חיסון

5 מתוך 7 חיסונים שניתחו אינם תואמים

5 מתוך 7 חיסונים שניתחו אינם תואמים

דוח ניתוח מטגנומי על דגימות חיסון

עמותת קורבלבה, אגודה ונציאנית היסטורית לתמיכה בחופש החיסון, הזמינה את ניתוח הזיהום הביולוגי בכמה קבוצות חיסונים המשווקות כיום באיטליה, למוסד מדעי מוסמך מאוד המתמחה ברצף של חומר גנטי.

תוצאות הניתוחים הללו הן בלשון המעטה מדאיגות ואנחנו מאמינים שנכון לשתף אותם ולהנגיש אותם להרהורים שכל אחד מאיתנו יכול לשרטט בנוגע לבלתי ניתנים להמרה "בטיחות ויעילות מוחלטת של חיסונים"שנראה שהפך לסלוגן החוזר ביותר בתקופה האחרונה.

העבודה שביצענו מאששת את התוצאות שהוצגו בדו"ח הסופי של ועדת החקירה הפרלמנטרית "אורניו אימפובריטו" של המחוקק האחרון, הנוגע למרכיבי החיסונים ובמיוחד המזהמים הנוכחים. תוצאות הניתוחים שבוצעו והוכיחו נוכחות של DNA עוברי אנושי מגנום שלם, חורגות מהמגבלות שה- EMA וה- FDA הציעו לקהילה המדעית ושינויים גנטיים בהשוואה לזנים שהיצרנים מציינים בדף נתוני החיסונים.

דרך השלב הראשון של הניתוחים שלנו, אנו יכולים לומר כעת כי:

1. החיסון "MMR vax Pro" (טריפלנטי, אנטי חצבת-חזרת-אדמת) על ידי MSD חיסונים אינו מכיל עקבות של DNA ועובר אנושי מעל גבולותיו, וגם לא גרסאות גנטיות של אנטיגנים לחיסון; זה מאשר את האפשרות לייצר חיסונים ללא מזהמים ביולוגיים.

2. החיסון "Priorix Tetra" (רביעי, אנטי חצבת-חזרת-רובלה-Varicella) של GlaxoSmithKline מציג כמויות של DNA עוברי אנושי גבוה פי 140 מהגבול המקסימאלי של 10 ננוגרם וגובה 140.000 פעמים מהגבול המינימלי של 10 פיקוגרם. מגבלות שצוינו הן על ידי ה- FDA (במסמך התמצית, 19 בספטמבר 2012: פגישת הוועדה המייעצת של חיסונים ומוצרי ביולוגיה קשורים) והן על ידי ה- EMA במענה על שאלותינו לגבי המגבלות הכמותיות של זיהום DNA מקווי תאים.

3. לאותו חיסון "פריואריקס טטרה" אין, כביכול, גרסאות גנטיות של נגיף החצבת המנוצחת, אך הוא מציג 4 מוטציות בגנום של נגיף הדליות המותחמות (הרפסווירוס אנושי 3) ומוטציה 1 של הגנום של נגיף החזרת המושחת (ג'ריל -Lynn). הווריאנטים הגנטיים של אנטיגנים החיסונים עשויים לשנות באופן משמעותי הן את בטיחות החיסון והן את יעילותו, ולכן על מנת להיות מסוגלים להתייחס למוצר כתואם, הזן הנגיפי המיוחל הכלול בחיסון לא אמור להציג מוטציות ביחס להתייחסות זו שצוינה על ידי היצרן.

4. החיסונים "Infanrix hexa" (אנטי דיפטריה-טטנוס-אצטולרי משושה-פולו-היב-הפטיטיס B) ו- "PolioInfanrix" (אנטי-פוליו חד-משמעית) מ- GlaxoSmithKline מכילים כמות של DNA ויראלי פוליו-וירוס מתחת לגבולות הגילוי. באמצעות רצף עמוק; המשמעות היא שנוכחות אנטיגן חיסון נגד פוליו מוטלת בספק ולכן יתכן שלא תובטח חיסון נגד פתולוגיה זו.

