Queridos amigos, 

Começamos este relatório de uma maneira diferente, sendo mais emocional o último de 2019 e tendo chegado ao final do que está planejado para este ano. É um documento resumido do trabalho realizado, contendo exclusivamente as confirmações dos dados inicialmente prováveis ​​e que agora se tornaram certo.

Ficamos sem fundos para este projeto e ainda estamos satisfeitos, porque ter contas vazias nesse período de luta significa que usamos toda a energia para a batalha, sem nos poupar.

Como aconteceu desde 2017 lá nos autofinanciaremos graças a taxas de associação e doações de nossos pais e continuaremos em 2020 com toda uma série de investigações que devem levar o assunto a um nível mais alto, mas, enquanto isso, vamos dedicar os próximos meses informar e interagir com associações estrangeiras para prossiga com a reclamação internacional. Temos muito trabalho, honestamente, existem mais idéias do que as energias e as possibilidades econômicas disponíveis.

Juntos, embarcamos em um caminho que durou muito tempo e hoje conseguimos divulgar os resultados desse projeto para o mundo inteiro. A determinação de nós pais e cidadãos italianos é um exemplo hoje para muitas outras nações que infelizmente estão se preparando para travar as mesmas batalhas em defesa dos direitos humanos fundamentais.

Sim, é verdade, as instituições parecem surdas e uma vírgula ainda não se moveu, pelo menos não de uma maneira óbvia e, mais angustiante, nossos filhos são excluídos das escolas, mas vamos dar uma olhada: o sistema mundial gravita em torno do dogma da vacinação apoiado por uma "comunidade científica" que, somente na Itália, recebeu mais de meio bilhão de euros em alguns anos. ¹ É uma verdadeira chuva de dinheiro que moveu uma série de pseudo-cientistas, médicos contratados e políticos ignorantes, prontos para proteger os interesses daqueles organismos que o Prof. Randy Schekman, Prêmio Nobel de Medicina em 2013, chamou de " casta". ²

"A ciência está em risco: não é mais confiável porque está nas mãos de uma casta fechada e longe de ser independente" e isso agora é evidente até para o mais cético dos espectadores - se de boa fé. Persegue interesses que não são os que acompanham o método científico, pelo menos não como deveria; produz estudos que, para serem publicados, devem respeitar alguns dogmas impostos, omitindo alguns dados que "não concordam" ou destacando outros que "são convenientes" e isso que experimentamos em nossa pele, mesmo que apenas tenhamos enfrentado este mundo.

Nessa situação desprezível, nos deparamos com uma imposição de lei para a administração de produtos farmacêuticos, uma lei que inevitavelmente enriquece e aumenta o poder dessa casta mencionada pelo nobre Schekman.

Diante de tal situação sócio-política, fortalecemos, cidadãos e pais conscientes e determinados, com a ajuda de outros cidadãos como nós realizamos as ações que pareciam mais eficazes ou simplesmente mais "acessíveis" com base nas possibilidades que tínhamos: mostramos que com poucas forças, mas com determinação, grandes resultados podem ser produzidos.

Começamos com essas poucas linhas de abertura porque hoje, como o último relatório da Corvelva, falaremos sobre os últimos resultados, que são confirmações provenientes de análises realizadas tanto por uma prestigiada universidade européia quanto por outros laboratórios certificados localizados em diferentes partes do mundo. Os dados são cada vez mais certos e agora o que era provável é agora DEMONSTRATIVO!

Entre outras coisas, investigamos vários compostos tóxicos e / ou carcinogênicos, como nitrosodimetilamina NDMA e cianidrinas, e os resultados foram realmente preocupantes. Iremos necessariamente falar sobre isso com as publicações de revisão por pares em mãos, para não comprometer as próprias publicações.

Como explicado, mesmo esses insights, como os do seqüenciamento de DNA fetal, são o assunto da próxima publicação em revisão por pares; portanto, estamos realmente comunicando uma parte mínima do que será publicado, mas a ciência pede que os dados não sejam publicados. Ao relatar mais detalhes, colocaremos o trabalho em prática. No entanto, permanece o fato de que os órgãos de controle receberam tudo, no original!

Prosseguiremos com as informações e lutaremos para que os resultados chocantes sejam considerados pelo que são, dados analíticos puros, sem preconceitos ou ideologias. Esses produtos analisados ​​por nós devem ser coletados a granel e existe uma grande pergunta a fazer sobre os interesses que gravitam em torno de todos aqueles que se deparam com nossas análises e / ou a favor do dogma da vacinação.

Juntos, podemos tentar parar toda essa loucura.

