Le vaccin contre la coqueluche peut-il causer des blessures et/ou la mort ?
NOTE IMPORTANTE: Corvelva vous invite à vous informer en profondeur en lisant toutes les rubriques et liens, ainsi que les notices produits et fiches techniques des fabricants, et à vous entretenir avec un ou plusieurs professionnels de confiance avant de décider de vous faire vacciner ou de vacciner votre enfant. Ces informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un avis médical.
L'article qui suit tente d'éclairer le vaste monde des effets indésirables, avec un regard particulier sur celui contre la coqueluche, mais nous vous invitons à lire tous les focus listés ci-dessous pour comprendre les autres problématiques connexes, comme la problématique des vaccins multiples. , l'hypersensibilité à un ou plusieurs composés vaccinaux, le problème du SMSN et celui des adjuvants. La plupart des vaccins sur le marché sont produits, à des fins commerciales, dans des formulations souvent multiples, ce qui élargit considérablement le sujet des dommages causés par les vaccins.
Le problème des vaccins multiples (cliquez pour ouvrir)
Les calendriers de vaccination actuels, notamment pour l'âge pédiatrique, prévoient l'administration de plusieurs antigènes et vaccins en une seule séance, privilégiant le confort au détriment de la sécurité. Afin de pouvoir prononcer un discours précis sur la sécurité des vaccins, il faut nécessairement prendre en considération la complexité du phénomène, en conseillant à tous les lecteurs de s'informer adéquatement sur tous les aspects de la vaccination, les avantages et les inconvénients.
Le Dr Russell Blaylock, professeur assistant clinique de neurochirurgie au centre médical de l'Université du Mississippi, a étudié la "synergie toxique" pendant des années et a pu observer que lorsque deux pesticides faiblement toxiques, où aucun n'est capable de provoquer le syndrome de Parkinson chez des animaux de laboratoire, sont combinés les uns aux autres, peuvent provoquer la maladie même rapidement et compare ce phénomène à celui de plusieurs vaccins administrés simultanément : "Les vaccinations, si elles sont trop nombreuses et trop rapprochées, se comportent comme une maladie chronique".(une). Autres Deux études ont confirmé que la mort subite du nourrisson peut survenir après l'inoculation de plusieurs vaccins en une seule administration.(avant JC)
Une étude publiée dans Human and Experimental Toxicology a montré que les pays qui prescrivent plus de vaccins aux enfants ont tendance à avoir des taux de mortalité infantile plus élevés.(D) Par exemple, aux États-Unis, où les enfants reçoivent 26 vaccins, plus de 6 enfants meurent pour 1000 12 naissances vivantes, tandis qu'en Suède et au Japon, où 3 vaccins pédiatriques sont administrés, 1000 décès sont signalés pour XNUMX XNUMX naissances vivantes. Dans l'étude susmentionnée, le lien entre les vaccins et le SMSN est également pris en compte.
D'après une étude suisse publiée en 2005 dans le European Journal of Pediatrics(E) il en résulte que, concernant les effets sur les prématurés, l'incidence des apnées et bradycardies récurrentes ou accrues après administration de vaccins hexavalents est de 13 %. Cette même année, le même journal a publié une étude allemande qui avait examiné les morts subites du nourrisson après hexavalent. Les auteurs écrivent : « Ces résultats, basés sur des rapports spontanés, ne prouvent pas une relation causale entre la vaccination et la mort subite du nourrisson, mais constituent un signal concernant l'un des deux hexavalents disponibles ; signal qui devrait conduire à intensifier la surveillance des morts subites du nourrisson après vaccination ».(F)
En 2006, il a été publié dans la revue médicale Vaccine(G) la lettre d'une équipe de chercheurs de l'Université de Munich qui fait état de « six cas de mort subite de nourrisson après vaccination hexavalente.. Tous retrouvés morts sans explication 1-2 jours après vaccination ». Ils avaient été classés comme cas typiques de mort subite du nourrisson mais la vérification autooptique avait révélé des anomalies neuropathologiques et histologiques et tous les enfants présentaient un œdème cérébral important qui les faisait faire exception par rapport aux autres cas de SMSN (Syndrome de mort subite du nourrisson). Les chercheurs ont écrit qu'« avant l'introduction du vaccin hexavalent (dans les années 1994-2000), nous n'avions observé le cas que d'un enfant sur 198 mort subite du nourrisson qui décédait peu après la vaccination DTC. Mais entre 2001 et 2004, ils avaient identifié cinq cas similaires sur 74 avec le SMSN. Cela indiquerait une multiplication par treize."
