Дело Резулина: Warner-Lambert (дочерняя компания Pfizer) якобы скрывала серьезные побочные эффекты антидиабетического троглитазона. Подозревается 66 погибших
Вспыхнул случай с резулином (троглитазоном), препаратом Warner-Lambert для лечения диабета 2 типа, изъятым из США в 2000 г. из-за серьезных побочных эффектов со стороны печени. Руководители Warner-Lambert не сообщили о серьезных, иногда смертельных, побочных реакциях, вызванных резулином.FDA считает, что резулин мог вызвать 30 случая печеночной недостаточности и 2002 смертей.Но, по данным Los Angeles Times, это число может быть даже выше. На самом деле, говорят о 94 подозреваемых случаях смерти после приема троглитазона.
Warner-Lambert якобы подделала данные клинических испытаний, исключив более серьезные побочные эффекты, и попыталась убедить врачей в безвредности препарата.
В отчете 1997 года Warner-Lambert утверждала, что Резулин хорошо переносится. Частота отмены препарата из-за нежелательных эффектов была одинаковой у пациентов, получавших плацебо и резулин (4%).
В действительности, согласно документам, находящимся в руках Los Angeles Times, частота отстранений в группе, получавшей резулин, составила бы 38%, а не 4%.
Если бы обвинения в адрес руководителей Warner-Lambert подтвердились, нам бы пришлось столкнуться с масштабным преступлением.
В 2000 году Pfizer объединилась с Warner-Lambert.
В марте 2002 года Pfizer пришлось выплатить 10 миллионов долларов компенсации семье умершего человека после приема Резулина.