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La dengue et la catastrophe de Sanofi

La dengue et la catastrophe de Sanofi

Documents CORVELVA Le litige Kano

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Cette histoire commence avec une fillette de 9 ans assise sur une chaise sur une scène à Manille et entourée de responsables de la santé philippins. Il portait un T-shirt jaune vif sur lequel on pouvait lire "La dengue est dangereuse". Elle plissa les yeux et se mordit la lèvre lorsque la secrétaire à la Santé, le Dr Janette Garin, lui fit une injection au bras. C'était en avril 2016 et 3 ans plus tard, Janette Garin et 38 autres fonctionnaires ont été inculpés de meurtre en lien avec l'approbation et la vaccination massive des enfants contre la dengue qui a causé la mort de plusieurs enfants.

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Cette injection a donné le coup d'envoi d'une campagne massive de vaccination de près d'un million d'enfants avec le vaccin Dengvaxia de Sanofi Pasteur. L'objectif était de sauver la vie de milliers d'enfants et d'éviter environ 1 10.000 hospitalisations sur une période de cinq ans, mais au final, on estime que plus de 100.000 XNUMX enfants philippins ont reçu un vaccin qui aurait augmenté leur risque de maladie. .grave et parfois mortelle.
La société pharmaceutique Sanofi Pasteur a passé 20 ans - et environ 2 milliards de dollars - à développer le vaccin contre la dengue, Dengvaxia. Il l'a testé dans plusieurs études sur plus de 30.000 50 enfants à travers le monde et a publié les résultats dans le prestigieux New England Journal of Medicine, mais toute la communauté scientifique n'est pas d'accord en termes d'efficacité et de sécurité. Par exemple, le Dr Scott Halstead, ancien président de l'organisation de santé mondiale American Society of Tropical Medicine and Hygiene, qui étudie la dengue depuis plus de XNUMX ans, examinant les données de Sanofi sur la sécurité des vaccins dans les essais cliniques, il s'est rapidement rendu compte qu'il y avait un problème : ce vaccin semblait inefficace et nocif. À peu près au même moment, le Dr Antonio Dans et la pédiatre Leonila Dans, tous deux épidémiologistes cliniques au Collège de médecine de l'Université des Philippines à Manille, ainsi que d'autres professionnels de la santé, ont écrit à la secrétaire à la Santé de l'époque, Janette Garin, notant que le vaccin pourrait être risqué pour certains enfants et que les Philippines ne disposaient peut-être pas d'un nombre suffisant d'agents de santé qualifiés pour surveiller les effets nocifs sur un si grand nombre de personnes et, ont-ils ajouté, que les enfants âgés de deux à cinq ans qui ont reçu le vaccin étaient sept fois plus susceptibles que les enfants non vaccinés d'être hospitalisés pour une dengue sévère dans les trois ans suivant l'inoculation. Peu de temps après, les craintes de ces professionnels se sont concrétisées et le premier décès post-vaccinal a été signalé...

A partir de là, le scénario est déjà vu : le Dr Halstead a écrit au moins six éditoriaux pour des revues scientifiques et réalisé une vidéo pour avertir le gouvernement philippin des problèmes de sécurité des vaccins. Les docteurs Antonio Dans et Leonila Dans ont fait de même en avertissant de la possibilité de «Potentialisation dépendante des anticorps» (ADE) à la suite de la vaccination contre la dengue, mais la communauté scientifique proche du gouvernement a répondu à l'unisson : les médecins qui ont participé à la « désinformation » sur Dengvaxia seraient responsables de chaque décès dû à la dengue qui aurait pu être évité grâce au vaccin. Bref, le déni systématique habituel.
Un an et demi plus tard, en novembre 2017, la campagne de vaccination contre la dengue s'est brutalement arrêtée lorsque Sanofi, en publiant un communiqué sur son site internet, a confirmé tout ce qui avait été auparavant accusé de "désinformation" et confirmant ainsi ce que de nombreux médecins dénonçaient .mois : les enfants vaccinés avec Dengvaxia, s'ils n'avaient jamais eu d'infections antérieures à la dengue et s'ils sont entrés en contact avec le virus après la vaccination, le vaccin a considérablement aggravé la maladie, augmentant le risque d'une complication mortelle appelée syndrome de perte de la maladie. bref, le plasma ADE. Un mois plus tard, l'OMS a publié de nouvelles directives recommandant le vaccin uniquement à ceux qui ont «Une précédente contagion documentée de la dengue». À cette époque, plus de 830.000 XNUMX enfants d'âge scolaire avaient déjà été vaccinés.
La panique a profondément touché l'ensemble des Philippines, des protestations ont éclaté et les premiers rapports ont fait état de parents dénonçant que le vaccin avait causé la mort de leurs enfants, au moins 10 enfants au départ. Le Congrès a lancé des enquêtes sur l'achat du vaccin et la campagne de vaccination et les premières autopsies ont été organisées; en très peu de temps, le nombre de décès observés a dépassé 600 enfants et l'estimation a continué d'augmenter. Pour comprendre l'ampleur du problème, rappelons qu'en juillet 2016, trois mois après le lancement de la campagne de vaccination de masse, l'OMS avait recommandé à Sanofi de mener des études complémentaires pour mieux comprendre les enjeux de sécurité du vaccin et dans son évaluation elle soulignait que le vaccin "pourrait être inefficace ou pourrait théoriquement même augmenter le risque futur d'être hospitalisé ou de contracter une dengue sévère" chez des personnes qui n'avaient jamais été exposées à la dengue, soit entre 10% et 20% des enfants philippins vaccinés... on parle autour d'un nombre qui oscille entre 100.000 200.000 et XNUMX XNUMX enfants exposés à un problème potentiellement mortel.