Aussi en 2006 sur Virchows Archive(H), l'équipe de l'Institut de pathologie de l'Université de Milan a écrit : « Des experts de l'Agence européenne pour l'évaluation des produits médicaux ont analysé la possibilité qu'il puisse y avoir un lien entre les vaccins hexavalents et certains cas de décès. Parmi les participants figuraient des pathologistes expérimentés dans les vaccins et la mort subite du nourrisson qui ont effectué les autopsies.Mais, à notre connaissance, peu d'attention a été accordée à l'examen du tronc cérébral et du cœur sanguin sur des coupes en série et il n'y avait aucune possibilité d'établir un rôle déclencheur. du vaccin pour ces décès. Nous rapportons ici le cas d'une fillette de 3 mois décédée subitement après vaccination hexavalente. L'examen du tronc cérébral sur des coupes sériées a révélé une hypoplasie bilatérale du noyau arqué. Le système de conduction du cœur présentait une dispersion et une dégénérescence fœtale persistantes. Ce cas offre une compréhension unique du rôle possible du vaccin hexavalent dans le déclenchement d'une conséquence mortelle chez un enfant vulnérable. Tout cas de mort subite et inattendue qui survient peu après la naissance ou dans la petite enfance, surtout s'il fait suite à une vaccination, doit toujours subir une autopsie complète, conformément aux directives.
Références
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Le problème de l'aluminium (cliquez pour ouvrir)
Qu'est-ce que l'aluminium ?
L'aluminium est un métal léger blanc argenté, malléable et résistant. Ces qualités le rendent utile dans de nombreuses industries et produits, notamment les machines, la construction, les entrepôts, les ustensiles de cuisine, les ustensiles de cuisine, les textiles, les teintures et les cosmétiques. L'aluminium est également le métal le plus abondant dans la croûte terrestre, et pratiquement tout l'aluminium présent dans l'environnement se trouve dans le sol. Cependant, l'aluminium ne se trouve pas naturellement en quantités significatives dans les organismes vivants (tels que les plantes et les animaux) et n'a aucune fonction biologique connue. Au cours du siècle dernier, l'utilisation de l'aluminium dans certains produits a entraîné une exposition humaine accrue. Les principales sources d'exposition sont les aliments contenant de l'aluminium (p. ex. poudre à pâte, aliments transformés, préparations pour nourrissons, etc.), les produits médicaux (p. ex. antisudorifiques, antiacides, etc.), les injections contre les allergies et les vaccins .1-3
Pourquoi l'aluminium est-il présent dans les vaccins ?
Certains vaccins utilisent des composés d'aluminium (hydroxyde d'aluminium et phosphate d'aluminium) comme adjuvants, qui sont des ingrédients qui augmentent la réponse immunitaire à un antigène (substance étrangère).4-5 La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis affirme que si certains vaccins ne contiennent pas d'aluminium, la réponse immunitaire qu'ils déclenchent pourrait diminuer.6
Quels vaccins contiennent de l'aluminium ?
Les vaccins suivants contiennent de l'aluminium et sont administrés aux nourrissons, aux enfants et aux adolescents (Fig. 1) :
- Hépatite B (HepB)
- hexavalent
- Diphtérie, tétanos et coqueluche (DTaP et Tdap)
- Haemophilus influenzae de type b (PedvaxHIB)
- Pneumocoque (PCV)
- Hépatite A (HepA)
- Virus du papillome (VPH)
- Méningocoque B (MenB)
Figure 1 : Jusqu'à 18 doses de vaccins contenant de l'aluminium sont administrées de la naissance à 22 ans7-8
L'exposition à l'aluminium est-elle sans danger ?
La FDA considère l'aluminium généralement reconnu comme sûr (GRAS) depuis 1975.9 Cependant, avant 1990, il n'existait aucune technologie permettant de détecter avec précision de petites quantités d'aluminium administrées à des sujets dans le cadre d'études scientifiques.10 Par conséquent, la quantité d'aluminium pouvant être absorbée avant l'apparition des effets indésirables était inconnue.
