חיסון מרק, פרשת המלשינים לקראת החלטה

חיסון מרק, פרשת המלשינים לקראת החלטה

ואילו המקרה של מודיעי החיסון MMR של מרק ממשיך להחלטה מה שנראה הרס יותר ויותר בגלל שערוריית מרק שהובילה שוברי קופות MMR II, גורמים ממשרד הבריאות ושירותי אנוש בארה"ב (DHHS) ממהרים להשיג את גרסת ה- Glaxo של ה- MMR כדי למלא את החלל שיבוא.

לסיכום: שני מדעני מרק, סטיבן קראלינג וג'ואן וולוצובסקי, הגישו את התביעה הפדרלית שלהם כמדובבים בשנת 2010 בטענה כי מרק הוסיפה במרמה נוגדנים של ארנב לדגימות דם אנושיות כדי לדחוף את גורמי ה- FDA להאמין שהחיסון יעיל ב -95% ולכן היה לו מונופול על החיסון MMR. 

כאשר מדענים איימו לדווח על ההונאה, על פי החשד, אנשי מרק הציעו שוחד ואיומים מהכלא ואז השמידו את ראיות המעבדה בתיקי האשפה.

MMR II הפגום של מרק יהיה כרגע מסוכן התפרצויות חזרת אצל מבוגרים מחוסנים לחלוטין ברחבי העולם. לבקשת ה- FDA לאחרונה פרסמו את התוצאות מהניסויים הקליניים בארה"ב לרישוי דחוף לחיסון ה- Priorix® Glaxo (MMR) (קליין ואח '. 2019). 

אולי בידיעה ששום חיסון MMR לא יכול לשרוד בדיקות בטיחות נגד פלצבו אינרטי, ה- FDA איפשר ל- GSK לבדוק את Priorix מול MMR II של Merck. התוצאות נראות שליליות הן עבור תרכובות החיסון והן עבור Glaxo ו- FDA לא פרסמו אותם במסמך הראשי, אלא הזינו את שולחן נוסף בתוך תוספת.

La טבלה 6 מראה תוצאות מזעזעות: כמעט 50% ממקבלי החיסונים לקו באירועי לוואי תוך 42 יום מרגע החיסון ומעל 10% מאלו נדרשו ביקורים בחדר המיון. 

כ -2% מאירועי הלוואי הללו היו "חמורים" וכ -3,5% ממקבלי החיסונים אובחנו עם "הופעה חדשה של מחלה כרונית»תוך 6 חודשים מרגע החיסון.

ממצאי הבטיחות המתועדים הללו עדיפים להפליא מאלה שמציעה תעשיית החיסונים, שם הם אומרים כי "דיווחים על מקרה אחד במיליון". הם הרבה יותר תואמים את תוצאות ה- לימוד לזרוס של DHHS, שבהם 1 מכל 39 מקבלי החיסונים הראו תגובה שלילית.

רוברט קנדי ​​הבן.


תרגום על ידי רנובטיו 21


מקור: https://childrenshealthdefense.org/news/merck-whistleblower-case-proceeds-toward-a-resolution/