adjuvants.
Le Dr Shoenfeld a noté que les patients atteints de ces conditions présentaient des symptômes cliniques très similaires. Depuis lors, des études publiées ont établi un lien entre l'adjuvant aluminium du vaccin contre le VPH et plusieurs problèmes de santé chroniques, notamment le syndrome de tachycardie posturale (POTS),(49) insuffisance ovarienne primaire (OPF),(50) épipharyngite chronique,(51) syndrome pseudo-neurologique,(52) et les syndromes somatoformes et dysautonomiques sévères.(53) Une étude épidémiologique des données recueillies par le Federal Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) a estimé que 3,6 pour 100.000 XNUMX doses de vaccination contre le VPH ont entraîné des symptômes compatibles avec un diagnostic d'ASIE.(54)
Une étude sur les effets de la vaccination contre le VPH a révélé que les antigènes du VPH et l'adjuvant aluminium semblent avoir la capacité de déclencher des réactions auto-immunes et une neuroinflammation chez les souris femelles, entraînant des changements dans les schémas comportementaux.(55)
Des études établissant un lien entre la vaccination contre le VPH et la mort subite chez des femmes auparavant en bonne santé ont également été publiées. Une étude publiée en 2012 sur deux décès suite à la vaccination contre le VPH a conclu que les antigènes HPV-16L1 présents dans les vaccins contre le VPH ont le potentiel de provoquer une maladie vasculaire auto-immune mortelle.(56) Toujours en 2012, Sin Hang Lee, chercheur et pathologiste agréé, a publié une étude de cas impliquant la mort soudaine et inexpliquée d'une jeune femme six mois après avoir terminé une série de trois doses de Gardasil. Le Dr Lee a trouvé l'ADN du gène HPV-16 dans le sang et la rate similaire aux fragments d'ADN du gène HPV-16 contenus dans Gardasil. L'ADN du gène HPV-16 LI était lié au même adjuvant aluminium présent dans le vaccin, ce qui le protégeait de la dégradation. On ne sait pas encore si ces fragments d'ADN du VPH ont joué un rôle dans la mort de la jeune fille.
Un article de 2017 publié dans Drug Safety a examiné les problèmes de sécurité associés à la vaccination contre le VPH.(57) Les données rapportées dans les systèmes de notification des effets indésirables de plusieurs pays ont été analysées et un nombre relativement important de rapports de maux de tête, d'étourdissements, de fatigue et de syncope associés à une hospitalisation prolongée ou à un affaiblissement ont été trouvés. Alors que certains rapports ont signalé le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), le syndrome de douleur régionale complexe (SDRC) ou le syndrome de fatigue chronique (SFC) comme diagnostics, la grande majorité des rapports n'ont signalé aucun diagnostic. Cette étude a également révélé beaucoup plus d'événements impliquant une combinaison d'étourdissements et de maux de tête avec syncope ou fatigue après la vaccination contre le VPH que les effets indésirables d'autres vaccins. Il a également été noté que ces combinaisons de symptômes ont été signalées pour la première fois dans les pays qui ont d'abord approuvé et recommandé la vaccination contre le VPH, et que les symptômes signalés ont persisté à l'échelle mondiale.
En raison de ces résultats, d'autres se sont demandé si les outils actuels de surveillance de l'innocuité des médicaments et des vaccins pouvaient détecter et répondre adéquatement aux signes indiquant qu'il existe un problème grave avec un produit actuellement commercialisé.(58) De plus, une étude de 2018 a révélé que seulement environ la moitié des essais cliniques disponibles sur les vaccins contre le VPH avaient été achevés avant que les vaccins ne soient approuvés par la Federal Drug Administration (FDA) et l'Agence européenne des médicaments (EMA).(59) L'étude a également révélé que les fabricants de médicaments ne publiaient que les résultats d'environ les deux tiers des essais cliniques sur le VPH, laissant les auteurs de l'étude se demander si les fabricants de médicaments choisissaient de manière sélective les données cliniques à publier.
