Italian Italiano

Отчет о метагеномном анализе гексона

Отчет о метагеномном анализе гексона
(Время чтения: 2-4 минут)

С помощью этого анализа мы пришли к выводу о первом уровне скрининга вакцины Hexyon

Фокусы результатов

Анализ ДНК:

  • ДНК из бактериальных культур, используемых для выработки токсинов (дифтерии, столбняка и коклюша) и антигенов Haemophilus influenzae B: эта ДНК является иммуногенной и способна стимулировать образование воспалительных цитокинов и, таким образом, способствовать постоянному воспалению в месте инъекции и системному воспалению. . Возникает вопрос, способны ли эти фрагменты вызывать аутоиммунные реакции и интегрироваться в ДНК человека, вызывая мутации. Поскольку алюминиевый адъювант также присутствует в вакцине, эти фрагменты, вероятно, связаны с алюминием, который защищает их разложение и усиливает их биологические и токсикологические эффекты, которые пока в значительной степени неизвестны.
  • ДНК обезьяны Cercopithecidae: эта ДНК может быть получена из клеток Vero, т.е. иммортализована. Эта ДНК обнаружена в следах и разрушена, поэтому она не должна быть способной интегрироваться в ДНК хозяина. Факт остается фактом, что его присутствие является доказательством неполной реакции формальдегида и глутаральдегида на генетическом материале, который вместо этого должен быть полностью разрушен, и присутствие алюминия, как и для другого генетического материала, может сделать его устойчивым к деградации с течением времени. , расширяя потенциальные токсические эффекты.

Анализ случайных вирусов:

  • Фаги: столбнячный фаг (Clostridium phage phiCT453A). Это может вызвать аутоиммунные заболевания, особенно если они связаны с алюминием.
  • Векторы, используемые для клонирования, включая вектор SV40: это фрагменты РНК, которые, скорее всего, происходят из процесса продуцирования антигена гепатита В. Примечание: в этом случае SV40 - это не случайный вирус, обнаруженный в ослабленной вакцине против полиомиелита, а вектор, обычно используемый для генетической рекомбинации при производстве инженерных вакцин. Токсикология этих фрагментов неизвестна, но, если они используются для интеграции фрагментов генетического материала, они также могут интегрироваться в ДНК хозяина. Поскольку количество очень мало, биологический эффект определить невозможно. Также токсичность этого загрязнения, связанного с алюминием, по-прежнему невозможно определить.

РНК-анализ:

  • РНК из бактериальных культур, используемых для производства токсинов (дифтерии, столбняка и коклюша) и антигенов Haemophilus influenzae B: то, что было сказано для ДНК, можно применять и к РНК. На самом деле мы имеем дело с бактериальной ДНК и РНК, которые частично разрушаются под воздействием формальдегида, и поэтому из этих данных невозможно понять, способны ли они интегрироваться в ДНК, хотя весьма вероятно, что они способны вызывать стойкое воспаление и аутоиммунитет.
  • РНК обезьяны: РНК может образовывать белки, но они не были обнаружены в масс-спектрометрии (либо потому, что они ниже предела нанограмм, либо потому, что они связаны с алюминием и, следовательно, не последовательны и не могут быть идентифицированы, либо потому, что эта РНК является не работает). Что касается бактериальной РНК, то она может связываться с алюминием и вызывать аутоиммунитет и воспаление.

Выводы

В целом, этот анализ говорит нам, что по сравнению с Infanrix hexa (другой анализируемый шестивалентный) лечение формальдегидом намного мягче, и в исходных культурах есть генетический материал, которого не должно быть. Это может представлять потенциальный риск для аутоиммунитета, местного и системного воспаления, генетических мутаций.


Библиография

  • J Am Soc Nephrol. Декабрь 2004 года; 15 (12): 3207-14. Короткие фрагменты бактериальной ДНК: обнаружение в диализате и индукция цитокинов. Шиндлер R1, Бек У., Деппиш Р, Ауссикер М, Уайлд А, Гёль Х, Фрей У.
  • PLoS Genet. 2013; 9 (10): e1003877. Обзор латерального переноса генов бактерий и животных может дать представление о нашем понимании таких заболеваний, как рак. Robinson KM1, Sieber KB, Dunning Hotopp JC.
  • PLoS Comput Biol. 2013; 9 (6): e1003107. Латеральный перенос гена соматической клетки бактерии-человека обогащен образцами рака. Райли DR1, Зибер К.Б., Робинсон К.М., Уайт Дж.Р., Ганесан А., Нурбахш С., Даннинг Хотопп Дж.С.
  • УТВЕРЖДАЕТ. 2017 авг 11; 12 (8): e0182909. Сравнительная патогеномика Clostridium tetani. Коэн JE1, Ван R2, Шен RF2, Ву WW2, Келлер JE1.
  • Фронт Микробиол. 2018 июня 27 года; 9: 1394. Помимо бактерий: взаимодействия между бактериофагами и эукариотами-хозяевами выявляют появляющиеся парадигмы здоровья и болезней. Чаттерджи А1, Дуэркоп БА1.

Скачать: CORVELVA-метагеномной-анализ-отчет-по-Hexion.pdf


Перевод команды CLiVa - www.clivatoscana.com

Фото товара

Подписаться на рассылку

Не забудьте подтвердить свою подписку ссылкой, которую вы найдете в письмах, которые мы отправили вам

Пользовательское соглашение

0
Акции

Вы заинтересованы?

Следите за нами также в наших социальных сетях ...

0
Акции