A Duke University demonstrou em um estudo recentemente realizado, no qual foram observadas melhorias significativas no comportamento quando crianças com distúrbio do espectro do autismo foram tratadas com seu próprio sangue do cordão umbilical autólogo. Este tratamento mostra claramente que a maioria das crianças com autismo não nasce com ele, uma vez que doenças genéticas como a síndrome de Down ou fibrose muscular não podem ser tratadas com células-tronco autólogas.

Portanto, um gatilho ambiental, ou mais gatilhos, introduzido no mundo por volta de 1980, quando o autismo começou a aumentar, deve ser identificado e eliminado ou reduzido no ambiente.

• Há uma forte correlação no ponto de mudança entre o aumento das taxas de autismo e a substituição na produção de vacinas dos Estados Unidos das linhas celulares animais pela vacina contra a rubéola pelas linhas celulares humanas abortadas nos últimos anos. ' 70.
• O primeiro ponto de mudança para o ano de nascimento do transtorno autista (DA) foi identificado em 1981 para dados da Califórnia e dos Estados Unidos, precedidos por uma substituição no processo de produção: 
  Em janeiro de 1979, o FDA aprovou a substituição da produção do vírus da rubéola a partir de linhas de células animais (vírus passa alto, HPV-77, cultivado, por exemplo, em células de embriões de pato) pela linha celular fetal humana WI-38 usando o cepa viral RA27 / 3
• Tanto a nova vacina monovalente aprovada para rubéola quanto uma vacina contra caxumba, sarampo e rubéola usam a linha celular fetal WI-38 para a produção da parte da vacina contra rubéola.
• Antes de 1980, o distúrbio do espectro do autismo era uma doença muito rara, quase desconhecida. Segundo dados do CDC, a taxa de autismo em 2014 foi de 1 em 59 crianças, um aumento muito rápido desde 2000, quando foi de 1 em 150. CDC: "Custos totais por ano para crianças com TEA nos Estados Unidos. foram estimados entre US $ 11,5 bilhões e US $ 60,9 bilhões (dólares americanos de 2011). "
• Recentemente, duplicações e deleções de novo foram reconhecidas em até 10% em distúrbios simples do espectro do autismo, apoiando os gatilhos ambientais na genética dos distúrbios do espectro do autismo.
• A porção da vacina MMR para rubéola contém contaminação de DNA fetal de origem humana de aproximadamente 175 ng, mais de 10 vezes acima do limite recomendado pela OMS de 10 ng por dose de vacina.
• Nenhum outro medicamento no mercado poderia obter a aprovação da FDA sem uma análise de toxicidade completa (a FDA segue as diretrizes internacionais da ICH) -> isso nunca foi conduzido pela indústria farmacêutica para contaminação de DNA na vacina MMR.
• As vacinas produzidas com linhas celulares fetais humanas contêm detritos celulares e contaminação residual de DNA humano, que não pode ser completamente eliminada durante o processo de purificação de vírus a jusante. Além disso, o DNA não é apenas caracterizado por sua sequência (ATCG), mas também por sua modificação epigenética (por exemplo, pelo padrão de metilação do DNA, etc.). Este acessório é altamente específico para cada espécie, e é por isso que o DNA não humano será eliminado, embora esse não seja necessariamente o caso do DNA humano fetal.

Injetar nossas crianças com contaminação por DNA fetal humano acarreta o risco de causar duas doenças bem estabelecidas:

1. Mutagênese de inserção: O DNA fetal humano é incorporado ao DNA do bebê, causando mutações. A terapia gênica utilizando recombinação homóloga de pequenos fragmentos mostrou que quantidades tão pequenas quanto 1,9 ng / ml de fragmentos de DNA resultam na inserção de células-tronco no genoma em 100% dos camundongos injetados. Os níveis de fragmentos de DNA fetal humano em nossas crianças após a vacinação com as vacinas MMR, Varivax (catapora) ou hepatite A atingem níveis acima de 1,9 ng / ml.
2. Doença autoimune: DNA humano fetal Estimula a reação do sistema imunológico a atacar o corpo do bebê

Um problema adicional: contaminação por retrovírus. O retrovírus humano endógeno K (HERVK) é um contaminante da vacina contra sarampo / caxumba / rubéola.

HERVK pode ser reativado em humanos. Codificação de uma proteína (integrase) especializada na integração de DNA no genoma humano.

Várias doenças autoimunes foram associadas à atividade do HERVK.

Também está na mesma família de retrovírus que o vírus da leucemia murina Moloney (MMLV) usado em um estudo de terapia genética, onde a inserção inadequada de genes (mutagênese insercional) levou a subsequentes mutações somáticas e câncer em 4 de 9 crianças .

Portanto, é possível que o fragmento do gene HERVK presente na vacina MMR esteja ativo, codificando a integrase ou a proteína do envelope e, portanto, tenha o potencial de induzir a inserção gênica, promovendo mutagênese e autoimunidade . A presença de altos níveis de DNA fetal contaminante de alto nível e contaminação com HERVK na vacina MMR é um risco não desenvolvido, com enormes implicações e perigos para a saúde pública e individual.

Solução: forçando os fabricantes a retornar às vacinas contra a rubéola derivadas de linhagens de animais, como foi feito com sucesso no Japão:

• Baseado em cepas de Takahashi do vírus vivo da rubéola atenuada, produzido nas células renais de coelho. Foi demonstrado recentemente que uma dose única desta vacina mantém imunidade por pelo menos 10 anos quando a rubéola estava sob controle regional.
• Divida a vacina MMR em três opções oferecidas individualmente, como fabricadas no Japão. O processo de produção da vacina MMR precisa ser modificado para abordar e eliminar os riscos para o público.

Obrigado pela sua consideração. Ficarei feliz em responder a quaisquer perguntas que você possa ter sobre o que foi dito acima.

Atenciosamente,
Theresa A. Deisher, Ph.D.

Notas Finais