En décembre 2017, Slate Magazine a publié un article de couverture sur les essais cliniques de pré-approbation du vaccin Gardasil.(60) Ce rapport d'enquête a déterminé que les études de sécurité préalables à l'approbation de Merck "utilisaient une méthode compliquée qui rendait impossible l'évaluation objective et la notification des effets secondaires potentiels pendant toutes les semaines de l'essai qui a duré des années, sauf quelques semaines".(61) L'article notait que les enquêteurs cliniques de Merck étaient autorisés à utiliser leur jugement personnel pour signaler les problèmes médicaux en tant qu'événements indésirables, permettant essentiellement aux enquêteurs de l'étude de décider quels symptômes, le cas échéant, pourraient être liés à la vaccination. Les enquêteurs de l'étude ont également été autorisés à répertorier les nouveaux problèmes de santé post-vaccinaux en tant qu'antécédents médicaux, et non en tant qu'événements indésirables, et à limiter le suivi de sécurité à 14 jours après chacune des trois doses de vaccination Gardasil. L'enquête de Slate a identifié plusieurs femmes impliquées dans des essais préalables à l'homologation du Gardasil qui ont signalé des maladies chroniques post-vaccinales aux enquêteurs de l'étude, mais leurs symptômes n'ont jamais été signalés par Merck.
En avril 2018, l'Indian Journal of Medical Ethics a publié un rapport suggérant que l'augmentation des taux de cancer du col de l'utérus en Suède pourrait être associée à la vaccination contre le VPH. Craignant d'être ciblé pour avoir remis en question l'innocuité ou l'efficacité d'un vaccin, l'auteur de l'étude a choisi de publier sous un nom d'emprunt sans d'abord contacter la revue. Initialement, le magazine a décidé d'autoriser la publication de l'article malgré la supercherie, après avoir déterminé que l'auteur avait les références nécessaires et qu'il faisait face à une menace crédible de préjudice, déclarant que "les questions soulevées sont importantes et la discussion à leur sujet est publique". intérêt."(62) Cependant, deux semaines plus tard, après avoir reçu "de précieux conseils du comité de rédaction de la revue et d'autres", l'article a été retiré.(63) Le journal, cependant, a déclaré qu'il "espérait que la possibilité d'un éventuel préjudice causé par la vaccination de femmes précédemment exposées au VPH serait soigneusement explorée dans de futures études".(64) Les données des essais cliniques de pré-approbation de Gardasil avaient précédemment démontré une incidence accrue de néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN) de grade 2 et 3 chez les femmes précédemment infectées par la souche cible vaccinale particulière.(65)
Selon les données fédérales américaines du VAERS, au 31 janvier 2023, 618 décès ont été signalés suite à la vaccination contre le VPH.(66) En Italie, il est impossible de connaître ces données.
Références (cliquez pour ouvrir)
- CDC. Sécurité des vaccins contre le virus du papillome humain (VPH). 30 janvier 2018
- FDA. Gardasil – notice du produit. 24 avril 2015.
- FDA. Cervarix – notice du produit. 25 avril 2016.
- FDA. Gardasil 9 – Notice du produit. 9 février 2018.
- Brotherton JML, Gold MS. et coll. Anaphylaxie suite à une vaccination quadrivalente contre le papillomavirus humain. JAMC. 2008 Sep 9; 179 (6): 525 – 533.
- Soldevilla HF, Briones SF, Navarre SV. Lupus érythémateux disséminé à la suite d'une vaccination ou d'une infection par le VPH ? Lupus. 2012 Feb;21(2):158-61
- Gatto M, Agmon-Levin N. et al. Vaccin contre le papillomavirus humain et le lupus érythémateux disséminé. Clin Rhumatol. (2013) 32:1301.
- Katoulis AC, Liakou A. et al. Erythème polymorphe après vaccination contre le papillomavirus humain. Dermatologie 2010; 220: 60-2.
- Sekiguchi K, Yasui N. et al. Deux cas d'encéphalomyélite aiguë disséminée après vaccination contre le virus du papillome humain. Stagiaire Med. 2016er novembre 1 ; 55(21): 3181–3184 .
- Yoneda M. Encéphalomyélite aiguë disséminée après immunisation avec des vaccins contre le papillomavirus humain. Stagiaire en médecine. 2016 Nov 1; 55 (21): 3077 – 3078.
