Может ли вакцина против дифтерии вызвать травмы и/или смерть?

дифтерия

ВАЖНАЯ ЗАМЕТКА: Corvelva предлагает вам получить подробную информацию, прочитав все разделы и ссылки, а также листовки производителя и технические описания, а также поговорить с одним или несколькими доверенными специалистами, прежде чем принять решение о вакцинации себя или своего ребенка. Эта информация предназначена только для информационных целей и не предназначена в качестве медицинской консультации.

В следующей статье делается попытка пролить свет на огромный мир побочных реакций, с особым вниманием к реакции на дифтерию, но мы призываем вас прочитать все основные моменты, указанные ниже, чтобы понять другие связанные с этим вопросы, такие как проблема множественных вакцин. , гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам вакцины, проблема СВДС и проблема адъювантов. Большинство вакцин на рынке производятся для коммерческих целей, часто в нескольких составах, и это делает тему вреда от вакцин намного шире.

Проблема множественных вакцин (нажмите, чтобы открыть)

Текущие календари прививок, особенно для детского возраста, предусматривают введение нескольких антигенов и вакцин за один сеанс, что способствует комфорту в ущерб безопасности. Для того, чтобы иметь возможность произнести конкретную речь о безопасности вакцин, мы обязательно должны учитывать сложность явления, советуя всем читателям адекватно осведомляться обо всех аспектах вакцинации, плюсах и минусах.

Доктор Рассел Блейлок, клинический доцент нейрохирургии в Медицинском центре Университета Миссисипи, много лет изучал «токсическую синергию» и смог наблюдать, что когда два слаботоксичных пестицида, ни один из которых не способен вызвать синдром Паркинсона у экспериментальных животных, сочетаются друг с другом, могут вызвать заболевание даже быстро, и сравнивает это явление с явлением, когда несколько вакцин вводятся одновременно: «Прививки, если их слишком много и слишком близко друг к другу, ведут себя как хроническое заболевание».^(A). Другие Два исследования подтвердили, что внезапная младенческая смерть может наступить после однократного введения нескольких вакцин.^{(до н.э)}

Исследование, опубликованное в журнале Human and Experimental Toxicology, показало, что страны, которые назначают больше вакцин детям, как правило, имеют более высокий уровень младенческой смертности.^(D) Например, в США, где дети получают 26 вакцин, умирает более 6 детей на 1000 живорождений, а в Швеции и Японии, где вводится 12 педиатрических вакцин, на каждую 3 живорождений приходится 1000 смерти. В вышеупомянутом исследовании также рассматривается связь между вакцинами и СВДС.

Из швейцарского исследования, опубликованного в 2005 году в Европейском журнале педиатрии.^(Е) получается, что, что касается воздействия на недоношенных детей, частота повторного или усиленного апноэ и брадикардии после введения шестивалентных вакцин составляет 13%. В том же году в том же журнале было опубликовано немецкое исследование, в котором изучалась внезапная смерть младенцев после шестивалентного отравления. Авторы пишут: «Эти результаты, основанные на спонтанных сообщениях, не доказывают причинно-следственной связи между вакцинацией и внезапной младенческой смертью, но представляют собой сигнал относительно одного из двух имеющихся шестивалентников; сигнал, который должен привести к усилению эпиднадзора за внезапными младенческими смертями после вакцинации».^(F)

В 2006 году она была опубликована в медицинском журнале Vaccine.^(Г) письмо от группы исследователей из Мюнхенского университета, в котором сообщается о «шести случаях внезапной детской смерти после шестивалентной вакцинации. Все найдены мертвыми без объяснения причин через 1-2 дня после вакцинации». Они были классифицированы как типичные случаи внезапной детской смерти, но аутооптическая верификация выявила нейропатологические и гистологические отклонения, и у всех детей наблюдался значительный отек головного мозга, что делало их исключением по сравнению с другими случаями СВДС.синдром внезапной детской смерти). Исследователи писали, что «До введения шестивалентной вакцины (в 1994-2000 годах) мы наблюдали случай внезапной младенческой смерти только у одного из 198 детей, который умер вскоре после прививки АКДС. Но в период с 2001 по 2004 год они выявили пять подобных случаев из 74 случаев СВДС. Это будет означать тринадцатикратное увеличение».

