Что такое коклюшные вакцины?
ВАЖНАЯ ЗАМЕТКА: Corvelva предлагает вам получить подробную информацию, прочитав все разделы и ссылки, а также листовки производителя и технические описания, а также поговорить с одним или несколькими доверенными специалистами, прежде чем принять решение о вакцинации себя или своего ребенка. Эта информация предназначена только для информационных целей и не предназначена в качестве медицинской консультации.
Вакцинация рекомендуется всем детям с 3-го месяца жизни и обычно проводится в сочетании с дифтерийно-столбнячной вакциной (дифтерийно-столбнячно-коклюшной). Ревакцинация необходима на 6-м году жизни.
вакцины АКДС (дифтерия, столбняк, коклюш)
Boostrix - ГлаксоСмитКляйн (нажмите, чтобы открыть)
Дифтерийная, столбнячная и коклюшная бесклеточная вакцина (адсорбированная)
Бустрикс – это вакцина, используемая в качестве бустерной дозы у детей в возрасте 4 лет и старше, подростков и взрослых для профилактики дифтерии, столбняка и бесклеточного (адсорбированного) коклюша.
Дозировка, заявленная производителем
Boostrix можно давать с четырехлетнего возраста. Его также назначают подросткам и взрослым с неизвестным прививочным статусом или незавершенной вакцинацией против дифтерии, столбняка и коклюша в рамках курса вакцинации против трех болезней.
Производитель рекомендует две дополнительные дозы дифтерийно-столбнячной вакцины через один и шесть месяцев после первой дозы, чтобы максимизировать ответ на дифтерийно-столбнячную вакцину.
Детская популяция: безопасность и эффективность Бустрикса у детей в возрасте до 4 лет не установлены.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Инфекция верхних дыхательных путей
- фарингит
- лимфаденопатия
- анорексия
- возбудимость
- Sonnolenza
- головная боль
- головокружение
- расстройства внимания
- обморок
- конгиунтивит
- кашлять
- Понос
- vomito
- желудочно-кишечные расстройства
- тошнота
- сыпь
- иперидрози
- зуд
- артралгия
- миалгия
- суставная ригидность
- скелетно-мышечная тугоподвижность
- реакции в месте инъекции (например, покраснение и/или отек),
- боль в месте инъекции
- усталость
- недомогание
- усталость
- гипертермия (лихорадка ≥ 37,5°C, включая лихорадку > 39,0°C)
- обширный отек вакцинированной конечности (иногда с вовлечением соседнего сустава)
- реакции в месте инъекции (например, образование в месте инъекции и стерильный абсцесс в месте инъекции)
- другие реакции в месте инъекции (например, уплотнение)
- гриппоподобное заболевание
- повышенная местная реактогенность у реципиентов ревакцинации после детской вакцинации
- аллергические реакции, включая анафилактические реакции и анафилактоидные реакции
- гипотонически-гипореспонсивные эпизоды, судороги (с лихорадкой или без нее)
- крапивница, ангионевротический отек
- астения
- побочные реакции со стороны центральной или периферической нервной системы, включая восходящий паралич или даже паралич дыхания (например, синдром Гийена-Барре).
Качественный состав, заявленный производителем
- Дифтерийный анатоксин, адсорбированный на гидроксиде алюминия, гидрат (Al(OH)3)
- Столбнячный анатоксин, адсорбированный на гидроксиде алюминия, гидрат (Al(OH)3)
- Антигены Bordetella pertussis: коклюшный анатоксин, нитчатый гемагглютинин, пертактин
- фосфат алюминия (AlPO4)
- Sodio Cloruro
- Вода для инъекций
Инфанрикс - GlaxoSmithKline (нажмите, чтобы открыть)
Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная (абсорбированная).
ИНФАНРИКС показан для активной иммунопрофилактики трех заболеваний у детей со второго месяца жизни.
Дозировка, заявленная производителем
Первичный курс вакцинации состоит из трех доз:
- первая доза: начиная со второго месяца жизни
- вторая доза: через 4-8 недель после первой
- третья доза: на первом году жизни.
