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Pré-divulgation des méthodes d'analyse

Pré-divulgation des méthodes d'analyse

Ça y est! Nous sommes heureux de vous informer que Corvelva a publié au préalable les méthodes d'analyse des tests métagénomiques récents.

Depuis près d'un an, Corvelva se concentre sur différents analyse des échantillons de vaccins, et les premières données récemment publiées montrent la présence de matériel génétique dans certains vaccins actuellement sur le marché, analysé par NGS (séquençage nouvelle génération également connu sous le nom de séquençage profond), une méthode de séquençage pionnière qui permet de retracer toute la séquence du virus Génomes d'ADN et d'ARN et génomes bactériens existant dans l'échantillon et comparez-les avec les génomes de base dans les bases de données publiques.

Cela dit, nous avions fixé différents objectifs à notre projet; naturellement, notre premier objectif était de vérifier la conformité des vaccins analysés, et de plus, de la manière que nous aimons, de rendre notre analyse accessible à tous, non seulement pour les résultats mais aussi pour les méthodes et la reproductibilité.

Grâce à cette divulgation, la méthode de séquençage du matériel génétique éventuellement existant dans les vaccins sous forme d'impureté est rendue publique, de sorte que quiconque sera autorisé à demander à n'importe quel laboratoire équipé un séquençage profond pour reproduire l'analyse. Nous vous assurons que par rapport à il y a 5 ans, la technologie de séquençage génétique profond "est aujourd'hui facilement disponible.

Cela permet à tout le monde, partout dans le monde, pour devenir un organe de contrôle sans avoir à investir des sommes considérables pour affiner la méthodologie d'extraction. Corvelva attend depuis des mois avant de pouvoir publier les premiers résultats et a financé certains laboratoires afin de travailler uniquement sur cela.

C'est pour nous une réalisation vraiment importante, quel que soit le contenu de la publication, extrêmement technique et strictement focalisée sur des méthodes donc inadaptées à des fins descriptives ou générales autres que notre cause, mais cette étape fait passer notre combat au niveau supérieur: de Melbourne à Rome, n'importe qui pourra indépendamment vérifier le matériel génétique existant dans n'importe quel vaccin.

Dans le récent article pré-publié sur F1000research "Me convoitez-vous? Effet de la réduction de la couverture sur l'identification des espèces et la reconstruction du génome dans des matrices biologiques complexes par séquençage à haut débit du fusil à pompe à métagénome"La technologie NGS a été utilisée pour analyser des matrices biologiques de différents types, y compris les deux lots analysés de MPRV (Priorix Tetra), afin de prouver la capacité de ce système à caractériser le composant biologique dans une matrice complexe.

Il existe deux autres publications scientifiques montrant comment, grâce au NGS, il a été possible de prouver le lien de causalité entre les dommages et l'échantillon de vaccin: cela peut désormais être vérifié de manière indépendante et démontré dans les forums appropriés.

En effet, cette question est vitale pour nous: la loi 210/1992 en Italie est désormais un rêve chimérique, une course d'obstacles faite d'obstruction, de déni et de bureaucratie. Maintenant, nous aurons tous un instrument supplémentaire pour combattre et, en perspective, il sera possible de changer le paradigme de l'indemnisation des dommages, fournissant la preuve que la cause et l'indemnisation qui en résulte sont à la charge du producteur de vaccin médicamenteux lui-même. Il y aura beaucoup de travail à faire à ce sujet, mais la présente publication n'est qu'un premier pas dans cette direction, et nous ne nous arrêterons pas.

En revenant à l'article pré-publié sur F1000research, on peut voir comment environ 80% des séquences obtenues par la technologie NGS sur les deux échantillons de vaccin, se composent d'ADN humain, comme impureté présente pendant le processus de production; nous avons déjà publié sur notre site Web les certificats d'analyse des sept échantillons examinés et il s'avère que la quantité totale d'ADN étranger dans Priorix Tetra n'est pas résiduelle et est d'environ 2 microgrammes provenant de la lignée cellulaire foetale humaine MRC-5 utilisée pour cultiver la rubéole et les virus de la varicelle. Cette constatation confirme les recherches effectuées par "Relation épidémiologique et moléculaire entre la fabrication de vaccins et la prévalence des troubles du spectre autistique".

