CDC: נתונים ראשונים על תופעות הלוואי של החיסון Covid-19

נראה שהנתונים הראשונים שפרסמה ה- CDC האמריקאית ב -19 בדצמבר 2020, המתייחסים למסע החיסונים בבריטניה, לא מבטיחים שום דבר טוב.

אנו מזכירים לך כי החל מה- 8 בדצמבר באנגליה החל מתן החיסון, שעדיין לא היה ברשותו אישור השיווק, שהופק על ידי חברת פייזר.

מתוך 112.807 ממשלות נכון ל -18 בדצמבר 2020, כפי שניתן לראות להלן, 3.150 היו התגובות הקשות שקבעו "חוסר יכולת לבצע פעילויות יומיומיות רגילות, חוסר יכולת לעבוד, ונזקקים לטיפול רפואי או בריאותי."

בפועל, 2,8% ממקבלי החיסונים דיווחו על השבתת בעיות בריאות, עד כדי כך שהם לא יכולים לעבוד או לבצע ולו פעולות נורמליות קטנות ביותר בחיי היומיום.

הדו"ח למעשה מתמקד במיוחד בשש התגובות האנאפילקטיות שדווחו עד כה, תוך ציון הפעולות שננקטו על ידי ה- CDC בעניין זה: תיאום עם ה- FDA, דיונים עם מומחים, גורמי בקרה ונושאים אחרים "בשטח", פרסום מסמך. המכיל שיקולים לניהול הסיכון לאנפילקסיס במרכזי חיסונים (אותם אתה מוצא Thu) ...

אך בדו"ח עולה גם הערה מחרידה נוספת: ישנם 514 הריונות בעיצומם בחיסון, שאינו מספר אדיש לחיסון אשר התווית לנשים בהריון, ולאחריו לא מומלץ להתחיל הריון לפחות שלושה חודשים לאחר הממשל (על פי המלצות ועדת החיסון הבריטית JCVI). זה בטח היה תאונה, פיקוח, או ליתר דיוק 514 פיקוחים, העובדה היא שהחיסון אינו מותנה בהריון ובהנקה, למרות שהוא כמובן ניתן לנשים בהריון.

למעשה, הוועדה המשותפת לחיסון וחיסון (סיומת JCVI) אנגלית יצא לאור דבריו עודכנו ל -3 בדצמבר, לפני תחילת ניהול החיסון במדינה, ומדווחים:
הריון - עדיין אין נתונים על בטיחותם של חיסוני COVID-19 בהריון, לא ממחקרים בבני אדם או בבעלי חיים. לאור היעדר ראיות, JCVI מעדיף גישה זהירה וכרגע אינו ממליץ על חיסון COVID-19 בהריון. יש להמליץ ​​לנשים לא להתקדם לחיסון אם הן עלולות להיות בהריון או מתכננות להיכנס להריון תוך שלושה חודשים מהמינון הראשון. הנתונים צפויים להודיע ​​על דיונים בנושא חיסון בהריון. JCVI תבדוק אותם ככל שיהיו זמינים.

הנה, נניח שבקרוב נתונים אלה יהיו זמינים, לפחות לגבי 514 מקרים.
אנו זוכרים כי עם זאת, מעולם לא נערכים מחקרים פרמקוקינטיים, אכן עדיף לומר כי הם מעולם לא מדווחים, מכיוון שהם אינם נדרשים לאישור חיסונים המוגדרים כתרופות "אתיות".

עם זאת, ה- CDC כלל באופן מפתיע נשים בהריון בקרב הנבדקים שצריכים לקבל את החיסון (על פי רצונם, טובתם), במסמך 12 בדצמבר. "שיקולים קליניים ביניים לשימוש בחיסון פייזר-ביו-נטק COVID-19" שפורסם על ידי ACIP:

:

מקור: https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2020-12/slides-12-19/05-COVID-CLARK.pdf