Quais são as vacinas contra catapora?

varicela

Vacinas monovalentes

Varilrix-GlaxoSmithKline (clique para abrir)

Varivax - MSD (clique para abrir)

Vacinas MMR (sarampo, rubéola, caxumba)

MM-RVAXPRO - Merck Sharp & Dohme BV (clique para abrir)

Vacina contra sarampo, caxumba e rubéola (viva) e é indicada para vacinação simultânea contra sarampo, caxumba e rubéola em indivíduos a partir dos 12 meses de idade

Dosagem declarada pelo fabricante

O ciclo de vacinação envolve uma única administração. Uma segunda dose pode ser administrada pelo menos 4 semanas após a primeira dose. A segunda dose é indicada para indivíduos que não responderam à primeira dose por qualquer motivo

Eventos adversos declarados pelo fabricante

Nasofaringite, infecção do trato respiratório superior ou infecção viral
Meningite asséptica, sarampo atípico, epididimite, orquite, otite média, caxumba, rinite, panencefalite esclerosante subaguda
Linfadenopatia local, trombocitopenia
Reação anafilactóide, anafilaxia e fenômenos relacionados, como edema angioneurótico, edema facial e edema periférico
Chore
Irritabilidade
Convulsões ou convulsões sem febre, ataxia, tontura, encefalite, encefalopatia, convulsão febril (em crianças), síndrome de Guillain-Barré, cefaléia, encefalite por sarampo com corpos de inclusão
(MIBE: encefalite por corpos de inclusão do sarampo), paralisia ocular, neurite óptica, parestesia, polineurite, polineuropatia, neurite retrobulbar, síncope
Conjuntivite, retinite
surdez neurossensorial
Rinorreia
Espasmo brônquico, tosse, inflamação pulmonar, pneumonia, dor de garganta
diarréia ou vômito
Náusea
Exantema morbiliforme ou outro exantema
Urticária
Paniculite, prurido, púrpura, endurecimento da pele, síndrome de Stevens-Johnson
Artrite e/ou artralgia (geralmente transitória e raramente crônica), mialgia
Febre (38,5°C ou superior), eritema no local da injeção, dor no local da injeção e inchaço no local da injeção
Equimose no local da injeção
Erupção no local da injeção
Queimação e/ou picada de curta duração no local da injeção, mal-estar, papilite, edema periférico, inchaço, sensibilidade, bolhas no local da injeção, hematoma e calor no local da injeção
vasculite

Composição declarada pelo fabricante

Vírus do sarampo da cepa Edmonston Enders (vivo, atenuado) produzido em células embrionárias de galinha
Cepa do vírus da caxumba Jeryl Lynn™ (Nível B) (vivo, atenuado) produzido em células embrionárias de galinha
Vírus da rubéola cepa Wistar RA 2/27 (vivo, atenuado) produzido em fibroblastos pulmonares diplóides humanos WI-3
Albumina humana recombinante (rHA)
Sorbitol (E 420)
Fosfato de Sódio (NaH2PO4/Na2HPO4)
Fosfato de Potássio (KH2PO4/K2HPO4)
Sacarose
gelatina hidrolisada
Médio 199 com sais de Hanks
Média Mínima da Águia (MEM)
L-glutamato de sódio
Neomicina
vermelho fenol
Bicarbonato de sódio (NaHCO3)
Ácido clorídrico (HCl) (para ajuste de pH)
Hidróxido de sódio (NaOH) (para ajuste de pH)
Água para injetáveis

Confira nossa seção Bugiardini

Vacinas MMRV (sarampo, rubéola, caxumba, varicela)

ProQuad - Merck Sharp & Dohme BV (clique para abrir)

Vacina contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela (viva). É indicado para crianças a partir dos 12 meses de idade

Dosagem declarada pelo fabricante

Indivíduos com 12 meses de idade ou mais recebem duas doses ou uma dose única de ProQuad seguida por uma segunda dose de uma vacina monovalente contra varicela para obter proteção ideal contra a varicela. Deve decorrer pelo menos um mês entre a primeira e a segunda dose de qualquer vacina viral viva atenuada

Eventos adversos declarados pelo fabricante

Infecção do ouvido, gastroenterite, otite média, faringite, infecção
viral, erupção viral
Celulite, infecção do trato respiratório, infecção da pele, amigdalite,
varicela, conjuntivite viral
Meningite asséptica, encefalite, epididimite, herpes zoster, infecção, sarampo, orquite, caxumba
Leucocitose, linfadenopatia
Linfadenite, trombocitopenia
Hipersensibilidade
Reação anafilática, reação anafilática, angioedema, edema facial e edema periférico
Redução do apetite
Desidratação
Irritabilidade
Choro, distúrbios do sono
Apatia, dependência, inquietação
Convulsão febril, sonolência
Ataxia, convulsão, cefaléia, hipercinesia, hipersonia, letargia, tremor
Paralisia de Bell, acidente vascular cerebral, tontura, encefalopatia, síndrome de Guillain-Barré, encefalite por corpos de inclusão do sarampo, paralisia ocular, parestesia, polineuropatia, panencefalite esclerosante subaguda, síncope, mielite transversa
Conjuntivite, secreção ocular, blefarite, irritação ocular, inchaço ocular, hiperemia ocular, aumento do lacrimejamento, desconforto ocular
Edema palpebral, neurite óptica, retinite, neurite retrobulbar
Dor de ouvido
surdez neurossensorial
Vermelhidão, palidez
Extravasamento
Tosse, congestão das vias respiratórias, rinorreia
Patologia sinusal, espirros, pieira
Broncoespasmo, bronquite, pneumonia, infecção pulmonar, rinite, sinusite, dor orofaríngea
Diarréia, vômito
Dor abdominal superior, náusea, estomatite
Dor abdominal, hematoquezia
Erupção tipo sarampo, erupção cutânea, erupção tipo catapora
Dermatite (incluindo dermatite de contato e atópica), erupção cutânea tipo rubéola, urticária, eritema
Suor frio, dermatite esfoliativa, erupção medicamentosa, púrpura de Henoch-Schönlein, erupção cutânea papular, prurido, descoloração da pele, lesão cutânea, erupção cutânea zosteriforme
Eritema multiforme, paniculite, púrpura, endurecimento da pele, síndrome de Stevens-Johnson
Dor no braço, rigidez musculoesquelética
Artrite, artralgia, dor musculoesquelética, mialgia, inchaço
Febre, erupção cutânea ou dor/sensibilidade/irritação no local da injeção
Equimose ou inchaço no local da injeção, erupção cutânea no local da injeção
Astenia, fadiga, hemorragia no local da injeção, endurecimento no local da injeção, massa no local da injeção, mal-estar
Doença tipo gripe, descamação no local da injeção, descoloração no local da injeção, prurido no local da injeção, reação no local da injeção, cicatriz no local da injeção, hipertermia, dor
Desconforto no local da injeção (dor, edema, urticária, hematoma, endurecimento, massa, vesículas), inflamação, papilite
Perda de peso
Hematoma
Atividades de vida diária prejudicadas

Composição declarada pelo fabricante

Vírus do sarampo da cepa Edmonston Enders (vivo, atenuado) produzido em células embrionárias de galinha
Cepa do vírus da caxumba Jeryl Lynn™ (Nível B) (vivo, atenuado) produzido em células embrionárias de galinha
Cepa do vírus da rubéola Wistar RA 27/3 (vivo, atenuado) produzido em fibroblastos pulmonares diplóides humanos (WI-38)
Vírus varicela cepa Oka/Merck (vivo, atenuado) produzido em células diploides humanas (MRC-5)
Albumina humana recombinante (rHA)
Sacarose
gelatina hidrolisada
Sódio cloro
Sorbitol (E 420)
Glutamato de sódio
Fosfato de sódio
Bicarbonato de Sódio
Fosfato de potássio
Cloreto de Potássio
Médio 199 com sais de Hanks
Média Mínima da Águia (MEM)
Neomicina
vermelho fenol
Ácido clorídrico (para ajustar o pH)
Hidróxido de sódio (para ajuste de pH)
Uréia
Água Solvente para Injetáveis

