Aperçu des séquences d'acide nucléique (ADN et ARN) liées au fragment L1 du génome du HPV dans Gardasil 9

Aperçu des séquences d'acide nucléique (ADN et ARN) liées au fragment L1 du génome du HPV dans Gardasil 9

Le précédent rapport sur analyse métagénomique de Gardasil 9 a révélé la présence de fragments L1 du génome du virus HPV, mais nous n'avons pas étudié à quels types de virus du papillome ils appartiennent (le vaccin contient les souches 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58).

L'analyse en protéomique par LC-MS a révélé que les souches 11 et 58 étaient manquantes, ce qui pose un doute sur l'efficacité du vaccin, en fait leur présence pourrait avoir différentes interprétations:

  1. présence sous-seuil de la protéine antigénique;
  2. la protéine est présente dans la partie non identifiée car elle est chimiquement liée à l'aluminium et donc non digestible et insoluble (nous craignons que le manque de digestion in vitro se produise également in vivo et cela empêcherait la formation d'anticorps spécifiques contre l'antigène protéique dans le vaccin , qui doit être fragmenté en courts peptides afin de stimuler la réponse correcte des anticorps);
  3. absence de protéine.

Dans chaque cas, la réponse immunitaire pourrait être partielle ou nulle (dans le rapport, une brève explication de la façon dont la réponse immunitaire se produit).

Rappelons que pour obtenir la réponse immunitaire humorale, qui conduit à la formation d'anticorps comme cela se produit après la vaccination, l'antigène doit être digéré et exposé sur la membrane des cellules présentatrices d'antigène (APC).

Rappelons que le processus de préparation du vaccin implique la synthèse recombinante des principales protéines L1 de la capside qui sont auto-assemblées dans une coquille de 72 capsomères pentamères pour former des particules virales (VLP). Le pseudovirus assemblé est très similaire au papillomavirus humain natif et est hautement immunogène.


Notre analyse a confirmé ce qui suit:

  • De l'étude en métagénomique des fragments L1 des souches de vaccin contre le VPH, il a été constaté que la souche 58 est absente à la fois en tant qu'ADN et en tant qu'ARN, cela peut être dû aux mêmes raisons pour lesquelles la protéine n'est pas trouvée, ainsi que l'ADN le séquençage et l'ARN pourraient être gênés par la liaison avec l'aluminium (comme démontré dans ses études par le professeur Lee mentionné plus loin dans les notes), ou bien l'antigène pourrait manquer.

  • L'absence d'ADN et la présence d'ARN pour les types 16, 6, 11, 33, 52, 45, 31 indiquent que les souches sont là et il y a aussi des preuves dans l'analyse avec LC-MS avec détection de protéines, sauf pour la souche 11 .

  • La souche Ppo 20 n'est pas mentionnée dans la fiche technique, elle peut donc être considérée comme un contaminant potentiel.

  • Virus Les copies de virus appelés papillomavirus humains et papillomaviridae non signés sont des fragments de fragments L1 qui ne peuvent pas être attribués à une souche spécifique.

  • Pour plus d'informations, les fragments L1 présents dans le plus grand nombre de copies ont été séquencés, c'est-à-dire les souches 18, 16 et 6 et ont été confirmés.

  • Les implications liées à la présence de ces fragments sont celles déjà rapportées par le prof. Lee dans ses études, à savoir que la présence d'aluminium stabilise la dégradation, améliorant sa capacité à activer une puissante réponse inflammatoire à long terme et à être transportée à travers le système lymphatique vers les macrophages dans divers districts du corps.

En conclusion

  • L'absence de la souche 58 est confirmée.
  • Seul l'ARN est présent dans la souche 11 et avec un très faible nombre de lectures (6 lectures).
  • 545 lectures de la souche 20 sont une contamination probable qui atteste d'une non-conformité à la fiche technique.

Télécharger: CORVELVA-Insights-séquences de HPV-L1-génome Gardasil-9.pdf


Traduit par l'équipe CLiVa - www.clivatoscana.com