5 из 7 проанализированных вакцин не соответствуют

5 из 7 проанализированных вакцин не соответствуют
(Время чтения: 3-5 минут)

Отчет о метагеномном анализе образцов вакцины

Ассоциация Corvelva, историческая венецианская ассоциация поддержки свободы вакцинации, поручила анализ биологического загрязнения в некоторых партиях вакцин, которые в настоящее время продаются в Италии, высококвалифицированному научному учреждению, специализирующемуся на секвенировании генетического материала.

Результаты этих анализов, мягко говоря, вызывают беспокойство, и мы считаем, что правильно делиться ими и делать их доступными для размышлений, которые каждый из нас может сделать, относительно неопровержимого «Общая безопасность и эффективность вакцин», который, кажется, стал самым повторным лозунгом последних времен.

Проделанная нами работа подтверждает результаты, представленные в заключительном отчете парламентской комиссии по расследованию «Uranio Impoverito» последнего законодательного органа в отношении компонентов вакцин и, в частности, присутствующих контаминантов. Результаты проведенных анализов демонстрируют наличие ДНК плода человека из всего генома, превышающее пределы, которые EMA и FDA предложили научному сообществу, и генетические модификации по сравнению со штаммами, которые производители указывают в паспорте вакцины.

На первом этапе нашего анализа мы можем теперь сказать, что:

1. Вакцина "MMR vax Pro" (трехвалентная, против кори, эпидемического паротита и краснухи) от MSD Vaccins не содержит ни следов ДНК, ни человеческого плода выше пределов, ни генетических вариантов вакцинных антигенов; это подтверждает возможность производства вакцин без биологических загрязнителей.

2. Вакцина «Приорикс тетра» (четырехвалентная, против кори, паротита, краснухи и ветряной оспы) от GlaxoSmithKline представляет количество ДНК плода человека примерно в 140 раз выше, чем максимальный предел в 10 нанограмм, и в 140.000 10 раз выше, чем минимальный предел в 19 пикограмм. Ограничения указаны как FDA (в Информационном документе 2012 сентября XNUMX г .: Заседание Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам), так и EMA при ответах на наши вопросы о количественных пределах загрязнения ДНК клеточными линиями.

3. Та же вакцина «Приорикс тетра» не имеет, как и должно быть, генетических вариантов аттенуированного вируса кори, но демонстрирует 4 мутации в геноме аттенуированного вируса ветряной оспы (герпесвирус человека 3) и 1 мутацию в геноме аттенуированного вируса паротита (джерила) -Lynn). Генетические варианты вакцинных антигенов могут значительно изменить как безопасность вакцины, так и ее эффективность, и поэтому для того, чтобы иметь возможность рассматривать продукт как совместимый, аттенуированный вирусный штамм, содержащийся в вакцине, не должен содержать мутаций по сравнению с эталонным штаммом, указанным производителем.

4. Вакцины «Infanrix hexa» (шестивалентные против дифтерии, столбняка, внеклеточного коклюша, полиомиелита, гепатита B) и «PolioInfanrix» (моновалентные против полиомиелита) из GlaxoSmithKline содержат количество вирусной ДНК полиовируса ниже пределов обнаружения. через глубокое секвенирование; это означает, что наличие антигена вакцины против полиомиелита сомнительно, и поэтому иммунизация против этой патологии не может быть гарантирована.

5. Вакцина против кори Живая вакцина АД (моновалентная против кори) демонстрирует 6 мутаций в геноме вируса кори Эдмонстон Загреб. Эти данные не позволяют гарантировать ни безопасность, ни возможности иммунизации вакцины.

6. Вакцина Vivotif от PaxVax по необъяснимым причинам содержит 8% человеческой ДНК. Vivotif должен содержать только живой аттенуированный штамм сальмонеллы под названием Salmonella Typhi Ty21a, поэтому присутствие геномной ДНК человека не оправдано.

7. Вакцина "Vivotif" имеет 154 генетических мутации по сравнению с последовательностью Salmonella Thyphi Ty21a, объявленной в публичных базах данных как последовательность вакцинного штамма. Эти данные очень тревожат о безопасности и эффективности вакцины.

Подчеркивается, что, что касается присутствия чужеродных загрязнений ДНК, регулирующие органы не предоставляют данные о безопасности относительно наличия генетических вариантов вакцинных антигенов, поэтому неизвестно, как обнаруженные генетические мутации могут изменить инфекционную способность ослабленного вакцинного вируса. и ответ иммунной системы на вакцинацию, как с точки зрения эффективности, так и с точки зрения патологических реакций (аутоиммунитет).

Результаты анализа будут сообщены как Итальянскому агентству по лекарственным средствам, так и Istituto Superiore di Sanità, и направлены высшему руководству, а также производителям, и будут использованы для подачи жалоб, которые могут привести к открытию углубленных расследований для проверить реальную (не догматическую) безопасность того, что вводится нашим детям с законодательным обязательством.

Что, возможно, не было хорошо понято политическими силами, производителями вакцин и регулирующими органами, ответственными за очень сомнительную деятельность по контролю, так это наша решимость. В глобально взаимосвязанном мире, если органы, ответственные за контроль «вакцин и лекарств», не проводят надлежащих процедур контроля качества, а принимают данные на основе «пакта о доверии» между научным сообществом и производителями, мы родителей, мы будем выступать в качестве третьей стороны капиллярного и прогрессивного контроля качества каждого препарата-вакцины на рынке, не только в отношении биологического загрязнения, которое можно легко исследовать с помощью доступных в настоящее время технологий, таких как используемое нами секвенирование следующего поколения, но также и в отношении присутствуют другие компоненты, чтобы внести ясность в фармацевтические продукты, для которых на сегодняшний день нет полных и окончательных исследований их безопасности или эффективности.

Обнаружение в 2018 году того, что некоторые из этих вакцин имеют значительные уровни биологических загрязнителей и генетических мутаций, которые могут поставить под угрозу их эффективность и безопасность, вызывает тревожные сомнения у всех регулирующих органов, особенно в отношении того факта, что вакцины не все одинаковы. : некоторые не содержат загрязняющих веществ, а другие до 140.000 XNUMX раз превышают минимально рекомендуемые пределы.

Мы позаботимся о том, чтобы эти результаты широко распространялись, и просим принять все меры предосторожности, чтобы обеспечить защиту здоровья граждан от возможного ущерба.

Ассоциация Корвельва
Падуя, 8 июля 2018 года


Скачать: Отчет о метагеномном анализе образцов вакцины