Aifa ordena a proibição do uso de 516 antiácidos. Buscopan incluído. A nova lista

Aifa ordena a proibição do uso de 516 antiácidos. Buscopan incluído. A nova lista

O AIFA, a Agência Italiana de Medicamentos, publicou uma importante atualização sobre a história dos medicamentos antiácidos contra o ácido estomacal e o refluxo gastroesofágico: ordenou a proibição do uso de 516 lotes de medicamentos (aqui a lista completa) contendo o substância activa de ranitidina produzido pelo indiano Laboratórios Saraca. O motivo? A substância estaria presente N-nitrosodimetilamina (NDMA) provável câncer para o homem.

A nova atualização refere-se a uma lista de lotes para os quais a proibição de uso foi prevista - isto é, o médico não deve prescrevê-los, o farmacêutico não deve vendê-los, o paciente não deve tomá-los pendente que em lotes oFaculdade de Saúde faça o devido análise para verificar a presença de NDMA - sim acrescenta à lista de medicamentos, 197 lotes, para os quais, em vez 20 setembro 2019 (aqui a lista de lotes retirados) A Aifa organizou a retirada do mercado e, portanto, presume-se que não seja mais para venda ou prescrição.

O que fazer em caso de dúvida?

Em caso de dúvida, a própria Aifa recomenda contacte o seu médico e:

  • Se estiver a ser tratado com um medicamento com ranitidina que foi prescrito pelo seu médico, não interrompa o tratamento, mas consulte o seu médico o mais rápido possível. Você pode concordar com ele em um tratamento alternativo (outro medicamento que não a ranitidina, indicado no tratamento de condições em que o estômago produz quantidades excessivas de ácido).
  • Se você está sendo tratado com uma automedicação com ranitidina, consulte o seu médico ou farmacêutico que poderá recomendar um medicamento alternativo para você.
  • NDMA é um produto químico orgânico que é gerado como subproduto de vários processos industriais. Também está presente em níveis muito baixos no abastecimento de água e em alguns alimentos, em particular os cozidos, defumados ou temperados. Nenhum dano é esperado quando ingerido em quantidades muito baixas.
  • Não se espera risco agudo para o paciente que já tomou medicamentos contendo ranitidina.

para informação você pode entrar em contato com o número gratuito 800-571661 ou envie um email para Este endereço de e-mail está protegido contra spambots. Você deve habilitar o JavaScript para visualizá-lo..

Em caso de dúvida, também é recomendável verificar as duas listas comunicadas pela Aifa, que podem ser consultadas aqui:

- Lista de 197 lotes APOSENTADA

- Lista de 516 lotes na qual existe PROIBIÇÃO DE USO


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