Resumo dos resultados obtidos e confirmados para cada vacina

Para realizar esta investigação, decidiu-se usar um ponto de corte entre os nanogramas e microgramas, portanto acima do limite residual para compostos desconhecidos e não relatados na ficha técnica.

Deve-se enfatizar que a quantidade cumulativa desses contaminantes está acima de microgramas por dose, embora atualmente não seja possível fazer uma quantificação exata, uma vez que a maioria dos contaminantes é desconhecida e, portanto, não é possível realizar o estudo por meio de padrões de controle analítico.

A partir dos resultados da triagem e dos controles com os padrões, parece que a fração metabólica possui compostos candidatos que podem ser explicados apenas com controle deficiente.e, consequentemente, com o má qualidade, matérias-primas e reagentes. Em particular, a contaminação cruzada com compostos químicos com atividade farmacológica conhecida está fora de controle, embora seja possível que o processo de produção da vacina altere sua estrutura e conformação originais.  

Especifique resultados confirmados

No final deste resumo, reportaremos todos os links de todos os relatórios das análises realizadas, sempre nos referiremos a eles para uma compreensão detalhada dos resultados, pois abaixo falaremos apenas das análises confirmatórias por meio de triagem de segundo nível, padrões de controle e / ou interlaboratorial.

Um exemplo para entender melhor: um provedor de serviços certificado realizou algumas análises em nossa solicitação. Eles foram convidados a direcionar, identificar a presença ou ausência de certos compostos orgânicos ou inorgânicos em certas (não todas) vacinas ou seqüências genéticas. O resultado é, portanto, apenas o que pedimos para procurar, um elemento indispensável para confirmar a validade do método que usamos. 

As razões para não ter utilizado numerosos padrões de controle e outras vacinas disponíveis comercialmente têm raízes econômicas e lógicas: não somos um órgão de pesquisa e estamos realizando análises aprofundadas, após relatar não conformidade com órgãos reguladores, que vão além do que fazemos deve competir; para todos os efeitos, estamos substituindo indevidamente os próprios órgãos reguladores em investigações que caberiam a eles após um relatório dessa magnitude, e estamos fazendo isso porque nossos dados foram definidos incompletos.

Análise da vacina Hexyon

metagenomic

A presença do material genético contaminante foi confirmada com análises interlaboratoriais em um fornecedor de serviços europeu certificado.

O DNA presente é igual a 6,88 ng total por dose (esta quantidade refere-se ao relatório divulgado. Os dados da análise interlaboratorial estão sujeitos a revisão por pares e, portanto, não são divulgados, mas confirmam a ordem da magnitude), dos quais 0,1 , 688% potencialmente a partir de células Vero (Cercopithecidae), ou seja, XNUMX pg / dose. Identificamos o fago Clostridium phiCT453A e SV40 juntamente com outros vetores para a clonagem.

Presença do poliovírus 1 e 2. Nesse caso, a resposta da EMA à ausência do Poliovírus 3 foi muito genérica, a ausência não é um descumprimento para eles, pois eles dão por garantida a presença do antígeno D, capaz de criar imunização. Obviamente, procuramos essa proteína, mas não conseguimos encontrá-la. Seria um excelente estudo a ser desenvolvido, porque atualmente deixamos uma resposta incerta sobre esse ponto.

DNA e RNA das bactérias utilizadas na produção dos antígenos de Corynebacterium diphtheriae (Difteria), Clostridium tetani (Tétano), Bordetella pertussis (Pertussis) e Haemophilus influenzae.

NOTA: o material genético adventício presente na vacina pode ser ligado ao alumínio adjuvante com possível aprimoramento dos efeitos tóxicos (capacidade inflamatória, autoimune e tumoral). Reiteramos que, a partir dos dados interlaboratoriais confirmados, a segurança e a eficácia desta vacina permanecem duvidosas, resultando em um produto completamente não conforme em relação à qualidade.

Análise da vacina Gardasil 9

Química de proteínas

Após os resultados anteriores, decidimos aprofundar a identificação, com confirmação interlaboratorial, do composto APDB (anfetamina ilegal) já notificado ao NAS em 23 de maio de 2019. Dois laboratórios diferentes confirmam a presença de uma substância pertencente à classe de APDB ilegal.