Depuis les années 1990, grâce aux progrès technologiques, on a observé que les petites quantités d'aluminium qui restent dans le corps humain interfèrent avec un certain nombre de processus cellulaires et métaboliques dans le système nerveux et les tissus d'autres parties du corps.1-10-11 Les effets négatifs les plus importants de l'aluminium ont été observés sur le système nerveux et vont de l'altération de la motricité à l'encéphalopathie (altération de l'état mental, changements de personnalité, difficultés de réflexion, perte de mémoire, convulsions, coma, etc.).2-12
Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) reconnaît l'aluminium comme une neurotoxine connue.2 De plus, la FDA a mis en garde contre les risques de toxicité de l'aluminium chez les nourrissons et les enfants.13
FEDERAL REGISTER : Le quotidien du gouvernement des États-Unis"Même les nourrissons nés à terme avec une fonction rénale normale peuvent être à risque en raison de la croissance rapide et de l'immaturité du cerveau et du squelette, ainsi que de l'immaturité de la barrière hémato-encéphalique. Jusqu'à l'âge de 1 ou 2 ans, les nourrissons ont un taux de filtration glomérulaire supérieur à celui des adultes, ce qui affecte leur fonction rénale. L'agence craint que les jeunes enfants et les personnes dont la fonction rénale est immature présentent un risque accru d'exposition à l'aluminium." |
Quelle quantité d'aluminium par voie orale est dangereuse ?
En 2008, l'Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR), une division du HHS, a utilisé des études sur les effets neurotoxiques de l'aluminium pour déterminer que pas plus de 1 milligramme (1.000 XNUMX microgrammes) d'aluminium par kilogramme de poids corporel par jour pour éviter les effets négatifs de l'aluminium.2
Combien d'aluminium injecté est dangereux ?
Pour déterminer la quantité d'aluminium qui peut être injectée en toute sécurité, il est nécessaire de convertir la limite orale d'aluminium de l'ATSDR. La limite ATSDR pour l'aluminium par voie orale (1.000 0,1 microgrammes d'aluminium par kilogramme de poids corporel par jour) est basée sur XNUMX % de l'aluminium par voie orale qui est absorbé dans la circulation sanguine, car le tube digestif bloque la quasi-totalité de l'aluminium par voie orale .2 À l'inverse, l'aluminium injecté par voie intramusculaire contourne le tube digestif et 100 % de l'aluminium peut être absorbé dans la circulation sanguine avec le temps (c'est-à-dire que la proportion d'aluminium absorbée est 1.000 1000 fois supérieure). Pour tenir compte de ces différentes quantités d'absorption, la limite orale d'aluminium de l'ATSDR doit être divisée par 1. Cette conversion conduit à une limite d'aluminium sanguin dérivée de l'ATSDR de 0,1 microgramme d'aluminium (1.000% de 1 microgrammes) par kilogramme de poids corporel par jour. Par conséquent, pour éviter les effets neurotoxiques de l'aluminium, pas plus de 3 microgramme d'aluminium par kilogramme de poids corporel ne doit pénétrer quotidiennement dans la circulation sanguine. La figure XNUMX montre la limite d'aluminium sanguin dérivée de l'ATSDR pour les nourrissons de différents âges en fonction de leur poids.
Quelle est la quantité d'aluminium dans les vaccins ?
La quantité d'aluminium dans les vaccins varie.16 En 1968, le gouvernement fédéral américain a fixé la limite de la quantité d'aluminium dans les vaccins à 850 microgrammes par dose, en fonction de la quantité d'aluminium nécessaire pour rendre certains vaccins efficaces.6-17 Par conséquent, la quantité d'aluminium dans les vaccins pour nourrissons contenant de l'aluminium varie de 125 à 850 microgrammes par dose. La figure 4 montre la teneur en aluminium d'une dose de divers vaccins administrés aux enfants.
Des études ont-elles comparé la quantité d'aluminium dans les vaccins avec la limite dérivée de l'ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) ?
En 2011, une étude a été publiée qui visait à comparer la quantité d'aluminium dans les vaccins avec la limite de flux sanguin fixée par l'ATSDR.18 Cependant, cette étude a incorrectement basé ses calculs sur 0,78% d'aluminium oral absorbé dans la circulation sanguine, plutôt que sur la valeur de 0,1% utilisée par l'ATSDR dans ses calculs.19-20 En conséquence, l'étude de 2011 a émis l'hypothèse que près de 8 fois (0,78 % / 0,1 %) l'aluminium peut pénétrer en toute sécurité dans la circulation sanguine, ce qui a conduit à une conclusion erronée.
L'exposition à l'aluminium provenant des vaccins est-elle sans danger ?
Les vaccins sont injectés par voie intramusculaire, et la vitesse à laquelle l'aluminium des vaccins migre du muscle humain dans la circulation sanguine est inconnue. Des études animales suggèrent que l'aluminium des vaccins peut prendre de quelques mois à plus d'un an pour pénétrer dans la circulation sanguine, en raison de multiples variables.21-23 Étant donné que l'exposition cumulée à l'aluminium provenant des vaccins chez les enfants de moins d'un an dépasse de plusieurs centaines la limite quotidienne fixée par l'ATSDR (Fig. 3 et 4), la limite serait tout de même dépassée si l'aluminium provenant des vaccins pénétrait dans le flux sanguin au cours du cycle d'environ un an. De plus, certaines études ont montré que l'aluminium des vaccins est absorbé par les cellules immunitaires et atteint des parties du corps éloignées du site d'injection, y compris le cerveau.24
L'ampleur des effets indésirables de l'aluminium dans les vaccins est inconnue, car aucune étude de sécurité comparant une population vaccinée avec des vaccins contenant de l'aluminium à une population non vaccinée avec de tels vaccins n'a été menée.
Limitation en aluminium du flux sanguin dérivée de l'ATSDR2-14-15
Figure 3 : Ce graphique montre la limite d'aluminium pour les enfants de différents âges, telle que dérivée du Registre des substances toxiques et des maladies, une division du Département de la santé et des services sociaux des États-Unis. La limite indique que pas plus de 1 microgramme d'aluminium par kilogramme de poids corporel ne doit pénétrer quotidiennement dans la circulation sanguine pour éviter les effets neurotoxiques de l'aluminium.
Quantité d'aluminium dans les vaccins
Références
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Article traduit par Médecins pour un consentement éclairé
La bactérie B. pertussis, qui cause la coqueluche et qui a été modifiée en laboratoire pour produire le vaccin contre la coqueluche, contient plusieurs toxines qui peuvent provoquer une inflammation dans le corps. La toxine coquelucheuse (PT) est l'une des toxines les plus meurtrières de la nature et induit une lymphocytose, une leucocytose, stimule la sécrétion d'insuline et sensibilise l'histamine, impliquée dans la réponse inflammatoire du système immunitaire(1) et on pense que la toxine coquelucheuse est le principal composant responsable de l'inflammation cérébrale pendant la coqueluche à B. pertussis pertussis ou après l'injection de vaccins contenant la coqueluche.(2-3)
Une autre toxine produite par la bactérie B. pertussis lors d'une infection naturelle est l'endotoxine, qui est également présente dans les vaccins contre la coqueluche en quantités variables. Lorsque le système immunitaire détecte la présence d'endotoxines, il monte une réponse immunitaire inflammatoire défensive, y compris la libération de grandes quantités d'histamine qui, dans certaines circonstances, peuvent entraîner une forte fièvre, des ballonnements, une diarrhée, un collapsus, un choc et la mort.(4)
En 1991, l'Institute of Medicine (IOM) et la National Academy of Sciences des États-Unis ont publié le premier de quatre rapports dans lesquels ils ont passé en revue la littérature médicale à la recherche de preuves que les vaccins pouvaient causer des blessures et la mort.(5) La revue de la littérature a été motivée par la National Childhood Vaccine Injury Act de 1986, l'équivalent américain de notre loi 210/92, et le rapport de l'IOM de 1991 sur les effets indésirables des vaccins contre la coqueluche et la rubéole.(6) a conclu que "les preuves sont cohérentes avec une relation causale entre le vaccin DTC et l'encéphalopathie aiguë (inflammation du cerveau) et un" état de choc inhabituel "(7) et que "les preuves indiquent une relation causale entre le vaccin DTC et le choc (anaphylaxie) et les pleurs prolongés et inconsolables".(8)
En 1994, l'OIM a publié le rapport intitulé "DPT Vaccine and Chronic Dysfunctions of the Nervous System"(9) après avoir examiné le suivi sur 10 ans de l'étude britannique NCES et conclu que "Les données du NCES sont cohérentes avec la possibilité que certains enfants sans anomalies cérébrales ou métaboliques sous-jacentes puissent souffrir d'une maladie neurologique aiguë sévère dans les 7 jours suivant la réception du DPT et que la maladie aiguë puisse avoir des séquelles chroniques du système nerveux… avec la possibilité que certains enfants présentant des anomalies cérébrales ou métaboliques sous-jacentes développent un dysfonctionnement chronique du système nerveux en raison d'une maladie aiguë déclenchée par le DTC. Le comité a conclu que la prépondérance des preuves est compatible avec une relation causale entre le DTC et les formes de dysfonctionnement chronique du système nerveux décrites dans le NCES chez les enfants qui présentent une maladie neurologique aiguë sévère dans les 7 jours suivant l'administration du vaccin DTC. Ce risque neurologique grave est un événement rare et l'excès de risque estimé variait de 0 à 10,5 par million de vaccinations. »(10)