Также в 2006 г. в архиве Вирхова.^(H), группа из Института патологии Миланского университета написала: «Эксперты Европейского агентства по оценке медицинских продуктов проанализировали возможность того, что между шестивалентными вакцинами и некоторыми случаями смерти может быть связь. В число участников входили патологоанатомы с опытом работы с вакцинами и синдромом внезапной детской смерти, проводившие вскрытия, но, насколько нам известно, исследованию ствола мозга и кровяного сердца на серийных срезах уделялось мало внимания и не было возможности установить триггерную роль вакцины от этих смертей. Здесь мы сообщаем о случае внезапной смерти 3-месячной девочки после шестивалентной вакцинации. При исследовании ствола головного мозга на серийных срезах выявлена двусторонняя гипоплазия аркуатных ядер. Проводящая система сердца имела стойкую фетальную дисперсию и дистрофию. Этот случай предлагает уникальное понимание возможной роли шестивалентной вакцины в летальных последствиях для уязвимого ребенка. В любом случае внезапной и неожиданной смерти, наступившей вскоре после рождения или в раннем детстве, особенно после вакцинации, всегда следует проводить полное вскрытие в соответствии с рекомендациями.

Ссылки

Блейлок Р., «Прививки: скрытые опасности», Отчет о состоянии здоровья Блейлока, май 2004 г., стр. 1–9.
Оттавиани Г. и др., «Синдром внезапной детской смерти (СВДС) вскоре после шестивалентной вакцинации: еще одна патология при подозрении на СВДС?», Вирхов Архив., 2006, 448, с. 100-104.
Зинка Б. и др., «Необъяснимые случаи внезапной детской смерти вскоре после шестивалентной вакцинации», Вакцина, июль 2006 г., 24 (31-32), стр. 5779-5780.
Миллер Н.З. и др.1. , "Показатели младенческой смертности регрессировали в зависимости от количества рутинно вводимых доз вакцины: есть ли биохимическая или синергетическая токсичность?», Hum. Exp. Toxicol., May 2011.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15843978/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15602672/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15908063/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16231176/

Проблема с алюминием (нажмите, чтобы открыть)

Что такое алюминий?

Алюминий — легкий металл серебристо-белого цвета, ковкий и прочный. Эти качества делают его полезным во многих отраслях и продуктах, включая машины, строительство, склады, посуду, кухонную утварь, текстиль, красители и косметику. Алюминий также является самым распространенным металлом в земной коре, и практически весь алюминий в окружающей среде содержится в почве. Однако в естественных условиях алюминий не содержится в значительных количествах в живых организмах (таких как растения и животные) и не имеет известной биологической функции. За последнее столетие использование алюминия в некоторых продуктах привело к увеличению воздействия на человека. Основными источниками воздействия являются продукты, содержащие алюминий (например, разрыхлители, полуфабрикаты, детские смеси и т. д.), медицинские продукты (например, антиперспиранты, антациды и т. д.), инъекции от аллергии и вакцины.^1-3

Почему алюминий присутствует в вакцинах?

В некоторых вакцинах в качестве адъювантов используются соединения алюминия (гидроксид алюминия и фосфат алюминия), которые являются ингредиентами, усиливающими иммунный ответ на антиген (чужеродное вещество).^4-5 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявляет, что если некоторые вакцины не будут содержать алюминий, иммунный ответ, который они вызывают, может снизиться.⁶

Какие вакцины содержат алюминий?

Следующие вакцины содержат алюминий и вводятся младенцам, детям и подросткам (рис. 1):

Гепатит В (HepB)
шестивалентный
Дифтерия, столбняк и коклюш (DTaP и Tdap)
Haemophilus influenzae типа b (PedvaxHIB)
Пневмококк (ЦВС)
Гепатит А (HepA)
Вирус папилломы человека (ВПЧ)
Менингококк В (MenB)

Рисунок 1: До 18 доз вакцин, содержащих алюминий, вводят от рождения до 22 лет.^7-8

МПР категории 2

Безопасно ли воздействие алюминия?

FDA считает алюминий общепризнанным безопасным (GRAS) с 1975 года.⁹ Однако до 1990 года не существовало технологий для точного определения небольших количеств алюминия, вводимых субъектам в научных исследованиях.¹⁰ Следовательно, количество алюминия, которое могло абсорбироваться до появления побочных эффектов, было неизвестно.

С 1990-х годов благодаря техническим достижениям было замечено, что небольшие количества алюминия, остающиеся в организме человека, нарушают ряд клеточных и метаболических процессов в нервной системе и тканях других частей тела.^1-10-11 Наибольшие негативные эффекты алюминия наблюдаются в нервной системе и варьируются от нарушения двигательных навыков до энцефалопатии (изменение психического статуса, изменения личности, трудности мышления, потеря памяти, судороги, кома и др.).^2-12

Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) признает алюминий известным нейротоксином.² Кроме того, FDA предупредило о рисках токсичности алюминия у младенцев и детей.¹³

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ РЕГИСТР: Ежедневная газета правительства США.

