ניתוחי מטגנום ב- Hexyon
עם ניתוחים אלו הגענו למסקנה של הסינון ברמה הראשונה של חיסון ההקסון
מוקדי התוצאות
ניתוח DNA:
- DNA מתרבויות חיידקים המשמשות לייצור רעלים (דיפטריה, טטנוס שעלת) ואנטיגנים Haemophilus influenzae B: DNA זה הוא חיסוני ומסוגל לעורר היווצרות של ציטוקינים דלקתיים ולכן תורם לדלקת עקבית הן באתר ההזרקה והן מערכתית. נשאלת השאלה האם שברים אלה מסוגלים לגרום לתגובות אוטואימוניות ולהשתלב ב DNA אנושי הגורם למוטציות. מכיוון שאשף אלומיניום קיים גם בחיסון, שברים אלה קשורים ככל הנראה לאלומיניום, שמגן על השפלה על ידי שיפור השפעתו הביולוגית והרעילה, שעדיין לא ידוע ברובו.
- קוף DNA Cercopithecidae: ניתן לגזור DNA זה מתאי Vero, כלומר מונצחים. DNA זה נמצא בעקבות ומושפל, כך שהוא לא אמור להיות מסוגל להשתלב בתוך ה- DNA המארח. העובדה נותרה כי נוכחותה מהווה הוכחה לתגובה הלא מושלמת של פורמלדהיד וגלוטרלדהיד על החומר הגנטי, אשר במקום זאת יש להשמיד לחלוטין, ונוכחות האלומיניום, כמו לגבי החומר הגנטי האחר, יכולה להפוך אותו ליציב לשפל לאורך זמן. , הרחבת ההשפעות הרעילות הפוטנציאליות.
ניתוח וירוסים הרפתקני:
- פאגים: שלב טטנוס (שלב Clostridium phiCT453A). זה עלול לגרום למחלות אוטואימוניות, במיוחד אם הוא מקושר לאלומיניום.
- וקטורים המשמשים לשיבוט, כולל וקטור SV40: אלה הם שברי RNA שמגיעים ככל הנראה מתהליך הייצור של אנטיגן הפטיטיס B נ.ב. במקרה זה SV40 אינו הנגיף ההרפתקני שנמצא בחיסון הפוליו המוחלש, אלא וקטור המשמש בדרך כלל ל קומבינציה גנטית לייצור חיסונים מהונדסים. הרעילות של הרסיסים הללו אינה ידועה, אך אם הם משמשים לשילוב שברי חומר גנטי, הם יכולים גם להשתלב ב- DNA המארח. מכיוון שהכמות קטנה מאוד, לא ניתן להגדיר את ההשפעה הביולוגית.
זה נשאר בלתי אפשרי להגדיר את הרעילות של זיהום זה הקשור לאלומיניום.
ניתוח RNA:
- RNA מתרבויות חיידקים המשמשות לייצור רעלנים (דיפטריה, טטנוס שעלת) ואנטיגנים Haemophilus influenzae B: האמור לעיל חל על DNA. במציאות מדובר ב- DNA חיידקי ו- RNA שהושפל בחלקו כתוצאה מהשפעת הפורמלדהיד, ולכן לא ניתן מהנתונים האלה להבין אם הם מסוגלים להשתלב ב- DNA, בעוד סביר מאוד שהם מסוגלים לגרום לדלקת מתמשכת ואוטו-חסינות. .
- קוף RNA: RNA עשוי להיות מסוגל ליצור חלבונים, אך אלה לא התגלו בספקטרומטריה המונית (או מכיוון שמתחת לגבול הננומוגרפיה, או מכיוון שהם מקושרים לאלומיניום ולכן לא ניתן לרצף אותם ולא ניתן לזהות אותם, או מכיוון ש- RNA זה אינו עובד). כמו ב- RNA חיידקי, הוא יכול להיקשר לאלומיניום ולגרום לחיסון אוטומטי ודלקת.
- פוליו-וירוס 1 ו -2: הם אמורים להיות מושבתים על ידי פורמלדהיד ולכן אינם זיהומיים, אולם השאלה תמיד חלה: סגסוגות אלומיניום יכולות להיות נוירוטוקסיות? בגיליון הטכני הוא כותב שכוחו של הפוליו-וירוס מוגדר על ידי יעילות האנטיגן D. התגובה שקיבלה EMA (תמיד בהתייחס לניתוחים הראשונים שלנו מאוגוסט 2018) מבהירה כי כבר לא צריך למצוא את הגנום של הנגיפים.
מסקנות
בסך הכל, ניתוח זה אומר לנו כי בהשוואה להקסה של אינפאנריקס (המשושה האחר שניתח), הטיפול בפורמלדהיד הוא הרבה יותר מתון, ויש חומר גנטי מהגידולים המתחילים, שלא אמור להיות שם בכלל. זה יכול להוות סיכון פוטנציאלי לחיסון אוטומטי, דלקת מקומית ומערכתית, מוטציות גנטיות.
ביבליוגרפיה
- ג'י אם סוק נפרול. דצמבר 2004; 15 (12): 3207-14. שברי DNA קצרים של חיידקים: איתור בדיאליזאט ואינדוקציה של ציטוקינים. שינדלר R1, בק וו, דפיש ר ', אוסקר מ', ווילד א ', גוהל ה', פריי יו.
- PLoS Genet. 2013; 9 (10): e1003877. סקירה של העברת גנים לרוחב של חיידקים ובעלי חיים עשויה להודיע על הבנתנו לגבי מחלות כמו סרטן. רובינסון KM1, Sieber KB, Dunning Hotopp JC.
- PLoS Comput Biol. 2013; 9 (6): e1003107. העברת גנים לרוחב של תאים סומטיים של חיידקים-אנושיים מועשרת בדגימות סרטן. ריילי DR1, סיבר KB, רובינסון KM, לבן JR, Ganesan A, Nourbakhsh S, Dunning Hotopp JC.
- PLoS ONE. 2017 באוגוסט 11; 12 (8): e0182909. פתוגנומיקה השוואתית של Clostridium tetani. כהן JE1, וואנג R2, שן RF2, וו WW2, קלר JE1.
- מיקרוביול קדמי. 2018 ביוני 27; 9: 1394. מעבר לחיידקים: אינטראקציות בין מארחים בקטריופאג'ים-אוקריוטים חושפות פרדיגמות מתפתחות של בריאות ומחלות. צ'טרג'י A1, Duerkop BA1.