Квазидисперсный вирусный отчет обнаружен в двух партиях Priorix Tetra
Этот отчет очень технический, особенно для «профессионалов», но мы рекомендуем просмотреть весь документ, который вы можете найти по ссылке в нижней части статьи, где мы постарались объяснить простым способом причины, по которым изучение квазидовидов является такого большого значения. Это позволяет оценить различные аспекты:
- если вирусы, содержащиеся в вакцине, способны бесконтрольно изменяться между партиями,
- если в целом мутантная популяция может содержать вирусы, способные ревертировать и инфицировать привитых,
- может ли эта популяция действовать, вызывая избирательное давление на окружающую среду, вызывая неизбежную устойчивость к вакцине.
Что мы нашли?
Первые результаты анализа генома вакцинных вирусов, содержащихся в двух партиях Priorix Tetra, подтвердили следующее:
- Ветряная оспа (ДНК-вирус), вирусы эпидемического паротита и кори могут быть секвенированы.
- Вирус краснухи не был в достаточном количестве для секвенирования.
- Из трех секвенированных вирусов вирус кори был в недостаточном количестве для изучения наличия мутантных популяций.
Отсюда следует, что вирусы ветряной оспы и эпидемического паротита были изучены подробно. Результаты подтверждают литературные данные, сообщающие о наличии квази-видов для обоих вирусов.
В геноме вакцины против ветряной оспы выявлено 245 вариантов по сравнению с эталонным геномом, использованным для анализа. (дикий геном штамма Дюма). Из этих вариантов 154 являются «основными» вариантами по сравнению с диким вирусом, поддерживаемым всеми последовательностями, которые покрывают полиморфный сайт, в то время как остальные 91 незначительные вариации (варианты меньшинства), то есть сайты, которые показывают относительно эталонного генома мутацию с частотой менее 100% (обычно между 1% и 80%).
Из сравнения вариантов, обнаруженных в этих двух партиях, различий не выявлено, поскольку ветряная оспа является ДНК-вирусом с меньшей частотой мутаций.
В геноме вакцины против эпидемического паротита было выявлено 40 минорных вариантов по сравнению с эталонным геномом, использованным для анализа. (Геном вакцины Jeryl-Lynn), наиболее локализованный в NP-гене (нуклеокапсидный белок) и имеющий низкое влияние на белок (синонимичные варианты, то есть не приводящие к замене аминокислоты) или умеренный («миссенс» варианты, то есть приводящие к к замене аминокислоты или не синонимичным мутациям) в кодируемом белке.