Des recherches publiées ont également conclu que le vaccin anticoquelucheux à germes entiers est capable de provoquer des réactions beaucoup plus graves, telles que des cris aigus,(11) épisodes hypotoniques/hyporéactifs,(12) convulsions fébriles ou afébriles,(13-14) et inflammation du cerveau.(15-16-17) Entre 25 et 60 % des enfants qui développent une encéphalite ou une encéphalopathie aiguë ou qui ont des convulsions, y compris des convulsions fébriles, pour quelque raison que ce soit, se retrouvent avec des changements de personnalité, des retards de développement, des troubles d'apprentissage, le TDAH, des convulsions, un QI inférieur, la parole, la motricité et le comportement troubles et autres handicaps.(18-19-20-21-22)
Une étude américaine de 1981 financée par la FDA et menée à l'Université de Californie à Los Angeles a révélé que des convulsions ou des effondrements/chocs se produisaient à un taux de 1 sur 875 injections de DTC.(23) De plus, certains des enfants qui ont participé à cette étude ont signalé des problèmes neurologiques et un faible QI. L'étude nationale britannique sur l'encéphalopathie infantile (NCES) de 1981 a estimé que le risque qu'un enfant auparavant en bonne santé développe un problème neurologique grave dans les sept jours suivant la vaccination par le DTC était de 1 sur 110.000 1 vaccinations par le DPT, et le risque de dysfonctionnement cérébral chronique était de 310.000 sur XNUMX XNUMX DPT. vaccinations.(24) Encore une fois, certains des enfants impliqués dans l'étude ont signalé des lésions cérébrales qui se sont manifestées par "des dysfonctionnements neurologiques, moteurs, sensoriels, éducatifs, comportementaux et d'auto-soins".(25)
Les vaccins anticoquelucheux acellulaires actuels (DTaP/Tdap) contiennent encore de la toxine coquelucheuse chimiquement inactivée (10-25 mcg par dose) qui conserve des quantités variables de bioactivité, ce qui peut induire une inflammation cérébrale chez certaines personnes. Chiron, une société qui a produit un vaccin DTaP génétiquement modifié au début des années 90, a expliqué qu'une des raisons pour lesquelles la toxine coquelucheuse chimiquement inactivée est un problème pour certains : "La détoxification génétique garantit qu'aucune forme active de toxine coquelucheuse n'est présente, alors que les toxines coquelucheuses chimiquement détoxifiées peuvent redevenir toxiques".(26)
Dans le rapport d'évaluation des preuves scientifiques complet, Adverse Effects of Vaccines: Evidence and Causality, publié en 2012 par l'US Institute of Medicine, un panel de médecins a évalué 26 événements indésirables signalés à la suite du vaccin DTaP/Tdap.(27)
La plupart des neurologues pédiatriques reconnaissent que la vaccination, y compris l'utilisation de vaccins contre la variole, la rage, la grippe, les oreillons, la rougeole, le tétanos, la poliomyélite et la coqueluche, peut causer et cause parfois des complications neurologiques pouvant entraîner un dysfonctionnement cérébral permanent.(28)
Le vaccin contre la coqueluche, la mort et le SMSN
En 1933, le spécialiste danois des vaccins Madsen a décrit la mort de deux nourrissons quelques heures après avoir été vaccinés.(29) et c'était la première réaction associée au vaccin contre la coqueluche.
Il n'est pas possible de connaître le nombre de décès liés au vaccin contre la coqueluche qui surviennent chaque année en Italie, car presque tous les décès de nouveau-nés, même après la vaccination, sont automatiquement liés à un syndrome générique de mort subite du nourrisson (SMSN). . Le SMSN implique généralement la mort soudaine et inexpliquée d'un nouveau-né, sans aucun symptôme de problème médical avant que le bébé ne soit retrouvé sans vie. Les bébés qui meurent après avoir présenté des symptômes d'une réaction au vaccin contre la coqueluche (tels que des cris aigus, un collapsus, une léthargie extrême, des convulsions) ne répondent pas aux critères généraux du SMSN, mais sont rarement signalés comme des décès liés au vaccin.(30-31-32)
Références (cliquez pour ouvrir)
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Cet article est résumé et traduit par National Vaccine Information Center.
