Что такое вакцины против папилломы?
ВАЖНАЯ ЗАМЕТКА: Corvelva предлагает вам получить подробную информацию, прочитав все разделы и ссылки, а также листовки производителя и технические описания, а также поговорить с одним или несколькими доверенными специалистами, прежде чем принять решение о вакцинации себя или своего ребенка. Эта информация предназначена только для информационных целей и не предназначена в качестве медицинской консультации.
Существуют две вакцины против папилломавируса (ВПЧ), одобренные Итальянским агентством по лекарственным средствам (AIFA), и вакцинация рекомендуется для девочек и мальчиков в возрасте от 11 лет, причем одна вакцина вводится двумя дозами с интервалом в 6 месяцев. Если цикл вакцинации начинается после 15 лет, назначаются три дозы.
Церварикс - ГлаксоСмитКляйн (нажмите, чтобы открыть)
Церварикс — неинфекционная адъювантная рекомбинантная вакцина, приготовленная из вирусоподобных частиц (ВПЧ) основного капсидного белка L1 онкогенных ВПЧ 16 и 18 типов и разработанная для защиты от заболеваний, вызванных папилломавирусной инфекцией человека. [Типы 16, 18] с 9 лет.
Дозировка, заявленная производителем
Возраст от 9 до 14 лет, включая две дозы со второй дозой, введенной между 5 и 13 месяцами после первой дозы.
С 15 лет и старше три дозы, каждая в 0, 1, 6 месяцев.
Итальянский национальный план профилактики вакцинации (PNPV).
Две или три дозы в зависимости от возраста (две дозы до четырнадцати лет, три дозы старше пятнадцати лет).
Зарегистрированные нежелательные явления
- Инфекция верхних дыхательных путей
- головная боль
- Капогиро
- Желудочно-кишечные симптомы, включая тошноту, рвоту, диарею и боль в животе
- Зуд, сыпь, крапивница
- миальгия
- Артралгия
- Реакции в месте инъекции, включая боль, покраснение, отек, усталость
- Высокая температура (≥38°С)
- Лимфаденопатия
- Аллергические реакции (включая реакции анафилактические и анафилактоидные), ангионевротический отек
- обмороки или вазовагальные реакции на инъекцию, иногда сочетается с тонико-клоническими движениями
Инсайты о "Может ли вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) вызвать травмы и смерть?"
Заявленный качественный состав
- Белок L1 вируса папилломы человека 1 типа 16
- Белок папилломавируса L11 человеческий тип 18
- адъювант AS04
- 3-О-дезацил-4'-монофосфорил липид А (MPL)
- гидроксид алюминия, гидрат (Al(OH) 3)
- Белок L1 в виде неинфекционных вирусоподобных частиц (ВПЧ), полученных по технологии рекомбинантной ДНК с использованием бакуловирусной системы экспрессии с использованием клеток Hi-5 Rix 4446 получено из Трихоплюсия ни.
- Хлорид натрия (NaCl)
- Дигидрат дигидрофосфата натрия (NaH2 PO4.2H2 O)
- Вода для инъекций
любопытство
Церварикс получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2009 года и содержал новый адъювант под названием AS04, состоящий из липида (MPL) и алюминия, который ранее не использовался в вакцинах, лицензированных в США. В доклинических исследованиях безопасность Церварикса оценивалась путем сравнения его с лицензированной вакциной, считавшейся безопасной, вакциной против гепатита А, которая содержала до 500 мкг гидроксида алюминия (AL(0H)3).
Серьезные побочные реакции после вакцинации против ВПЧ продолжали поступать в Соединенных Штатах и за рубежом. В июне 2013 года правительство Японии отказалось от поддержки вакцинации против ВПЧ, сославшись на опасения по поводу безопасности, связанные с большим количеством серьезных побочных реакций, зарегистрированных после вакцинации. Три года спустя, в июле 2016 года, японские жертвы вакцинации против ВПЧ подали коллективный иск против японского правительства, Merck, производителя Гардасила, и GlaxoSmithKline, производителя Церварикса, о возмещении ущерба, связанного с многочисленными проблемами со здоровьем, возникшими после вакцинации. .
