Analyses métagénomiques sur Hexyon

Analyses métagénomiques sur Hexyon

Avec ces analyses, nous sommes arrivés à la conclusion du dépistage de premier niveau du vaccin Hexyon


Points focaux des résultats

Analyse ADN:

  • ADN de cultures bactériennes utilisées pour la production de toxines (diphtérie, tétanos et coqueluche) et d'antigènes Haemophilus influenzae B: cet ADN est immunogène et est capable de stimuler la formation de cytokines inflammatoires et donc de contribuer à une inflammation constante à la fois au site d'injection et systémique. La question se pose de savoir si ces fragments sont potentiellement capables de provoquer des réactions auto-immunes et s’intègrent dans l’ADN humain provoquant des mutations. Étant donné que l'aluminium adjuvant est également présent dans le vaccin, ces fragments sont très probablement liés à l'aluminium, qui protège sa dégradation en améliorant son effet biologique et toxicologique, encore largement inconnu.

  • ADN de singe Cercopithecidae: cet ADN peut être dérivé de cellules Vero, c'est-à-dire immortalisé. Cet ADN se retrouve sous forme de traces et est dégradé, il ne doit donc pas pouvoir s'intégrer dans l'ADN hôte. Il n'en demeure pas moins que sa présence est une preuve de la réaction incomplète du formaldéhyde et du glutaraldéhyde sur le matériel génétique, qui devrait plutôt être complètement détruit, et la présence d'aluminium, comme pour l'autre matériel génétique, peut le rendre stable à la dégradation dans le temps. , élargissant les effets toxiques potentiels.

Analyse des virus adventices:

  • : bactériophages phage du tétanos (Clostridium phage phiCT453A). Il peut potentiellement provoquer des maladies auto-immunes, surtout s'il est lié à l'aluminium.

  • Vecteurs utilisés pour le clonage, y compris le vecteur SV40: ce sont des fragments d'ARN qui proviennent très probablement du processus de production de l'antigène de l'hépatite B NB: dans ce cas, SV40 n'est pas le virus adventice qui a été trouvé dans le vaccin contre la polio atténué, mais un vecteur normalement utilisé pour la recombinaison génétique pour la production de vaccins génétiquement modifiés. La toxicologie de ces fragments est inconnue mais, s'ils sont utilisés pour intégrer des fragments de matériel génétique, ils pourraient également s'intégrer dans l'ADN hôte. La quantité étant très faible, l'effet biologique n'est pas impossible à définir.
    Reste l'impossibilité de définir la toxicité de cette contamination liée à l'aluminium.

Analyse d'ARN:

  • ARN provenant de cultures bactériennes utilisées pour la production de toxines (diphtérie, tétanos et coqueluche) et d'antigènes Haemophilus influenzae B: ce qui précède s'applique à l'ADN. En réalité, il s'agit d'ADN et d'ARN bactériens partiellement dégradés par l'effet du formaldéhyde, et il n'est donc pas possible à partir de ces données de comprendre s'ils sont capables de s'intégrer dans l'ADN, alors qu'il est très probable qu'ils soient capables de provoquer une inflammation persistante et une auto-immunité .

  • ARN de singe: L'ARN peut être capable de former des protéines, mais celles-ci n'ont pas été détectées en spectrométrie de masse (ou parce qu'elles sont inférieures à la limite des nanogrammes, ou parce qu'elles sont liées à l'aluminium et ne peuvent donc pas être séquencées et ne peuvent pas être identifiées, ou parce que cet ARN n'est pas travail). Comme l'ARN bactérien, il peut se lier à l'aluminium et provoquer une auto-immunité et une inflammation.

  • Poliovirus 1 et 2: ils sont censés être désactivés par le formaldéhyde et donc non infectieux, mais la question est toujours valable: les alliages d'aluminium peuvent être neurotoxiques? Dans la fiche technique, il écrit que le pouvoir du poliovirus est défini par l'efficacité de l'antigène D.La réponse reçue par l'EMA (toujours en référence à nos premières analyses d'août 2018) montre clairement que les génomes des virus ne devraient plus être retrouvés.

conclusions

Dans l'ensemble, cette analyse nous indique que par rapport à Infanrix hexa (l'autre hexavalent analysé), le traitement au formaldéhyde est beaucoup plus doux et il y a du matériel génétique provenant des cultures de départ, qui ne devrait pas du tout être là. Cela peut poser un risque potentiel d'auto-immunité, d'inflammation locale et systémique, de mutations génétiques.


Bibliographie

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Télécharger : Analyse CORVELVA-Rapport-métagénomique-de-Hexyon.pdf