Quais são as vacinas contra hepatite A?

Hepatite A

Vacinas monocomponentes

AVAXIM- Sanofi (clique para abrir)

Havrix-GlaxoSmithKline (clique para abrir)

VAQTA-MSD (clique para abrir)

Vacina contra hepatite A, inativada, adsorvida para adultos

Dosagem declarada pelo fabricante

É indicado para profilaxia ativa antes da exposição à doença causada pelo vírus da hepatite A.

O protocolo de vacinação envolve duas doses administradas com intervalo de 6 a 18 meses. Uma formulação pediátrica está disponível para crianças e adolescentes

Eventos adversos declarados pelo fabricante

Fadiga
Agitação Nervosismo Fobia Gritar
Alergias múltiplas
Alteração da pele
anorexia
apatia
artralgia
Asma
Astenia
Ataxia
Bolle
Arrepios
Bronquite
Queimação no local da injeção
Calor no local da injeção
Tontura
Dor de cabeça
Congestão do trato respiratório
Congestão nasal
Congestão respiratória
Prisão de ventre
Cãibras musculares
Crostas na margem palpebral
Fraqueza muscular
Despigmentação no local da injeção
Assaduras
Diarréia
Diarréia / Gastroenterite
Diminuição do apetite
Desidratação
Distúrbios gerais e alterações do local da injeção
Distensão adicional
Distúrbios do sono.
Distúrbios da marcha
Distúrbios estomacais
Distúrbios menstruais
Dolore
Dor abdominal
Dor no braço (braço onde a injeção foi aplicada)
Dor de pescoço
Dor lateral
Dor no cotovelo
Dolore al Torace
Dor no quadril
Dor de ouvido
Dor na perna
Dor na mandíbula
Dolore Alla Schiena
Dor no ombro
Dor no quadril
Dor na parte superior do peito
Dor e sensibilidade no local da injeção
Dor musculoesquelética
Dor na parte superior do abdômen
Dor orofaríngea
Dor/sensibilidade no local da injeção
Dor/Dor
Equimose no local da injeção
Eczema
Edema faríngeo
Hematoma no local da injeção
enxaqueca
Sangramento no local da injeção
Eritema
Eritema no local da injeção
Eritema e inchaço
Eritema generalizado
Eruttação
Faringite
febre
Febre (>38,3 C medida por via oral)
Fezes descoloridas
Flatulência
Formação de crosta no local da injeção
Fotofobia
Evacuações intestinais frequentes
gastroenterite infecciosa
Inchaço
Edema abdominal
Inchaço no local da injeção
Dor
Endurecimento (>2,5 cm)
Endurecimento no local da injeção
Endurecimento e dormência no local da injeção
Infecção do trato respiratório superior
Inflamação da pele
Insônia Inquietação
Hiperidrose
Hipersonia Má qualidade do sono
Irritabilidade
Irritação no local da injeção
Rasgando
Linfadenopatia
Doença semelhante à gripe
Mal-estar
mialgia
Náusea
Caroço no local da injeção
Urticária
Urticária no local da injeção
Pápula no local da injeção
parestesia
Pele quente
coceira
coceira
Comichão no local da injeção
Coceira nos olhos
Erupção
Erupção cutânea no local da injeção
Erupção cutânea generalizada
Erupção papular
Rigidez/contratura e sensação de ardor
Regurgitação infantil
Rinite alérgica
Rinorreia
Boca seca
Sensação de calor
Sensação de desconforto
Sentindo frio
Sensibilidade no local da injeção
A síndrome de Guillain-Barré
Sinovite
Sinusite
Sonolência Choro Letargia
Espasmos musculares
Espasmo
Espirros
Suando
Suores frios
Suor noturno
Tosse
Tremor
Trombocitopenia
Úlceras na boca
Ondas de calor
Tontura
Ele vomitou

Composição qualitativa declarada pelo fabricante

Vírus da hepatite A (cepa CR 326F) (inativado) produzido em células diplóides de fibroblastos humanos (MRC-5), adsorvido em sulfato de hidroxifosfato de alumínio amorfo
neomicina
formaldeído
sódio
Borato de sódio
Sódio cloro
Água para injetáveis

Confira nossa seção Bugiardini

Vacinas bivalentes contra hepatite A e hepatite B

TWINRIX-GlaxoSmithKline (clique para abrir)

Vacina contra hepatite A (inativada) e hepatite B (rDNA) (adsorvida) (HAB)

Twinrix Adultos é uma vacina utilizada em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos para a prevenção de duas doenças infecciosas: hepatite A e hepatite B. A vacina atua estimulando o organismo a produzir proteção (anticorpos) contra estas doenças.

Dosagem declarada pelo fabricante

O esquema de vacinação consiste em 3 ou 4 doses administradas nos seguintes intervalos:

Primeira dose: na data estabelecida
Segunda dose: 1 mês depois
Terceira dose: 6 meses após a primeira dose

ou ciclo de 3 ligações fechadas com uma quarta recomendada

Primeira dose: na data estabelecida
Segunda dose: 7 dias depois
Terceira dose: 21 dias após a primeira dose
Quarta dose: 12 meses após a primeira dose

Eventos adversos declarados pelo fabricante

Infecção do trato respiratório superior
Linfadenopatia
Perda de apetite
Dor de cabeça
Tontura
Hipoestesia, parestesia
Hipotensão
Sintomas gastrointestinais, diarréia, náusea
Vômito, dor abdominal
Erupção cutânea, coceira
Urticária
mialgia
artralgia
Dor e vermelhidão no local da injeção, fadiga
Inchaço no local da injeção, reações no local da injeção (como hematomas, coceira e hematomas), mal-estar
Febre (≥ 37.5°C)
Doença semelhante à gripe, calafrios
Meningita
Trombocitopenia, púrpura trombocitopênica
Anafilaxia, reações alérgicas, incluindo reações anafilactóides e formas semelhantes à doença do soro
Encefalite, encefalopatia, neurite, neuropatia, paralisia, convulsões
Vasculite
Edema angioneurótico, líquen plano, eritema multiforme
Artrite, fraqueza muscular
Dor imediata no local da injeção
Esclerose múltipla, mielite, paralisia facial, polineurite como síndrome de Guillain Barrè (com paralisia ascendente), neurite óptica
Sensação de formigamento e queimação
Alterações nos testes de função hepática

Composição qualitativa declarada pelo fabricante

Vírus da hepatite A (inativado) produzido em células humanas diplóides (MRC-5)
Adsorvido em hidróxido de alumínio, hidratado,
Antígeno de superfície da hepatite B3 produzido em células de levedura (Saccharomyces cerevisiae) via tecnologia de DNA recombinante
Adsorvido em fosfato de alumínio
Neomicina
Sódio cloro
Água para injetáveis

Confira nossa seção Bugiardini

NOTA IMPORTANTE: A Corvelva convida-o a obter informação aprofundada através da leitura de todas as secções e links, bem como dos folhetos dos produtos e fichas técnicas do fabricante, e a falar com um ou mais profissionais de confiança antes de decidir vacinar-se a si ou ao seu filho. Esta informação é apenas para fins informativos e não pretende ser um conselho médico.

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