Бустерные дозы предусмотрены в возрасте примерно 18 месяцев жизни и в возрасте от 4 до 6 лет, и их также можно вводить детям, ранее вакцинированным тройными вакцинами против дифтерии, столбняка и коклюша, в которых коклюшным компонентом были цельные клетки.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Лимфаденопатия
- потеря аппетита
- возбудимость
- беспокойство
- необычный крик
- Sonnolenza
- головная боль
- кашлять
- бронхит
- желудочно-кишечные расстройства, такие как диарея и рвота
- зуд
- сыпь
- крапивница
- покраснение, локальный отек в месте инъекции (≤50 мм)
- реакция в месте инъекции, включая уплотнение
- лихорадка ≥ 38,0°C
- боль
- усталость
- лихорадка ≥ 39,1°C
- широко распространенный отек инъецированной конечности, иногда вовлекающий соседний сустав
- тромбоцитопения
- аллергические реакции, включая анафилактические и анафилактоидные реакции
- коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореактивные эпизоды), судороги (с лихорадкой или без нее) в течение 2, 3 дней после вакцинации
- апноэ (см. раздел 4.4 об апноэ у глубоко недоношенных новорожденных (гестация ≤ 28 недель)
- ангионевротический отек, дерматит
- отек всей введенной конечности
- костипазоне
- снижение потребления жидкости
- бессонница
- Фарингит, заболевания верхних дыхательных путей, средний отит
Качественный состав, заявленный производителем
- дифтерийный анатоксин
- столбнячный анатоксин
- коклюшный анатоксин
- нитевидный гемагглютинин
- белок наружной мембраны 69 кДа
- адъювант: адсорбирован на гидроксиде алюминия
- хлорид натрия, гидроксид алюминия
- формальдегид
- полисорбат 80
- вода для инъекций
Триаксис - Санофи Пастер МСД (нажмите, чтобы открыть)
Вакцина против дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточные компоненты) (адсорбированная, пониженное содержание антигена)
Эта вакцина используется для стимуляции защиты от трех заболеваний у детей от четырех лет, подростков и взрослых после полного курса первичной вакцинации.
Дозировка, заявленная производителем
Подросткам и взрослым TRIAXIS можно вводить в рамках серии прививок против коклюша, а в большинстве случаев также против столбняка и дифтерии. Дополнительная доза дифтерийно-столбнячной (dT) вакцины может быть введена через месяц, а затем 3-я доза дифтерийной или dT-содержащей вакцины через 6 месяцев после первой дозы для оптимизации защиты от болезни. Триаксис можно использовать в качестве бустерной дозы для вакцинации против дифтерии, столбняка и коклюша с интервалом от 5 до 10 лет.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Анафилактическая реакция
- ангионевротический отек
- Отек
- Эрузионе кожи
- Ипотенсион
- Анорексия (снижение аппетита)
- головная боль
- Парестезия
- Гипестезия
- Синдром Гийена-Барре
- Плечевой неврит
- Лицевой паралич
- Судороги
- Синкоп
- Миелит
- Миокардит
- Диарре
- Тошнота
- Его рвало
- Эрузионе кожи
- зудящий
- Крапивница
- генерализованная боль или мышечная слабость,
- Артралгия или припухлость в суставах
- Миозит
- Усталость/астения
- Малессер
- Бривиди
- Боль в месте инъекции
- Эритема в месте инъекции
- Отек в месте инъекции
- лихорадка
- Озноб,
- Подмышечная лимфаденопатия
- Экхимоз в месте инъекции
- Стерильный абсцесс в месте инъекции
Качественный состав, заявленный производителем
- Дифтерийный анатоксин
- Столбнячный анатоксин
- Коклюшный анатоксин
- Нитевидный гемагглютинин
- Пертактин
- Фимбрии 2 и 3 типа
- Адсорбирован на фосфате алюминия
- формальдегид
- Глютаральдегид
- Феносиетаноло
- Вода для инъекций
Трибакцин - Вакцины AJ (нажмите, чтобы открыть)
Трибакцин используется для вакцинации детей (4 года и старше), подростков и взрослых в качестве бустерной дозы.
