Почему 5-звездное движение вакцин не удалось

Почему 5-звездное движение вакцин не удалось
(Время чтения: 3-6 минут)

Ответ прост: потому что его представители не выполняли свои функции, а также предали обещания, данные в ходе избирательной кампании.

Движение «5 звезд» по вопросу о вакцинах нарушило свои обещания, но предприняло единственную попытку: направить эмиссара на пресс-конференцию 27 июня 2019 года. 1 Партия «законности и прозрачности», министр которой подписал Заключительный отчет комиссии «Uranio Impoverito», не выполняет свои обязанности, а ее представители, парламентарии Итальянской Республики, нарушают статью 361 Уголовного кодекса или «непредставление отчета. преступление государственного должностного лица ". Да, потому что есть две вещи: либо мы солгали, поэтому любой депутат должен был осудить нас за «Встревоженные властью», статью 658 Уголовного кодекса, либо мы выполнили все юридические обязательства, в соответствии с которыми действовали в законности. Кто из двоих не соблюдает закон?

Факты: наша ассоциация в 2018 году приняла решение о проведении качественного анализа некоторых вакцин из двух лабораторий за свой счет. Должны ли мы повторить, что мы сделали только то, что государство через свою парламентскую комиссию по расследованию "обедненный уран" не сделало? Должны ли мы помнить, что сама Комиссия провела анализ вакцин среди своих основных целей? Должны ли мы помнить, что окончательный отчет за февраль 2018 года был подписан тогдашним членом Европарламента Джулией Грилло?

Помните, это не больно. Постановлением от 30 июня 2015 года 2 Была создана парламентская комиссия по расследованию, которая для краткости называется «обедненный уран». Статья. 1, буква D этой резолюции, мы можем прочитать, что Перед комиссией стояла задача «исследовать ... компоненты вакцин, вводимых военнослужащим», Мало того: в заключительном отчете, опубликованном 7 февраля 2018 года, в выводах главы «Вакцины» сказано, что «Завершение документального анализа регистрационных досье, проведенного до настоящего времени (комиссией), требует экспериментальной проверки отбора проб вакцин ... только таким образом можно проверить соответствие техническому паспорту, а также наличие компонентов не измерено ... эта цель, уже установленная законом-основателем Комиссии, не была достигнута из-за ограниченных экономических ресурсов, имеющихся в распоряжении Комиссии ".

Таким образом, у государства есть цель, она не финансирует и не уважает ее.

Когда в 2018 году мы получили первые тревожные результаты анализов, мы незамедлительно уведомили все регулирующие органы: EMA, Istituto Superiore di Sanità, Министерство здравоохранения и AIFA, организации, которые решали проблему в течение нескольких месяцев.
Сегодня некоторые результаты были подтверждены на межлабораторных и с помощью сертифицированных стандартов контроля, то есть мы объясняем это для менее привыкших к терминологии, мы заказали закупку некоторых соединений для вакцины среди обнаруженных с целью их сравнения и идентификации. Мы не могли позволить себе больше, так как мы не являемся исследовательским учреждением, и мы финансируем эти работы только за счет пожертвований и членских взносов.

Таким образом, мы определили некоторые соединения, которые показывают явные несоответствия в соответствии с национальными и европейскими правилами, но тот факт, что только они были приобретены и сравнены для их идентификации, не означает, что все другие сигналы, которые возникли в ходе анализа, отсутствуют. Они существуют и существуют, но для подтверждения их точной идентичности необходимы другие исследования, которые честно не конкурируют с гражданином ни по логике, ни по закону.

Здесь мы хотим напомнить вам, что мы живем в Италии, этой замечательной стране, которая также состоит из законов и нормативных актов, в том числе ежегодной программы контроля за составом продаваемых лекарств в соответствии со ст. 53, пункт 15 Законодательного декрета 219/2006, 3 где это ожидается обязательство гарантировать, что лекарства на рынке точно соответствуют спецификациям качества процедур авторизацииКонцепция подтверждена «Бизнес-планом AIFA 2018», 4 из «Плана деятельности на 2019 год - AIFA» и «Плана деятельности на 2019-2020 годы - AIFA» 5 для борьбы с фармацевтической преступностью. Просто подумайте, что статья 445 6 уголовного кодекса, «Управление лекарствами, опасными для здоровья населения» и статья 443 7 уголовного кодекса, «Торговля или администрирование неудачных лекарств», предусмотреть сроки до 10 лет лишения свободы.

Гражданин имеет возможность, и для нас обязанность, сообщать о возможных производственных дефектах и ​​несоответствиях в составе любого лекарственного средства, и органом, ответственным за управление этими отчетами, является AIFA, которая через систему Rapid Alert, которая использует европейские положения, ставит перед собой задачу отвечать на отчеты в течение 100 часов и управлять ими на XNUMX%.
То есть, должен ответить на любой отчет в течение двадцати четырех часов с момента получения.

Двадцать четыре часа ... и прошел год.

Корвельва никогда не говорил, что он прав, мы информировали и просили о помощи учреждениям, которые показали себя глухими, и это будет иметь определенные политические издержки, и это будет тем более в отношении сторон, которые построили свою предвыборную агитацию на свободе выбора. и против обязательства, введенного законом Лоренца и партией, которая выступала в качестве поборника прямой демократии и которая не только оставалась глухой, но и публично атаковала через своего агента ассоциацию частных граждан с необоснованными и предлогом обвинения в контекст со спокойными и уважительными тонами, который был на пресс-конференции в палате депутатов.

Наши вопросы остаются без ответа:

Проводил ли когда-либо AIFA анализ готового продукта?
Если да, то где же проводится анализ AIFA или Istituto Superiore di Sanità?
Сколько других сообщений от граждан поступило в АИФА или другой орган и осталось без ответа?

В заключение мы говорим, что 62 препарата были изъяты с рынка в 2016 году, 54 в 2017 году и 40 в 2018 году. 8 за последние три года с рынка было изъято более 150 лекарств, и почти во всех случаях изъятие имело место в результате спонтанной отчетности самого производителя, Мы помним, что Все эти препараты превысили требования международных стандартов и поэтому были «сертифицированы и соответствуют процедурам и требованиям, принятым на европейском и международном уровне на основе имеющихся научных знаний». Тем не менее, они не были уверены, и были сняты с торговли.

Июль 9 2019                                          
Посох Корвельвы


Ссылки: