Raport amfetaminy APDB w próbce Gardasil 9

Analizując szczepionkę przeciw wirusowi brodawczaka Gardas 9, z metagenomicznego i chemicznego punktu widzenia stwierdziliśmy wiele niezgodności, które naszym zdaniem powinny wymagać od władz ponownej analizy przynajmniej analizowanych przez nas partii, natychmiastowe wycofanie, jeśli nasze dane są potwierdzone i szersza ponowna ocena analizy, która zostanie przeprowadzona na wszystkich szczepionkach na rynku.  

Z tego, co widzieliśmy, problemy polegały na tym, że pod profilem metagenomicznym obecność przypadkowego materiału genetycznego, takiego jak bakterie, DNA ludzkie i mysie, wirusy przypadkowe, takie jak fagi i retrowirusy oraz drożdże.
Najbardziej wywarła na nas wrażenie obecność fragmentów L1 genomu wirusa brodawczaka. Fragmenty te nie powinny być obecne w szczepionce, ponieważ wirus brodawczaka jest rakotwórczy, a ich obecność wraz z adiuwantem glinowym uważa się za przyczynę niektórych poważnych działań niepożądanych u poszkodowanego.

Ta sama analiza chemiczna, nawet jeśli była szokująca ze względu na liczbę znalezionych potencjalnych nie resztkowych zanieczyszczeń, pozostawiła ogromny znak zapytania. Analiza za pomocą technologii zastosowanej w zidentyfikowanych przez nas laboratoriach dała nam 338 sygnałów, z których tylko 22% jest znanych. To, co dla wielu wydawało się niewiarygodne, to jest lista prawdopodobnie zidentyfikowanych związków, w rzeczywistości wzbudziło ogromne zainteresowanie, a pozostałe 78% nie jest znane.

Badanie tego nieznanego 78% rozpoczęło dalsze badanie i po wielokrotnej analizie przeprowadzonej w dwóch różnych laboratoriach i przy użyciu dwóch różnych instrumentów możemy teraz powiedzieć, że znaleziony sygnał, w porównaniu z trzema sprawdzonymi bazami danych, prowadzi nas do ustalenia, że w niektórych partiach Gardasil 9, zwłaszcza w partii R009338, występuje zanieczyszczenie odpowiadające niesamowitemu lekowi o nazwie APDB.

Obecnie niemożliwe jest ustalenie z absolutną pewnością, że sygnał jest po prostu amfetaminą APDB, ze względu na obecne przepisy nasze laboratoria nie mogły kupić certyfikowanego standardu analitycznego, ponieważ był to lek i nie można go było uzyskać od podmiotów, którym nie zapewniono odpowiedniego autoryzacja, jednak zgodność widm fragmentacji w kilku bazach danych z tą cząsteczką daje nam bardzo wysoki stopień prawdopodobieństwa.

Jednak przed ujawnieniem tego raportu złożyliśmy skargę do Carabineer Command for Health Protection, aby mogli zweryfikować nasze wyniki za pomocą standardu analitycznego, aw najbliższych dniach zaktualizujemy raport złożony już w sierpniu 2018 r. Prokurator Republiki Rzymu.

Download: CORVELVA-APDB-amfetamina-raport-w-Gardasil9-sample.pdf