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Priorix Tetra - GlaxoSmithKline (clique para abrir)

Vacina contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela (viva).
Priorix Tetra é uma vacina utilizada em crianças dos 11 meses aos 12 anos de idade, inclusive, para prevenir doenças causadas pelos vírus do sarampo, papeira, rubéola e varicela

Dosagem declarada pelo fabricante

Indivíduos a partir dos 11 meses de idade devem receber duas doses de Priorix Tetra.
O intervalo entre as doses deve ser preferencialmente entre 6 semanas e 3 meses. Quando a primeira dose é administrada aos 11 meses de idade, a segunda dose deve ser administrada dentro de 3 meses. Em nenhum caso o intervalo entre as doses deve ser inferior a 4 semanas.
Alternativamente, indivíduos que já receberam ou receberão uma dose única de outra vacina contra sarampo, caxumba e rubéola (MMR) e/ou uma dose única de outra vacina contra catapora.

Eventos adversos declarados pelo fabricante

Os eventos NB foram registrados até 42 dias após a vacinação.

Infecção do trato respiratório superior
Otite média rara
Linfadenopatia
anorexia
Irritabilidade
Choro, nervosismo, insônia
Convulsões febris
Rinita
tosse, bronquite
Inchaço das glândulas parótidas, diarreia, vómitos
Irritação na pele
Dor e vermelhidão no local da injeção, febre (retal ≥38°C - ≤39,5°C; axilar/oral: ≥37,5°C - ≤39°C)
Inchaço no local da injeção, febre (retal >39,5°C; axilar/oral >39°C)
Letargia, mal-estar, fadiga
Meningite, herpes zoster, síndrome semelhante ao sarampo, síndrome semelhante à caxumba (incluindo orquite, epididimite e caxumba)
Trombocitopenia, púrpura trombocitopênica
Reações alérgicas (incluindo reações anafiláticas e anafilactóides)
Encefalite, cerebelite, acidente vascular cerebral, síndrome de Guillain Barré, mielite transversa, neurite periférica, sintomas semelhantes a cerebelite (incluindo distúrbios transitórios da marcha e ataxia transitória)
vasculite
Eritema multiforme, erupção tipo varicela
Artralgia, artrite

Composição declarada pelo fabricante

Cepa Schwarz do vírus do sarampo (vivo, atenuado) cultivado em cultura de células embrionárias de galinha
Cepa do vírus da caxumba RIT 4385, derivada da cepa Jeryl Lynn (viva, atenuada) cultivada em culturas de células embrionárias de galinha
Cepa do vírus da rubéola Wistar RA 27/3 (viva, atenuada) cultivada em células diploides humanas (MRC-5)
Vírus varicela cepa OKA (viva, atenuada) cultivada em células diploides humanas (MRC-5)
Neomicina
Aminoácidos (contendo fenilalanina)
Lactose anidra Manitol (E421)
Sorbitol (E420)
Meio 199 (contendo fenilalanina, ácido para-aminobenzóico, sódio, potássio)
Água para injetáveis

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NOTA IMPORTANTE: A Corvelva convida-o a obter informação aprofundada através da leitura de todas as secções e links, bem como dos folhetos dos produtos e fichas técnicas do fabricante, e a falar com um ou mais profissionais de confiança antes de decidir vacinar-se a si ou ao seu filho. Esta informação é apenas para fins informativos e não pretende ser um conselho médico.

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