- Wildemann B, Jarius S. et al. ENCÉPHALOMYÉLITE AIGUË DISSÉMINÉE SUITE À LA VACCINATION CONTRE LE VIRUS DU PAPILLOME HUMAIN. Neurology. 16 juin 2009 ; 72 (24).
- Fernandez-Fournier M, Diaz de Teran J. et al. Myélite cervicale précoce après vaccination contre le virus du papillome humain. Neurol Neuroimmunol Neuroinflammation. 2014 Sep 11;1(3):e31
- Laino C. 2 cas de SLA peuvent être liés au vaccin Gardasil. WebMD. 16 octobre 2009
- Chang J, Campagnolo D. et al. Maladie démyélinguante et vaccination contre le virus du papillome humain polyvalent. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 2011 Nov;82(11):1296-8.
- Álvarez-Soria MJ, Hernández-González A, et al. Maladie démyélinisante et vaccination contre le papillomavirus humain. Rév. Neurol. 2011 avril 16; 52 (8): 472-6.
- Sutton I, Lahoria R. et al. Démyélinisation du SNC et vaccination quadrivalente contre le VPH. mult Scler. 2009 Jan;15(1):116-9.
- Hu Y, Tornes L, Lopez-Alberola R. Deux cas de sclérose en plaques pédiatrique après vaccination contre le papillomavirus humain (P4.353) Neurology. 10 avril 2018 ; 90 (15 Suppléments)
- Souayah N, Michas-Martin PA. et coll. Syndrome de Guillain-Barré après vaccination Gardasil : données du système de notification des événements indésirables liés aux vaccins 2006-2009. Vaccinez. 2011 29 janvier; 29 (5): 886-9.
- Miranda S, Chaignot C. et al. Vaccination contre le papillomavirus humain et risque de maladies auto-immunes : Une large étude de cohorte de plus de 2 millions de jeunes filles en France. Vaccinez. 2017er août 24; 35 (36): 4761-4768.
- Das A, Chang D. et al. Pancréatite après vaccination contre le papillomavirus humain. Med J Aust. 2008 Aug 4;189(3):178.
- Bizjak M, Bruck O. et al. Pancréatite après vaccination contre le papillomavirus humain : une question de mimétisme moléculaire. Immunol Rés. 2017 Feb;65(1):164-167.
- Miranda S, Chaignot C. et al. Vaccination contre le papillomavirus humain et risque de maladies auto-immunes : Une large étude de cohorte de plus de 2 millions de jeunes filles en France. Vaccinez. 2017er août 24; 35 (36): 4761-4768.
- Debeer P, De Munter P. et al. Névrite du plexus brachial après vaccination contre le VPH. Vaccinez. 2008er août 18; 26 (35): 4417-9.
- Taras JS, King JJ, et al. Névrite brachiale après vaccination quadrivalente contre le virus du papillome humain (VPH). Main (New York). Déc 2011; 6 (4): 454–456.
- DiMario FJ, Jr, Hajjar M. et al. Une jeune fille de 16 ans avec une perte de vision bilatérale et une hémiparésie gauche suite à une immunisation contre le virus du papillome humain. J Enfant Neurol. 2010 Mar;25(3):321-7.
- Menge T, Cree B. et al. Neuromyélite optique après vaccination contre le papillomavirus humain. Neurologie. 2012 juillet 17;79(3):285-7.
- McCarthy JE, Filiano J. Opsoclonus myoclonus après vaccin contre le virus du papillome humain chez un patient pédiatrique. La maladie liée au parkinsonisme. 2009 Dec;15(10):792-4.
- Ogino K, Kishi S, Yoshimura N. Syndrome de points blancs évanescents multiples après vaccination contre le papillomavirus humain. Case Rep. Ophthalmol. 2014 janvier-avril ; 5(1) : 38–43.
- Cohen SM. Syndrome du point blanc évanescent multiple après vaccination contre le virus du papillome humain et le méningocoque. J Pediatr Ophthalmol Strabisme. 2009 Jun 25.
- Yonee C, Toyoshima M. et al. Association ataxie cérébelleuse aiguë et vaccination contre le virus du papillome humain : à propos d'un cas. Neuropédiatrie 2013; 44: 265-7.
