Vaccine Merck, o caso dos informantes em relação a uma resolução

Vaccine Merck, o caso dos informantes em relação a uma resolução

Enquanto o caso dos informantes da vacina MMR da Merck prossegue para uma resolução o que parece ser cada vez mais ruinoso para o escândalo da Merck liderado pelo sucesso MMR II, funcionários do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos (DHHS) estão correndo para conseguir que a versão Glaxo do MMR preencha o vazio que está por vir.

Em resumo: dois cientistas da Merck, Stephen Krahling e Joan Wlochowski, entraram com uma ação federal como informantes em 2010, alegando que a Merck adicionou fraudulentamente anticorpos de coelho a amostras de sangue humano para levar os funcionários da FDA a acreditar que a vacina era 95% eficaz e, portanto, tinha o monopólio da vacina MMR. 

Quando os cientistas ameaçaram denunciar a fraude, os funcionários da Merck supostamente ofereceram subornos e ameaças da prisão e depois destruíram as evidências de laboratório nos sacos de lixo.

O MMR II defeituoso da Merck seria atualmente perigoso surtos de caxumba em adultos totalmente vacinados em todo o mundo. A pedido da FDA, ele recentemente publicou os resultados dos Ensaios Clínicos dos EUA para Licenciamento Urgente da Vacina Priorix® Glaxo (MMR) (Klein et al. 2019). 

Talvez sabendo que nenhuma vacina MMR pode sobreviver a testes de segurança contra um placebo inerte, o FDA permitiu à GSK testar o Priorix contra o MMR II da Merck. Os resultados parecem negativos para as formulações de vacina e a Glaxo e a FDA não as publicaram no documento principal, mas entraram em um mesa adicional dentro de um adendo.

La quadro 6 mostra resultados chocantes: quase 50% dos receptores da vacina experimentaram eventos adversos dentro de 42 dias após a vacinação e mais de 10% dessas visitas necessárias à emergência. 

Cerca de 2% desses eventos adversos foram "graves" e 3,5% dos receptores da vacina foram diagnosticados com "novo início de uma doença crônica»Dentro de 6 meses após a vacinação.

Esses achados de segurança documentados são incrivelmente superiores aos oferecidos pela indústria de vacinas, onde afirmam que "um em um milhão" são relatados eventos adversos. Eles estão muito mais alinhados com os resultados do Estudo de Lázaro do DHHS, em que 1 em cada 39 receptores de vacina mostrou uma reação adversa.

Robert Kennedy Jr.


Tradução por Renovatio 21


fonte: https://childrenshealthdefense.org/news/merck-whistleblower-case-proceeds-toward-a-resolution/