Nós, repetimos, não podemos comprar o padrão de controle sendo oAPDB classificado como incrível, ³ não pode ser adquirido por sujeitos sem autorização específica; portanto, fornecemos toda a documentação que confirma a presença de uma substância pertencente à classe APDB e a possível origem da contaminação (Nota: é relatado no relatório de avaliação da EMA para registro de Gardasil 9, que a L-tirosina é usada como matéria-prima para a produção desta vacina e é extraída do cabelo humano da China. ⁴ A principal produção deste narcótico vem da China e os toxicodependentes têm um nível muito elevado no cabelo. ⁵

metagenomic

A presença do material genético foi confirmada com análise interlaboratorial em um prestador de serviços europeu certificado e podemos repetir os dados anteriores, existem:

• DNA humano e de camundongo (abaixo dos limites de detecção do instrumento)
• Vírus adventícios: 
  • Fragmento L1 do vírus HPV do DNA de cadeia dupla;
  • Os fagos;
  • Vírus do molusco contagioso;

• retrovirus: 
  • Vírus da leucemia murina; 
  • Retrovírus endógeno humano K.
  • Saccharomyces

NOTA: o material genético adventício presente na vacina pode ser ligado ao alumínio adjuvante com possível aprimoramento de efeitos tóxicos (capacidade inflamatória, autoimune e tumoral)

Análise da vacina Priorix Tetra

metagenomic

A presença do material genético foi confirmada com análise interlaboratorial em um prestador de serviços europeu certificado. As quantidades referem-se aos relatórios divulgados. Os dados da análise interlaboratorial estão sujeitos a revisão por pares e, portanto, não são divulgados, mas confirmam a ordem de magnitude

ADN - A quantidade de DNA total presente nesta vacina varia de: 1.7 - 3.7 µG / dose e é, em todos os aspectos, o principal componente da vacina. O DNA é cerca de 80% humano (74-88%) e frango (0-4%).

O genoma humano é completo, ou seja, com genes e sequências masculinas de alto peso molecular, não codificantes, qualificados como pertencentes à linha fetal MRC-5, ou seja, a linha celular contínua derivada do tecido pulmonar de um feto de aborto masculino dos anos 60. O seqüenciamento dessa linha celular provou como foi altamente modificado do ponto de vista genético e potencialmente carcinogênico. Toda a análise de seqüenciamento do genoma do DNA fetal foi realizada por um prestador de serviços americano (laboratório).

RNA - Humano 68-87%. Frango 0-0.2%

Vírus atenuados - Os seguintes vírus atenuados foram confirmados lote. A71CB256A:

• Varicela (DNA) 11%; 
• Caxumba (RNA) 0.008%;
• Sarampo (RNA) 0.004%; 
• Rubéola 0.00004%. (114 de 260 milhões de sequências)

Uma presença irrelevante de rubéola na vacina (menor que os vírus adventícios indicados abaixo) foi confirmada interlaboratorial. Isso questiona seriamente a eficácia da vacina.

Quase-espécies virais: Foram identificadas 245 variantes no genoma da varicela da vacina em comparação com o genoma de referência usado para a análise (genoma selvagem da linhagem Dumas). Dessas variantes, 154 são as principais variantes enquanto o resto 91 são variantes de quase espécies. Não existe diferença na comparação entre as variantes encontradas nos dois lotes. No genoma da vacina contra caxumba, foram identificadas 40 variantes quase-espécies em relação ao genoma de referência utilizado para a análise (genoma da vacina Jeryl-Lynn) .4 Surgiram diferenças na comparação entre as variantes encontradas nos dois lotes. A EMA não pôde fornecer as seqüências de vírus da vacina usadas pelo fabricante para esta vacina, pois são cobertas pelo sigilo industrial, razão pela qual não sabemos o quanto os vírus da vacina foram alterados em comparação com o que foi declarado pelo fabricante.

Devido à baixa cobertura, não foi possível detectar variantes de quase espécies para os genomas do sarampo e da rubéola.

Vírus adventícios - Confirmamos a presença desses vírus adventícios:

• Retrovírus endógeno humano K;
• Vírus da leucose aviária; 
• HERV-H / env62.

Para todas as vacinas

Análise com controle e normas interlaboratoriais sobre contaminações químicas

Dois compostos foram escolhidos para serem analisados ​​com padrões de controle certificados, com base na disponibilidade, na consistência dos dados semiquantitativos e no impacto na saúde. Estes compostos foram confirmados como semelhantes (ou seja, com uma identidade estrutural de 75-80%: isômeros / isobares) também através de análises interlaboratoriais. A estrutura desses compostos será divulgada na publicação de revisão por pares.

Triagem de segundo nível em contaminações químicas

A investigação de triagem de segundo nível, como já mencionado, é dividida em três análises:

• rastreio aprofundado da parte submersa (65% do total dos sinais) e comparação na base de dados das substâncias detectadas, incluindo a base de dados de toxinas.
• análise de perda neutra: a detecção de fragmentação estável neutra nos permite hipotetizar a presença na vacina de moléculas que as contenham, de estrutura desconhecida, mas com potenciais efeitos tóxicos se os grupos funcionais tiverem atividade carcinogênica e mutagênica (a "Coorte de preocupação" criada pela A EMA para medicamentos orais inclui compostos semelhantes a aflatoxina, N-nitrosos e alquil-azoxi, conforme relatado na diretriz ICH M7 (R1). ⁶

Novos compostos candidatos: Compostos potencialmente tóxicos (contaminação cruzada) foram identificados para todas as vacinas testadas com base na comparação com bancos de dados. Seria útil aprofundar os padrões de controle para confirmar sua identidade.