Дозировка, заявленная производителем
Однократная инъекция дозы рекомендуется во всех возрастных группах.
Ревакцинация взрослых против столбняка и дифтерии обычно показана с интервалом в 10 лет. В настоящее время нет научных данных, которые могли бы лечь в основу официальных рекомендаций по оптимальному временному интервалу между ревакцинациями Трибакцином.
Безопасность и эффективность трибацина у людей старше 55 лет не изучались. У лиц с ослабленным иммунитетом серологический ответ может быть нарушен. Вакцинация лиц, проходящих иммуносупрессивную терапию, может быть проведена, но может привести к нарушению серологического ответа.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Гиперчувствительность, включая анафилактические реакции
- головная боль
- Крапивница
- миальгия
- Боль в месте инъекции
- Зуд в месте инъекции
- Покраснение в месте инъекции
- Отек в месте инъекции
- Аффикаменто
- Лихорадка (≥ 38°C)
- раздражительность и недомогание
- Покраснение места инъекции (≥ 5 см)
- Отек в месте инъекции (≥ 5 см)
- Лихорадка (> 40°C)
- Гранулема в месте инъекции
- Стерильный абсцесс в месте инъекции
Качественный состав, заявленный производителем
- Дифтерийный анатоксин очищенный
- Столбнячный анатоксин, очищенный
- Коклюшный анатоксин, очищенный
- Адсорбировано на гидратированном гидроксиде алюминия (Al(OH)3)
- формальдегид
- Cloruro di Sodio
- Idrossido di Sodio
- Вода для инъекций
Шестивалентные вакцины (против столбняка, дифтерии, коклюша, гепатита В, полиомиелита и гемофильной палочки типа b)
Hexyon - Санофи Пастер МСД (нажмите, чтобы открыть)
Гексион (дифтерия, столбняк, коклюш (DTaP), полиомиелит (IPV), гепатит B (HB), Haemophilus influenzae типа b (Hib) показан для первичной и бустерной вакцинации младенцев и детей младшего возраста от шестинедельного возраста против дифтерии, столбняка, коклюша. , гепатит В, полиомиелит и инвазивные заболевания, вызванные Haemophilus influenzae типа b.
Дозировка, заявленная производителем
Первичная вакцинация состоит из 2 или 3, к которым добавляется ревакцинация. Гексион приходит дается детям с шестинедельного возраста elбезопасно для детей старше 24 лет месяцы он не изучался в клинических испытаниях.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Реакции гиперчувствительности
- Анафилактическая реакция*
- Отсутствие аппетита (снижение аппетита)
- Плач, сонливость
- Аномальный плач (длительный)
- Судороги с лихорадкой или без нее*
- Гипотонические реакции или эпизоды гипотонии.гипореактивность (HHE)
- Его рвало
- Понос
- Raro Кожная сыпь
- Боль в месте инъекции, покраснение в месте инъекции. инъекция, припухлость в месте инъекции
- Раздражительность
- Пирексия (температура тела ≥ 38,0°C)
- Индурация в месте инъекции
- Шишка в месте инъекции
- Пирексия (температура тела ≥ 39,6°C)
- Обширный отек конечностей
- Плечевой неврит и синдром Гийена-Барре
- Периферическая невропатия, неврит зрительного нерва e демиелинизация центральной нервной системы (рассеянный склероз)
- Апноэ у глубоко недоношенных детей (≤ 28 недель беременности)
- Rотеки одной или обеих нижних конечностей
Качественный состав, заявленный производителем
- Дифтерийный анатоксин
- Столбнячный анатоксин