«Даже доношенные дети с нормальной функцией почек могут подвергаться риску из-за быстрого роста и незрелости мозга и скелета, а также незрелости гематоэнцефалического барьера. скорости клубочковой фильтрации, чем у взрослых, что влияет на их функцию почек.Агентство опасается, что маленькие дети и люди с незрелой функцией почек подвергаются повышенному риску воздействия алюминия».
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), июнь 2003 г.¹³.

Сколько перорального алюминия небезопасно?

В 2008 году Агентство по регистрации токсических веществ и заболеваний (ATSDR), подразделение HHS, использовало исследования нейротоксического действия алюминия, чтобы определить, что не более 1 миллиграмма (1.000 микрограммов) алюминия на килограмм веса тела в день для избежать негативного воздействия алюминия.²

Сколько впрыснутого алюминия небезопасно?

Чтобы определить количество алюминия, которое можно безопасно вводить инъекционно, необходимо преобразовать пероральный предел алюминия ATSDR. Предел ATSDR для перорального алюминия (1.000 мкг алюминия на килограмм массы тела в день) основан на 0,1% перорального алюминия, который всасывается в кровоток, поскольку пищеварительный тракт блокирует почти весь пероральный алюминий.² Напротив, алюминий, введенный внутримышечно, не проходит через желудочно-кишечный тракт, и 100% алюминия со временем может всосаться в кровоток (т. е. доля абсорбированного алюминия в 1.000 раз выше). Чтобы учесть эти различные количества абсорбции, предел алюминия для перорального приема в ATSDR необходимо разделить на 1000. Это преобразование приводит к полученному из ATSDR пределу алюминия в крови, равному 1 мкг алюминия (0,1% от 1.000 мкг) на килограмм массы тела. в день. Следовательно, чтобы избежать нейротоксического действия алюминия, ежедневно в кровоток должно поступать не более 1 мкг алюминия на килограмм массы тела. На рисунке 3 показан предельный уровень алюминия в крови, полученный с помощью ATSDR, для младенцев разного возраста в зависимости от их веса.

Сколько алюминия в вакцинах?

Количество алюминия в вакцинах варьируется.¹⁶ В 1968 году федеральное правительство США установило предел содержания алюминия в вакцинах на уровне 850 мкг на дозу, исходя из количества алюминия, необходимого для обеспечения эффективности некоторых вакцин.^6-17 Следовательно, количество алюминия в алюминийсодержащих детских вакцинах колеблется от 125 до 850 мкг на дозу. На рис. 4 показано содержание алюминия в одной дозе различных вакцин, вводимых детям.

Проводились ли какие-либо исследования по сравнению количества алюминия в вакцинах с пределом, установленным ATSDR (Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний)?

В 2011 году было опубликовано исследование, целью которого было сравнить количество алюминия в вакцинах с пределом кровотока, установленным ATSDR.¹⁸ Однако это исследование неправильно основывало свои расчеты на 0,78% перорального поступления алюминия в кровоток, а не на значении 0,1%, используемом в расчетах ATSDR.^19-20 В результате исследование 2011 года выдвинуло гипотезу о том, что почти в 8 раз (0,78% / 0,1%) алюминий может безопасно попасть в кровоток, и это привело к неверному выводу.

Безопасно ли воздействие алюминия из вакцин?

Вакцины вводят внутримышечно, и скорость, с которой алюминий из вакцин мигрирует из мышц человека в кровоток, неизвестна. Исследования на животных показывают, что попадание алюминия из вакцин в кровоток может занять от пары месяцев до более года из-за множества переменных.^21-23 Поскольку кумулятивное воздействие алюминия из вакцин у детей в возрасте до одного года превышает дневной лимит, установленный ATSDR, на несколько сотен (рис. 3 и 4), предел все равно будет превышен, если алюминий из вакцин попадет в кровоток в течение курса лечения. около года. Кроме того, некоторые исследования показали, что алюминий из вакцин поглощается иммунными клетками и достигает частей тела, удаленных от места инъекции, включая мозг.²⁴

Степень неблагоприятного воздействия алюминия в вакцинах неизвестна, поскольку исследования безопасности не проводились, сравнивая население, вакцинированное алюминийсодержащими вакцинами, с населением, не вакцинированным такими вакцинами.

Алюминиевое ограничение кровотока, полученное из ATSDR^2-14-15

МПР категории 2 Рисунок 3: На этом графике показано предельное содержание алюминия для детей разного возраста, полученное из Реестра токсичных веществ и заболеваний, подразделения Министерства здравоохранения и социальных служб США. Ограничение указывает на то, что не более 1 микрограмма алюминия на килограмм веса тела должно ежедневно попадать в кровоток, чтобы избежать нейротоксического действия алюминия.

Количество алюминия в вакцинах

категории алюминия5