Il convient de noter que le Dr T. Deisher a démontré de manière préliminaire que l'ADN fœtal présente des problèmes de sécurité, car il peut donner lieu à une recombinaison avec l'ADN génomique de l'hôte, un mécanisme responsable de la cancérogenèse et des maladies auto-immunes et, par conséquent, il convient d'utiliser la limite de précaution maximale de 10 ng comme pour les lignes immortalisées.

Il s'ensuit que l'autre objectif de ce travail est la rédaction ou la révision des lignes directrices sur les limites d'impuretés et l'amélioration de la qualité des vaccins, afin de mieux protéger ceux qui font le choix conscient et éclairé de se faire vacciner.

Enfin, nous espérons que ces résultats inciteront d'autres à approfondir leurs recherches sur de nouveaux vaccins et à mener de nouvelles études sur la qualité et la sécurité des composants des vaccins.

Ferdinando Donolato, président de Corvelva

* Président de Corvelva
** Diplômé en chimie et technologies pharmaceutiques, doctorat en sciences pharmaceutiques. Il travaille comme consultant Dlg. 210, sécurité des médicaments, maladies professionnelles, pollution de l'environnement et thérapies nutritionnelles.


Références
- Qin J, Li R, Raes J, et al.: Un catalogue de gènes microbiens de l'intestin humain établi par séquençage métagénomique. Groupe d'édition nature; 2010; 464 (7285): 59–65
- Posada-Cespedes S, Seifert D, Beerenwinkel N. Progrès récents dans l'inférence de la diversité virale à partir de données de séquençage à haut débit. Virus Res.2017 15 juillet; 239: 17-32. doi: 10.1016 / j.virusres.2016.09.016. En ligne du 2016 sept. 28. PubMed PMID: 27693290.
- Cattonaro F, Spadotto A, Radovic S et Marroni F. Vous me convoitez? Effet de la réduction de la couverture sur l'identification des espèces et la reconstruction du génome dans les matrices biologiques complexes par séquençage à haut débit du fusil à pompe métagénome [version 1; arbitres: en attente d'examen par les pairs]. F1000Research 2018, 7: 1767 (https://doi.org/10.12688/f1000research.16804.1)
- Morfopoulou S, Mee ET, Connaughton SM, Brown JR, Gilmour K, Chong WK, Duprex WP, Ferguson D, Hubank M, Hutchinson C, Kaliakatsos M, McQuaid S, Paine S, Plagnol V, Ruis C, Virasami A, Zhan H, Jacques TS, Schepelmann S, Qasim W, Breuer J. Le séquençage en profondeur révèle la persistance du virus du vaccin contre les oreillons associé aux cellules dans l'encéphalite chronique. Acta Neuropathol. Jan 2017; 133 (1): 139-147. doi: 10.1007 / s00401-016-1629-y. En ligne du 2016 octobre 21. PubMed PMID: 27770235; PubMed Central PMCID: PMC5209397.
- Deisher TA, Doan NV, Koyama K, Bwabye S. Relation épidémiologique et moléculaire entre la fabrication du vaccin et la prévalence du trouble du spectre de l'autisme. Issues Law Med.2015 Spring; 30 (1): 47-70. PubMed PMID: 26103708.
- Jarzyna P, Doan NV, Deisher TA. Mutagenèse par insertion et maladie induite par l'auto-immunité causées par des toxines résiduelles fœtales et rétrovirales humaines dans les vaccins. Issues Law Med.2016 Fall; 31 (2): 221-234. PubMed PMID: 29108182.


Pièces jointes
- Relation épidémiologique et moléculaire entre la fabrication de vaccins et la prévalence des troubles du spectre autistique

Rapport d'analyse métagénomique sur des échantillons de vaccins


 Traduit par l'équipe CLiVa - www.clivatoscana.com

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