- Антигены Bordetella pertussis
- Коклюшный анатоксин
- Нитевидный гемагглютинин
- Полиовирус, продуцируемый на клетках Vero
- Тип 1 (Махони)
- Тип 2 (МЭФ-1)
- Тип 3 (Саукетт)
- Поверхностный антиген гепатита В, полученный в дрожжевых клетках Hansenula polymorpha с помощью технологии рекомбинантной ДНК
- Полисахарид Haemophilus influenzae типа b
- гидроксид алюминия, гидрат
- глутаровый альдегид,
- формальдегид,
- неомицин,
- стрептомицин и полимиксин В
Вспомогательное вещество с известными эффектами - Фенилаланин
- Двухосновный фосфат натрия
Дигидрофосфат калия
Трометамол
Сахароза
Незаменимые аминокислоты, включая L-фенилаланин
Гидроксид натрия, уксусная кислота или соляная кислота
любопытство
29 июля 2017 г., за два дня до публикации в Официальном вестнике так называемого указа Лоренцина, Итальянское агентство по лекарственным средствам (AIFA) обновило тексты сводки характеристик продукта (Rcp) и листка-вкладыша (Fi) вакцина Гексион. В SPC, опубликованном AIFA до 29 июля 2017 г., сообщается в пункте 4.8, что «безопасность Hexyon у детей старше 24 месяцев не изучалась в клинических испытаниях», а в пункте 5.1 говорится, что «иммуногенность Hexyon у детей старше 24 месяцев была не изучался в клинических испытаниях». 29 июля 2017 г. исчезло предписание о возрасте 24 месяца, что гарантировало возможность введения этой вакцины в соответствии с политическими потребностями, продиктованными и регулируемыми Указом Лоренцина. Такое же изменение было обнаружено в тот же день на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
С того жаркого июля 2017 года наши вопросы оставались без ответа: какие исследования были представлены, чтобы гарантировать безопасность и эффективность после 24-месячного возраста?
Инфанрикс Гекса - ГлаксоСмитКляйн (нажмите, чтобы открыть)
Конъюгированная вакцина против дифтерии (D), столбняка (T), коклюша (бесклеточный компонент) (Pa), гепатита B (рДНК) (HBV), полиомиелита (инактивированная) (IPV) и Haemophilus influenzae типа b (Hib) (адсорбированная) и показан для первичной и ревакцинации младенцев и детей раннего возраста
Дозировка, заявленная производителем
График первичной иммунизации состоит из двух или трех доз, которые следует вводить в соответствии с официальными рекомендациями.
Безопасность и эффективность применения Инфанрикс гекса у детей старше 36 месяцев не установлены. Данные недоступны.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Инфекция верхних дыхательных путей
- Лимфаденопатия
- Тромбоцитопения
- Анафилактические реакции
- Анафилактоидные реакции (включая крапивницу)
- Аллергические реакции (включая зуд)
- Потеря аппетита
- Ненормальный плач, раздражительность, беспокойство
- нервозность
- Сонноленца
- Коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореактивный эпизод) 2
- Судороги (с лихорадкой или без нее)
- кашель
- бронхит
- Апноэ
- Понос
- Его рвало
- Эрузионе кожи
- ангионевротический отек
- дерматит
- Лихорадка ≥ 38°C
- Dolore
- Покраснение
- Отек в месте инъекции (≤ 50 мм)
- Лихорадка >39,5°С
- Реакции в месте инъекции, включая уплотнение, местный отек в месте инъекции.
- Диффузный отек инъецированной конечности, иногда распространяющийся на соседний сустав.