5. חיסון נגד חצבת חי נגד חצבת נגד חצבת (חד-חוודית) מראה 6 מוטציות בגנום של נגיף החצבת אדמונסטון זאגרב. נתונים אלה אינם מאפשרים להבטיח לא את הבטיחות ולא את יכולת החיסון של החיסון.

6. החיסון "Vivotif" מ- PaxVax, מסיבות לא מוסברות, מכיל 8% DNA אנושי. ויויוטיף צריך להכיל רק את הזן המוחלש החי של סלמונלה המכונה סלמונלה טייפי Ty21a, ולכן נוכחות של DNA גנומי אנושי אינה מוצדקת.

7. לחיסון "Vivotif" יש 154 מוטציות גנטיות בהשוואה לרצף הסלמונלה טייפי 21 שהוכרז במאגרי מידע ציבוריים כרצף זן לחיסון. נתונים אלה מדאיגים מאוד את בטיחותו ויעילותו של החיסון.

מודגש כי באשר לנוכחות זיהומי DNA זרים, סוכנויות הרגולטוריות אינן מספקות נתוני בטיחות לגבי הימצאות גרסאות גנטיות של אנטיגנים חיסונים, ולכן לא ידוע כיצד המוטציות הגנטיות שנמצאו יכולות לשנות את יכולתו הזיהומית של נגיף החיסון המנוכר. והתגובה של מערכת החיסון לחיסון, הן מבחינת היעילות אך גם מבחינת התגובות הפתולוגיות (אוטואימוניות).

תוצאות הניתוחים ידווחו הן לסוכנות התרופות האיטלקית והן ל- Istituto Superiore di Sanità, ונשלחות להנהלה הבכירה, כמו גם ליצרניות, וישמשו להפקת תלונות שיכולות להוביל לפתיחת חקירות מעמיקות בנושא ודא את הביטחון האמיתי (הלא-דוגמטי) של מה שמוזרק לילדינו עם חובה חקיקתית.

מה שאולי לא הובן היטב על ידי כוחות פוליטיים, יצרני חיסונים וסוכנויות רגולטוריות האחראיות על פעילות בקרה מפוקפקת מאוד, הוא נחישותנו. בעולם מקושר בין-לאומי, אם הגופים האחראים לשליטה ב"תרופות חיסון "אינם מבצעים את הליכי בקרת האיכות הנכונים, אלא מקבלים את הנתונים על בסיס" ברית אמון "בין הקהילה המדעית ליצרנים, אנו הורים אנו נפעל כצד שלישי לבקרת איכות נימית והולכת ומתקדמת של כל חיסון תרופתי בשוק, לא רק ביחס לזיהום ביולוגי, הנחקר בקלות בעזרת הטכנולוגיות הקיימות כיום, כגון רצף הדור הבא המשמש אותנו, אלא גם ביחס ל רכיבים אחרים קיימים, כדי להבהיר את מוצרי התרופות שעד היום אין מחקרים מלאים וסופיים על בטיחותם או על יעילותם.

גילוי בשנת 2018 שלחלק מהחיסונים הללו יש רמות משמעותיות של מזהמים ביולוגיים ומוטציות גנטיות שעשויים לפגוע הן ביעילותם והן בבטיחותם, מטיל ספק מדאיג בכל גופי הרגולציה, במיוחד ביחס לעובדה שהחיסונים אינם זהים. : לחלקם אין מזהמים ואחרים עד פי 140.000 מעל המגבלות המינימליות המוצעות.

אנו נדאג להפצת תוצאות אלה באופן נרחב ונבקש כי יש לנקוט בכל אמצעי הזהירות על מנת להבטיח כי בריאות האזרחים תישמר מנזק אפשרי.

עמותת קורבלבה
פדובה, 8 ביולי 2018


הורדה: דוח ניתוח מטגנומי על דגימות חיסון

קורבלבה

פרסם את מודול התפריט למצב "offcanvas". כאן אתה יכול לפרסם גם מודולים אחרים.
למד עוד.