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Le 27 février 2019, le panel du ministère de la Justice et les procureurs qui ont mené les enquêtes préliminaires sur les premiers décès ont publié une résolution de 127 pages, qui a commencé à inculper le secrétaire à la Santé, le Dr Janette et neuf fonctionnaires, ainsi que des responsables. de la FDA, de l'Institut de Recherche en Médecine Tropicale et de Sanofi Pasteur, pour un total de 39 prévenus. L'accusation était d'insouciance ayant entraîné un meurtre.

Le groupe a également noté que les essais cliniques pour Dengvaxia n'étaient pas encore terminés lorsque Dengvaxia a été acheté et distribué pour être utilisé dans le cadre du programme de vaccination de masse. Cependant, malgré les essais cliniques en cours, la FDA a approuvé l'enregistrement du vaccin et sur la base des documents soumis, deux essais cliniques parallèles étaient en cours dans cinq pays asiatiques pour tester, entre autres, l'innocuité et l'efficacité du vaccin. La première de ces études a été menée auprès d'enfants âgés de 14 à 9 ans 16, tandis que la seconde a été menée auprès d'enfants âgés de 13 à 4 ans. Les deux études comprenaient une surveillance active pendant 2017 mois après l'administration de la dernière dose de vaccin et 2018 ans pour une évaluation plus approfondie de la sécurité. Les premier et deuxième essais cliniques devaient être achevés respectivement en novembre 2015 et avril 3, mais Sanofi a déposé la demande d'enregistrement de Dengvaxia en janvier 57,5, donc avant la fin des études. En décembre de la même année, la FDA a approuvé la commercialisation de Dengvaxia et publié son enregistrement de produit, également bien avant la fin des deux essais cliniques. Plus tard, Garin et les autres suspects ont accéléré l'exemption d'enregistrement et ont acheté le vaccin et l'ont utilisé pour vacciner les écoliers dans le cadre du programme de vaccination de masse du gouvernement. Au prix de 2015 milliards de pesos (1 millions de dollars) rien que pour l'approvisionnement, la campagne de vaccination avec Dengvaxia a coûté plus que l'ensemble du programme national de vaccination de 105, tout en atteignant moins de 750% des quelque XNUMX millions d'habitants du pays. Et bien qu'on estime qu'en moyenne environ XNUMX personnes meurent chaque année aux Philippines, la dengue ne figure même pas parmi les dix principales causes de décès.

Le 11 décembre 2020, 157 plaintes pénales supplémentaires ont été déposées auprès du ministère de la Justice pour 155 victimes et deux survivants après que la Cour suprême a créé un tribunal exclusif traitant de toutes les affaires liées à Dengvaxia.

Le triste décompte de la catastrophe de Sanofi atteint à ce jour 166 victimes, ceci du moins selon le parquet (PAO) qui a constaté le 14 mars 2022 le décès d'un jeune de quinze ans vacciné trois fois au Dengvaxia, en avril et octobre 2016 puis à nouveau le 27 septembre 2017. En 2018, il a commencé à souffrir de saignements de nez, de maux de tête, de douleurs à l'estomac et de convulsions, pour devenir complètement paralysé en 2019. Ses parents avaient demandé l'aide de la PAO et de son équipe pour effectuer des enquêtes sur des cas et des analyses médico-légales. les examens étaient cohérents avec les résultats des 165 autres victimes.

La force des parents qui réussissent à rapporter ce qui est arrivé à leurs enfants est immense. Ils savent qu'ils ne sont que la pointe de l'iceberg dont les dimensions réelles sont impossibles à estimer et pour sensibiliser le public, pour chaque décès, ils publient une vidéo montrant le corps sans vie de leur fils, allongé sur un lit froid dans une morgue.

C'est la catastrophe de Sanofi.


La dengue et la catastrophe de Sanofi - Vttima Dengvaxia n°166

La dengue et la catastrophe de Sanofi - Examens médico-légaux effectués sur des enfants décédés de Dengvaxia

Les victimes du Dengvax


sources:

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