- утомление
- Отек всей инъецированной конечности
- Обширные реакции отека
- Масса в месте инъекции
- Пузыри в месте инъекции
- Паралич
- невропатия
- Нейрит
- Ипотенсион
- васкулит
- Красный плоский лишай
- многоформная эритема
- артрит
- Мышечная слабость
- Синдром Гийена-Барре
- энцефалопатия
- энцефалит
- Менингит
Качественный состав, заявленный производителем
- Дифтерийный анатоксин
- Столбнячный анатоксин
- Антигены Bordetella pertussis: коклюшный анатоксин
- Нитевидный гемагглютинин
- Пертактин
- Поверхностный антиген гепатита В (HBs)
- Вирус полиомиелита (инактивированный) (IPV): тип 1 (штамм Mahoney), тип 2 (штамм MEF-1), тип 3 (штамм Saukett)
- Полисахарид Haemophilus influenzae типа b (полирибозилрибитолфосфат, PRP)
- Адсорбированный на гидроксиде алюминия гидрат (Al(OH)3), полученный в клетках дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) с помощью технологии рекомбинантной ДНК.
- Адсорбирован на фосфате алюминия (AlPO4), размноженном в клетках VERO
- формальдегид
- Неомицин
- Полимиксин
- Парааминобензойная кислота
- Фенилаланин
- Hib порошок: безводная лактоза
- Sodio Cloruro
- Средний 199
- минеральные соли (включая натрий и калий)
- витамины (включая парааминобензойную кислоту) и другие вещества
- Вода для инъекций
Вакселис - MCM Vaccine BV (нажмите, чтобы открыть)
Вакцина против дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточный компонент), гепатита В (рДНК), полиомиелита (инактивированная) и конъюгированная вакцина против Haemophilus типа b (адсорбированная).
Дозировка, заявленная производителем
Первичная вакцинация состоит из двух или трех доз, которые следует вводить с интервалом не менее 1 месяца между одной дозой и следующей, и ее можно проводить, начиная с 6-недельного возраста.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Ринит
- Лимфаденопатия
- Аппетито ридотто
- Повышенный аппетит
- Нарушение сна в том числе бессонница, беспокойство
- Сонноленца
- Гипотония
- Бледность
- кашель
- Его рвало
- Понос
- Боль в животе
- Эрузионе кожи, гипергидроз
- Плач, раздражительность
- кризис (судороги ) с лихорадкой или без
- эпизоды статусного типа шок
- обширный отек вакцинированной конечности
- Эритема в месте инъекции, боль в инъекция, отек в месте инъекции
- лихорадка
- Ливидурия в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции, узелок в месте инъекции
- Сыпь в месте инъекции, повышение температуры в месте инъекции, усталость
- Апноэ у глубоко недоношенных детейспелый (≤ 28 недель беременности)
Качественный состав, заявленный производителем
- Дифтерийный анатоксин, адсорбированный на фосфате алюминия
- Анатоксин столбняка, адсорбированный на фосфате алюминия
- Антигены Bordetella pertussis, адсорбированные на фосфате алюминия
- Коклюшный анатоксин
- Нитевидный гемагглютинин (FHA)
- Пертактин (PRN)
- Фимбрии типа 2 и 3 (FIM)
- Поверхностный антиген гепатита В (HbsAg), адсорбированный на аморфном сульфате гидроксифосфата алюминия, полученный в дрожжевых клетках (Saccharomyces cerevisiae) с помощью технологии рекомбинантной ДНК
- Полиовирус (инактивированный), продуцируемый в клетках Vero
- Тип 1 (Махони)
- Тип 2 (МЭФ-1)
- Тип 3 (Саукетт)
- Полисахарид Haemophilus influenzae типа b
- глутаровый альдегид
- формальдегид
- неомицин
- стрептомицин, полимиксин В
- бычий сывороточный альбумин
- Фосфат натрия
Вакцины АКДС+полиомиелит (дифтерия, столбняк, коклюш и полиомиелит)
ПолиоБустрикс - ГлаксоСмитКлайн (нажмите, чтобы открыть)
Вакцина против дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточный компонент) и полиомиелита (инактивированная) (адсорбированная, антиген-редуцированная). ПолиоБустрикс — это вакцина, используемая в качестве бустерной дозы у детей в возрасте 3 лет и старше, подростков и взрослых.