Гардасил 9 - Санофи Пастер MSD (нажмите, чтобы открыть)
Гардасил 9 – это вакцина. 9-валрекомбинантный ты адъювант муж.не заражающий Показан детям и подросткам с 9 лет и взрослым. Вакцинация Гардасилом 9 показана для защиты от заболеваний, вызываемых 9 типами вируса папилломы человека (ВПЧ) 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 и 58.
Дозировка, заявленная производителем
Лица в возрасте от 9 до 14 лет (включительно) с двумя дозами. Вторая доза может быть введена через 5–13 месяцев после первой, и если вторая доза вакцины вводится ранее, чем через 5 месяцев после первой дозы, всегда следует вводить третью дозу.
Лицам в возрасте 15 лет и старше на момент первой инъекции Гардасил 9 можно вводить по 3-дозовой схеме вакцинации.
Итальянский национальный план профилактики вакцинации (PNPV).
Две или три дозы в зависимости от возраста (две дозы до четырнадцати лет, три дозы старше пятнадцати лет).
Зарегистрированные нежелательные явления
- Лимфаденопатия
- нарушения иммунной системы,
- гиперчувствительность,
- анафилактические реакции,
- патологии нервной системы,
- Головная боль, головокружение,
- Обмороки иногда сопровождаются тонико-клоническими движениями,
- желудочно-кишечные патологии,
- тошнота, рвота
- патологии кожи и подкожной клетчатки, крапивница,
- патологии опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
- артралгия
- миалгия
- общие расстройства и состояние в месте инъекции, боль, отек, зуд, эритема в месте инъекции,
- лихорадка, утомляемость, синяки, астения, озноб и недомогание,
- целлюлит в месте инъекции
- идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
- нарушения иммунной системы
- анафилактоидные реакции
- бронхоспазм
- острый рассеянный энцефаломиелит
- Синдром Гийена-Барре.
Нет данных о влиянии Гардасил 9 на фертильность человека.
Инсайты о "Может ли вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) вызвать травмы и смерть?"
Заявленный качественный состав
- Белок L1 вируса папилломы человека типа 6
- Белок L1 вируса папилломы человека типа 11
- Белок L1 вируса папилломы человека типа 16
- Белок L1 вируса папилломы человека типа 18
- Белок L1 вируса папилломы человека типа 31
- Белок L1 вируса папилломы человека типа 33
- Белок L1 вируса папилломы человека типа 45
- Белок L1 вируса папилломы человека типа 52
- Белок L1 вируса папилломы человека типа 58
- Белок L1 в виде вирусоподобных частиц, продуцируемых клетками дрожжей (сахаромицеты
CEREVISIAE КАНАДА 3C -5 (Напряжение 1895)) с помощью технологии рекомбинантной ДНК. - Адъювант аморфный гидроксифосфат сульфат алюминия
- Sodio Cloruro
- Истидина
- Полисорбато 80
- бура
- Получениеукр для инъекций
любопытство
В большинстве предварительных клинических испытаний Gardasil 9 сравнивали с оригинальной вакциной Gardasil компании Merck. В предварительных исследованиях оригинальной вакцины Гардасил компания Merck получила одобрение FDA на использование аморфного гидроксифосфата сульфата алюминия (AAHS), алюминиевого адъюванта, вместо плацебо с физиологическим раствором в качестве контроля почти для всех участников исследования. Отзывчивое плацебо, такое как AAHS, обладает способностью искусственно повышать видимость безопасности при использовании в качестве контроля в клиническом исследовании, и ни FDA, ни Merck не раскрыли количество алюминия, содержащегося в плацебо. Исследования на людях и животных показали, что алюминий может проникать в мозг, а алюминиевые адъюванты в вакцинах могут вызывать гибель нервных клеток, а также воспаление в месте инъекции, приводящее к хронической боли в мышцах и суставах и усталости.
