Три миллиона дела о выносливости? Награжден без тендера
«Я даю слово: 3 миллиона, которые были выделены для испытания на выносливость, пойдут на исследования редких заболеваний. Я намерен сдержать свое слово, потому что самая печальная часть этой истории - то, что есть много отчаявшихся семей, которые цеплялись за надежду на лечение ». Это был октябрь год назад и министр Lorenzin таким образом объявил окончательную остановку к испытанию Выносливости. щелчок здесь.
После разочарования 36 пациентов, которые увидели, что их лечение прекратилось в Spedali Civili di Brescia, после двух лет надежд на доказанную пользу, судебные издержки, после того, как захват камер и закон (Balduzzi) превратился в клочья, те остались три миллиона государственных денег уже выделены. Затем осенью год назад появилось новое прекрасное обещание. "Я хочу помочь редким больным и убедиться, через местные службы, что они также помогают этим лучшим семьям"Провозгласил министр.
Как это прошло, однако, вы можете прочитать это здесь, Деньги уже есть получатель, без публичного тендера.
Кодекс макси-поправки о стабильности, спрятанный среди других шестисот и только что одобренный Сенатом, отвлекает три миллиона в пользу «клинического испытания фазы II, основанного на трансплантации стволовых клеток человеческого мозга пациентам с БАС, боковым амиотрофическим склерозом». А именно эксперименты, начатые Анджело Вескови Рельефу Страдательного дома в Сан Джованни Ротондо. Используются клетки мозга от мертвых плодов («это нейроны плодов, которые умерли от естественных причин, мы принимаем их с согласия их родителей», - объяснили нам те же епископы три года назад).
Дело в том, что ничего не известно об этой предполагаемой терапии, потому что на данный момент закончился только первый этап, который исключает вредность лечения. И мы всегда слышали, как от Сильвио Гараттини от имени Айфы, так и от министра здравоохранения, «что бремя доказывания лежит на тех, кто предлагает терапию».
Почему мы платим бремя доказательств на этот раз?
И на основании чего сенатор Эмилия Де Биаси спросил Роберта Вилла заявляет, что «мера, одобренная Бюджетной комиссией, является с юридической точки зрения совершенно законной»? На какие законы ссылается Де Биаси?
Прежде всего, почему был обнаружен эксклюзивно выбранный человек, и не было сравнения между множественной терапией и множеством редких заболеваний?
Ps. чтобы проверить выносливость, парламент проголосовал за специальный закон, учитывая, что 36 пациентов уже находились на лечении в течение двух лет, и их записи содержат доказательства найденных улучшений. Фаза I и Фаза II пройдены. И уважаемая демократия.
Не только это. Влияние мезенхимальных стволовых клеток на пациентов с Sma1 было хорошо подчеркнуто в работе, проведенной Джон Бах e Марчелло Вилланова. Нажмите здесь
Моральный: три миллиона евро пойдут на исследование I фазы, которое даже не содержит предпосылок для надежды на терапию, в то время как за два года произошло все хорошее с редкими пациентами, живыми и здоровыми в то время, включая исследование был похоронен. Аминь.