Дозировка, заявленная производителем
Введение одной дозы с последующим введением двух дополнительных доз дифтерийно-столбнячной вакцины с интервалом в один и шесть месяцев после первой дозы, чтобы максимизировать ответ на вакцину.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Оральный герпес
- Лимфаденопатия
- анорексия
- Снижение аппетита
- Раздражительность
- Расстройство сна
- Апатия
- Сонноленца
- головная боль
- Парестезия
- Головокружение
- Сухость в горле
- Астма
- Желудочно-кишечные расстройства (такие как рвота, боль в животе, тошнота)
- Понос
- зудящий
- Артралгия
- миальгия
- Реакции в месте инъекции (например, покраснение и/или отек)
- Боль в месте инъекции
- утомление
- Пирексия (лихорадка ≥ 37,5°C, включая лихорадку >39,0°C),
- Обширный отек вакцинированной конечности (иногда с вовлечением соседнего сустава),
- Реакции в месте инъекции (например, кровотечение, зуд и уплотнение)
- Реакции в месте инъекции (например, кровоподтеки, зуд, уплотнение и онемение с ощущением тепла)
- Бривиди
- Dolore
- Эрузионе кожи
- Инфекция верхних дыхательных путей, фарингит
- Нарушения внимания
- Синкоп
- Конгиунтивит
- кашель
- Понос
- Гипергидроз, Сыпь
- Тугоподвижность суставов, скелетно-мышечная тугоподвижность
- Малессер
- Реакции в месте инъекции (например, образование в месте инъекции и стерильный абсцесс в месте инъекции)
- Гриппоподобное заболевание
- Повышенная местная реактогенность
- Аллергические реакции, включая анафилактические реакции и анафилактоидные реакции
- Гипотонически-гипореспонсивные эпизоды, судороги (с лихорадкой или без нее)
- Крапивница, ангионевротический отек
- Астения
Качественный состав, заявленный производителем
- Дифтерийный анатоксин
- Столбнячный анатоксин
- Антигены Bordetella pertussis: коклюшный анатоксин, филаментозный гемагглютинин, пертактин
- Инактивированные вирусы полиомиелита: тип 1 (штамм Mahoney), тип 2 (штамм MEF-1), тип 3 (штамм Saukett)
- адсорбировано на гидроксиде алюминия, гидрат (Al(OH)3)
- Фосфат алюминия (AlPO4), размноженный в клетках VERO
- Medium 199 (в качестве стабилизатора, содержащего аминокислоты, минеральные соли, витамины и другие вещества)
- Cloruro di Sodio
- Вода для инъекций
ПолиоИнфанрикс - ГлаксоСмитКляйн (нажмите, чтобы открыть)
Вакцина против дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточный компонент) и полиомиелита (инактивированная) (адсорбированная)
ПолиоИнфанрикс — это вакцина, используемая в качестве бустерной дозы для защиты детей от четырех заболеваний и показана детям в возрасте от 16 месяцев до 13 лет включительно. Он не предназначен для лиц старше 14 лет.
Дозировка, заявленная производителем
Эта вакцина показана для ревакцинации против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита у лиц в возрасте от 16 месяцев до 13 лет, включая тех, кто ранее получил первичный курс иммунизации против этих заболеваний.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Лимфаденопатия
- Сонноленца
- головная боль
- Бронхит, кашель
- Понос
- Его рвало
- Тошнота
- Аллергический дерматит
- Сыпь
- зудящий
- Крапивница
- Потеря аппетита
- Лихорадка ≥ 38,0°C
- Dolore
- Покраснение и отек в месте инъекции
- Лихорадка > 39,5°C
- Малессер
- Реакция в месте инъекции, включая уплотнение
- Астения
- Необычный плач, раздражительность, беспокойство
- Обширный отек инъецированной конечности
- Диффузный отек инъекционной конечности, иногда вовлекающий и соседний сустав.