Perdas neutras: No nosso caso, foram examinados os grupos cianil (isto é, derivados do cianeto de hidrogênio usado para a preparação da vacina Haemophilus B) e a nitrosodimetilamina, uma impureza cancerígena encontrada em outras drogas e sujeita a avaliação pela EMA. ⁷

Para entender o grupo funcional da nitrosodimetilamina, considere que ela é da mesma classe que as contaminações encontradas nos medicamentos sartan e na ranitidina, que saltaram para as manchetes da recente retirada maciça de medicamentos na Europa. ⁸ O segundo grupo funcional é o dos cianetos, dos quais sabemos a presença declarada de cianeto de sódio, como mostrado nas folhas de dados técnicos da vacina Prevenar. ⁹

A triagem de segundo nível, portanto, deu uma resposta positiva para todas as vacinas. No momento, não é possível divulgar os resultados em detalhes, porque na fase de publicação da revisão por pares, mas todos os órgãos reguladores foram informados de nossos resultados.

A legislação

Observe o que deve ser feito por lei sobre as drogas no mercado: ¹⁰

O Programa Anual de Controle permite garantir que os medicamentos comercializados correspondam exatamente às especificações de qualidade dos procedimentos de autorização. É estabelecido anualmente pela AIFA, após ouvir o parecer do Istituto Superiore della Sanità, e é aprovado pela Comissão Técnica Científica da AIFA (CTS). O Escritório de Qualidade de Produto da AIFA exige que o NAS carabinieri colete amostras dos medicamentos incluídos no programa em farmácias ou atacadistas, que são enviados ao ISS para análise. Se os resultados da análise revelarem discrepâncias em relação ao que é autorizado, o Escritório de Qualidade de Produto da AIFA tomará as medidas necessárias. As análises realizadas são baseadas na verificação do cumprimento das especificações de qualidade autorizadas para cada medicamento e relatadas no dossiê de registro e / ou nas monografias da Farmacopeia Europeia. (...)

O Gabinete de Qualidade do Produto também administra a retirada e suspensão oficias de autorizações de introdução no mercado de medicamentos.

A autorização de introdução no mercado de um medicamento pode ser revogada, com consequente retirada definitiva do mercado quando:

1. o medicamento é prejudicial em condições normais de uso;
2. o medicamento não tem o efeito terapêutico ou o efeito para o qual foi autorizado;
3. a relação risco / benefício não é favorável em condições normais de uso;
4. o medicamento não possui a composição qualitativa e quantitativa declarada;
5. o medicamento foi produzido em fábricas não autorizadas.

A autorização também pode ser revogada se se verificar que as informações presentes no pedido de autorização do medicamento estão incorretas ou na ausência de verificações no produto acabado, nos componentes ou nos produtos intermediários da produção.

Além das intervenções adotadas em nível nacional, são realizadas simultaneamente as medidas do Sistema de Alerta Rápido, definidas com base em procedimentos compartilhados em nível europeu, que prevê ações e notificações diferentes em relação ao tipo de gravidade do defeito, de acordo com a classificação de emergências. .

A Figura 2 descreve a classificação dos defeitos e as ações relacionadas a serem tomadas

Note-se que eu defeitos detectados com as análises realizadas por Corvelva se enquadram nas classes I e II, pois as vacinas são drogas injetáveis ​​e as contaminações detectadas são químicas e genéticas.

É enfatizado que até o momento Nenhuma medida foi tomada pelas agências reguladorasapesar de notificar a AIFA dos resultados das análises preliminares e do NAS da presença do composto APDB na vacina Gardasil 9, e isso está em violação grave do princípio da precaução e a necessidade de intervenção rápida, conforme previsto pelo Sistema de Alerta para a proteção da saúde pública.

Download: CORVELVA-resumo de confirmações-dados-análise-interlaboratorio.pdf

Observação:

1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
   http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
5. Análise por Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massa (GC-MS)Journal of Food and Drug Analysis, Vol. 13, No. 3, 2005, Páginas 193-200 Análise por cromatografia gasosa-espectrometria de massa (GC-MS) Análise de anfetamina, metanfetamina, 3,4-metilenodioxi-anfetamina e 3,4-metilenodioximetanfetamina em Cabelo humano e seções de cabelosDONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 E RAY H. LIU3
6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018 
8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf