5 das 7 vacinas analisadas não são compatíveis

5 das 7 vacinas analisadas não são compatíveis
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Relatório de análise metagenômica em amostras de vacinas

A Associação Corvelva, uma histórica associação veneziana para o apoio à liberdade de vacinação, encomendou a análise de contaminações biológicas em alguns lotes de vacinas atualmente comercializadas na Itália a uma instituição científica altamente qualificada, especializada no seqüenciamento de material genético.

Os resultados dessas análises são, no mínimo, preocupantes e acreditamos que é correto compartilhá-los e disponibilizá-los para as reflexões que cada um de nós pode traçar, a respeito do incontroverso "total segurança e eficácia das vacinas", que parece ter se tornado o slogan mais repetido dos últimos tempos.

O trabalho que efectuámos confirma os resultados apresentados no relatório final da Comissão Parlamentar de Inquérito "Uranio Impoverito" da última legislatura, no que se refere aos componentes das vacinas e em particular aos contaminantes presentes. Os resultados das análises realizadas demonstram a presença de DNA fetal humano de um genoma completo, superando os limites que a EMA e o FDA têm sugerido à comunidade científica e as modificações genéticas em relação às cepas que os fabricantes indicam na ficha da vacina.

Através da primeira fase de nossas análises, podemos agora dizer que:

1. A vacina "MMR vax Pro" (trivalente, anti-sarampo-caxumba-rubéola) da MSD Vaccins não contém vestígios de DNA e feto humano acima dos limites, nem variantes genéticas de antígenos da vacina; isso confirma a possibilidade de produzir vacinas sem contaminantes biológicos.

2. A vacina "Priorix Tetra" (quadrivalente, anti-sarampo-caxumba-rubéola-varicela) da GlaxoSmithKline apresenta quantidades de DNA fetal humano aproximadamente 140 vezes superior ao limite máximo de 10 nanogramas e 140.000 vezes superior ao limite mínimo de 10 picogramas. Limites indicados pelo FDA (no documento informativo de 19 de setembro de 2012: Reunião do Comitê Consultivo para Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados) e pela EMA ao responder nossas perguntas sobre os limites quantitativos da contaminação de DNA das linhas celulares.

3. A mesma vacina "Priorix Tetra" não possui, como deveria, variantes genéticas do vírus do sarampo atenuado, mas mostra 4 mutações no genoma do vírus da varicela atenuada (herpesvírus humano 3) e 1 mutação no genoma do vírus da caxumba atenuada (Jeryl -Lynn). As variantes genéticas dos antígenos da vacina podem alterar significativamente a segurança e a eficácia da vacina e, portanto, para poder considerar o produto como compatível, a cepa viral atenuada contida na vacina não deve apresentar mutações em relação à referência indicada pelo fabricante.

4. As vacinas "Infanrix hexa" (Pertussis hexavalente anti-difteria-tétano-acelular-poliomielite-Hib-hepatite B) e "PolioInfanrix" (anti-poliomielite monovalente) da GlaxoSmithKline contêm uma quantidade de DNA viral do poliovírus abaixo dos limites de detecção através de sequenciamento profundo; isso significa que a presença do antígeno da vacina contra a poliomielite é duvidosa e, portanto, a imunização contra essa patologia pode não ser garantida.

5. A vacina viva contra o sarampo da vacina contra o sarampo mostra 6 mutações no genoma do vírus do sarampo Edmonston Zagreb. Esses dados não permitem garantir nem a segurança nem a capacidade de imunização da vacina.

6. A vacina "Vivotif" da PaxVax, por razões inexplicáveis, contém 8% de DNA humano. Vivotif deve conter apenas a cepa viva atenuada de Salmonella, chamada Salmonella Typhi Ty21a, portanto, a presença de DNA genômico humano não é justificada.

7. A vacina "Vivotif" possui 154 mutações genéticas em comparação com a sequência Salmonella Thyphi Ty21a declarada em bancos de dados públicos como uma sequência de cepa da vacina. Esses dados são muito preocupantes com a segurança e eficácia da vacina.

Ressalta-se que, quanto à presença de contaminações de DNA estranhas, as agências reguladoras não fornecem dados de segurança sobre a presença de variantes genéticas dos antígenos da vacina, portanto, não se sabe como as mutações genéticas encontradas podem modificar a capacidade infecciosa do vírus da vacina atenuado. e a resposta do sistema imunológico à vacinação, tanto em termos de eficácia quanto em termos de respostas patológicas (autoimunidade).

Os resultados das análises serão relatados à Agência Italiana de Medicamentos e ao Istituto Superiore di Sanità, e enviados à alta gerência, bem como aos fabricantes, e serão usados ​​para produzir reclamações que podem levar à abertura de investigações aprofundadas para verificar a segurança real (não dogmática) do que é injetado em nossos filhos com uma obrigação legislativa.

O que talvez não tenha sido bem compreendido pelas forças políticas, fabricantes de vacinas e agências reguladoras responsáveis ​​por uma atividade de controle muito duvidosa, é a nossa determinação. Em um mundo globalmente interconectado, se os órgãos responsáveis ​​pelo controle dos "medicamentos-vacinas" não realizarem os procedimentos corretos de controle de qualidade, mas aceitarem os dados com base em um "pacto de confiança" entre a comunidade científica e os fabricantes, nós pais atuaremos como terceiros no controle de qualidade capilar e progressivo de todos os medicamentos-vacinas do mercado, não só em relação à contaminação biológica, que pode ser facilmente investigada com as tecnologias atualmente disponíveis, como o sequenciamento de última geração por nós utilizado, mas também em relação a outros componentes presentes, a fim de trazer clareza sobre produtos farmacêuticos que até o momento não possuem estudos completos e definitivos sobre sua segurança ou eficácia.

A descoberta, em 2018, de que algumas dessas vacinas apresentam níveis significativos de contaminantes biológicos e mutações genéticas que podem comprometer sua eficácia e segurança, lança uma dúvida preocupante a todos os órgãos reguladores, principalmente em relação ao fato de que as vacinas não são todas iguais. : alguns não possuem contaminantes e outros até 140.000 vezes acima dos limites mínimos sugeridos.

Tomaremos o cuidado de divulgar esses resultados de maneira ampla e solicitaremos que todas as precauções sejam tomadas para garantir que a saúde dos cidadãos seja preservada de possíveis danos.

Associação Corvelva
Pádua, 8 de julho de 2018


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