- Della Corte C, Carlucci A. et al. Hépatite auto-immune de type 2 après vaccination anti-papillomavirus chez une fillette de 11 ans. Vaccin. 2011 Jun 24;29(29-30):4654-6.
- Cerami C, Corbo M. et al. Neuromyotonie auto-immune après vaccination contre le virus du papillome humain. Nerf musculaire. Mar 2013;47(3):466–7.
- Melo Gomes S, Glover M. et al. Vascularite après vaccination contre le VPH. Rhumatologie (Oxford). 2013 Mar;52(3):581-2.
- Pugnet G, Ysebaert L. et al. Purpura thrombocytopénique immunologique après vaccination contre le papillomavirus humain. Vaccinez. 2009 juin 8;27(28):3690.
- Bizjak M, Bruck O. et al. Vaccinations et thrombocytopénie immunitaire secondaire avec des anticorps antiphospholipides par le vaccin contre le papillomavirus humain. Sémin Hématol. 2016 avril; Supplément 53 1: S48-50.
- Blitshteyn S. Syndrome de tachycardie posturale après vaccination contre le papillomavirus humain. EUR. J. Neurol. 2014 21:135-139.
- Tomljenovic L, Colafrancesco S. et al. Tachycardie orthostatique posturale avec fatigue chronique après la vaccination contre le VPH dans le cadre du « syndrome auto-immun/auto-inflammatoire induit par les adjuvants » Rapport de cas et revue de la littérature. J Investig Med Représentant de cas à impact élevé 2014 janvier-mars ; 2(1): 2324709614527812.
- Brinth LS, Pors K. et al. Intolérance orthostatique et syndrome de tachycardie posturale comme effets indésirables suspectés de la vaccination contre le virus du papillome humain. Vaccinez. 2015 mai 21; 33 (22): 2602-5.
- Richards S, Chalkiadis G. et al. Syndrome douloureux régional complexe après vaccination. Arch Dis enfant. 2012 Oct;97(10):913-5
- Tomljenovic L, Colafrancesco S. et al. Tachycardie orthostatique posturale avec fatigue chronique après la vaccination contre le VPH dans le cadre du « syndrome auto-immun/auto-inflammatoire induit par les adjuvants » Rapport de cas et revue de la littérature. J Investig Med Représentant de cas à impact élevé 2014 janvier-mars ; 2(1): 2324709614527812.
- Kinoshita T, Abe RT. et coll. Dysfonctionnement du nerf sympathique périphérique chez les adolescentes japonaises après immunisation avec le vaccin contre le papillomavirus humain. Stagiaire en médecine. 2014;53(19):2185-200.
- Martínez-Lavin M, Martínez-Martínez LA, Reyes-Loyola P. et al. Syndrome de vaccination contre le VPH. Une étude par questionnaire. Clin Rhumatol. 2015 Nov;34(11):1981-3.
- Little D, service RH. Insuffisance ovarienne prématurée 3 ans après la ménarche chez une jeune fille de 16 ans suite à une vaccination contre le papillomavirus humain. Représentant BMJ 30 septembre 2012.
- Colafrancesco S, Perricone C. et al. Vaccin contre le virus du papillome humain et insuffisance ovarienne primitive : une autre facette du syndrome auto-immun/inflammatoire induit par les adjuvants. Am J Reprod Immunol. 2013 Oct;70(4):309-16
- Petit DT, Ward HR. Insuffisance ovarienne prématurée chez l'adolescent après la vaccination contre le virus du papillome humain : une série de cas vus en médecine générale. J Investig Med Représentant des cas à fort impact. 2014 octobre 28 ; 2 (4) : 2324709614556129.
- Gruber N, Shoenfeld Y. Un lien entre la vaccination contre le virus du papillome humain et l'insuffisance ovarienne primaire : analyse actuelle. Curr Opinion Obstet Gynecol. 2015 Aug;27(4):265-70.
- DeLong, G. Une probabilité réduite de grossesse chez les femmes aux États-Unis âgées de 25 à 29 ans qui ont reçu une injection de vaccin contre le papillomavirus humain. J Toxicol Environ Santé A. 2018;81(14):661-674.
- Shoenfeld Y, Agmon-Levin N. 'ASIA' - syndrome auto-immun/inflammatoire induit par les adjuvants. J Auto-immune. 2011 Feb;36(1):4-8
- Tomljenovic L, Colafrancesco S. et al. Tachycardie orthostatique posturale avec fatigue chronique après la vaccination contre le VPH dans le cadre du « syndrome auto-immun/auto-inflammatoire induit par les adjuvants » Rapport de cas et revue de la littérature. J Investig Med Représentant de cas à impact élevé 2014 janvier-mars ; 2(1): 2324709614527812.
- Colafrancesco S, Perricone C. et al. Vaccin contre le virus du papillome humain et insuffisance ovarienne primitive : une autre facette du syndrome auto-immun/inflammatoire induit par les adjuvants. Am J Reprod Immunol. 2013 Oct;70(4):309-16
- Hotta O, Tanaka A. et al. Implication de l'épipharyngite chronique dans le syndrome auto-immun (auto-inflammatoire) induit par les adjuvants (ASIA). Immunol Rés. 2017 Feb;65(1):66-71.
- Poddighe D, Castelli L. et al. Apparition soudaine d'un pseudo-syndrome neurologique après un vaccin HPV-16/18 avec adjuvant AS04 : s'agirait-il d'un syndrome auto-immun/inflammatoire induit par les adjuvants (ASIA) se présentant comme un trouble somatoforme ? Immunol Res. 2014;60(2–3):236–246.
- Palmieri B, Poddighe D. et al. Syndromes somatoformes et dysautonomiques sévères après vaccination HPV : séries de cas et revue de la littérature. Immunol Rés. 2017; 65(1): 106–116.
- Pellegrino P, Perrone V. et al. Le profil épidémiologique du syndrome ASIA après la vaccination contre le VPH : une évaluation basée sur les Vaccine Adverse Event Reporting Systems. Immunol Res. 2015 Feb;61(1-2):90-6.
- Inbar R, Weiss R. et al. Anomalies comportementales chez les souris femelles suite à l'administration d'adjuvants à base d'aluminium et du vaccin contre le virus du papillome humain (VPH) Gardasil. Immunol Rés. 2017 Feb;65(1):136-149
- Tomljenovic L, Shaw CA. Décès après la vaccination contre le virus du papillome humain quadrivalent (VPH) : cause ou coïncidence ? Affaires réglementaires pharmaceutiques : libre accès 2012,S12:001
- Chandler RE, Juhlin K. et al. Problèmes de sécurité actuels avec le vaccin contre le papillomavirus humain : une analyse groupée des rapports dans VigiBase®. Drogue Saf. 2017; 40 (1): 81-90.
- Chandler RE. Les problèmes de sécurité liés aux vaccins contre le VPH persistent : les pratiques actuelles de pharmacovigilance en matière de vaccins sont-elles suffisantes ? Drogue Saf. 2017; 40 (12): 1167-1170.
- Jørgensen L, Gøtzsche PC, Jefferson T. et al. Index des programmes d'études cliniques de l'industrie du vaccin contre le papillomavirus humain (VPH) et des études non financées par l'industrie : une base nécessaire pour lutter contre les biais de déclaration dans une revue systématique. Syst Rev. 2018; 7: 8.
- Joelving F. Ce que les tests Gardasil ont pu manquer. ardoise. 17 décembre 2017.
- Ibid
- NOTE ÉDITORIALE Déclaration sur les corrections. Ethique indienne J Med. Mai 9, 2018.
- Commentaire d'Andersson L. - RETRACTÉ : Augmentation de l'incidence du cancer du col de l'utérus en Suède : lien possible avec la vaccination contre le VPH. Ethique indienne J Med. Mai 26, 2018.
- Ibid
- Centre de la FDA pour l'évaluation et la recherche sur les produits biologiques. Réunion du Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes. 18 mai 2006.
- CDC. Sécurité des vaccins contre le virus du papillome humain (VPH). 30 janvier 2018
Cet article est résumé et traduit par National Vaccine Information Center.