- Тромбоцитопения
- Коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореактивные эпизоды) Судороги (с лихорадкой или без нее) в течение 2–3 дней после вакцинации
- Апноэ
- Ангионевротический отек
- Пузыри в месте инъекции
- Аллергические реакции, включая анафилактические¹ и анафилактоидные реакции
Качественный состав, заявленный производителем
- Дифтерийный анатоксин
- Столбнячный анатоксин
- Антигены Bordetella pertussis: коклюшный анатоксин, нитчатый гемагглютинин, пертактин
- Клеточные (инактивированные) полиовирусы VERO: тип 1 (штамм Mahoney), тип 2 (штамм MEF-1), тип 3 (штамм Saukett)
- адсорбированный на гидроксиде алюминия, гидрат
- Sodio Cloruro
- Среда 199 (в основном содержащая аминокислоты, минеральные соли, витамины)
- Вода для инъекций.
Тетравак - Санофи Пастер MSD (нажмите, чтобы открыть)
Адсорбированная противоядная, столбнячная, коклюшная (бесклеточный компонент) и полиомиелитная (инактивированная) вакцина
Его назначают в качестве первичного курса вакцинации у младенцев и детей младшего возраста и в качестве бустерной вакцинации у детей, которые ранее получали эту вакцину или аналогичную вакцину.
Дозировка, заявленная производителем
Первичную иммунизацию можно проводить, начиная вакцинацию в возрасте двух-трех месяцев, вводя 3 дозы с интервалом в 1-2 месяца между одной вакцинацией и следующей, или ее можно проводить, начиная с третьего месяца жизни. путем введения 2 доз с интервалом в 2 месяца между одной и другой, с последующей третьей дозой на 12-м месяце жизни. За первичным циклом следует четвертая бустерная доза в течение второго года жизни.
Тетравак содержит высокую дозу дифтерийного компонента. Однако в некоторых странах в соответствии с местной политикой вакцинации может быть рекомендовано использование вакцин, содержащих низкую дозу дифтерийного компонента, у лиц в возрасте до 13 лет.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Лимфаденопатия
- Анафилактические реакции, такие как отек лица, отек Квинке.
- анорексия
- Нервозность (раздражительность)
- Ненормальный плач
- Бессонница (нарушения сна)
- Продолжительный безутешный плач
- Сонливость (оцепенение)
- головная боль
- Судороги с лихорадкой или без нее
- Синкоп
- Его рвало
- Понос
- миальгия
- Аллергические симптомы, такие как сыпь различного типа, эритема и крапивница
- Покраснение в месте инъекции
- Боль в месте инъекции
- Отек в месте инъекции
- Пирексия (лихорадка) ≥ 38°C
- Малессер
- Индурация в месте инъекции
- Покраснение и отек ≥ 5 см в месте инъекции
- Пирексия (лихорадка) ≥ 39°C
- Пирексия > 40°C (высокая лихорадка)
- Обширные реакции в месте инъекции (> 50 мм), в том числе обширный отек конечности, из места инъекции за пределы одного или обоих суставов
- Эритема, повышение температуры, болезненность или боль в месте инъекции
- Отечная реакция, поражающая одну или обе нижние конечности
- Cianosi
- Покраснение
- Транзиторная пурпура и пронзительный плач
- Плечевой неврит
- Синдром Гийена-Барре
- Апноэ
Качественный состав, заявленный производителем
- Очищенный дифтерийный анатоксин
- Очищенный столбнячный анатоксин
- Очищенный коклюшный анатоксин
- Очищенный нитчатый гемагглютинин
- Инактивированный вирус полиомиелита 15 типа
- Инактивированный полиовирус типа 25, продуцируемый на клетках Vero
- Инактивированный вирус полиомиелита 35 типа
- Адсорбирован на гидратированном гидроксиде алюминия
- Глютаральдегид
- Неомицин
- Стрептомицин
- Полимиксин В
- Фенилаланин
- формальдегид
- Феносиетаноло
- Безводный этанол
- Среда 199 Хэнкса без фенолового красного [комплексная смесь аминокислот (включая фенилаланин), солей
- минералы, витамины и другие вещества (например, глюкоза)]
- Ледяная уксусная кислота и/или гидроксид натрия
- Вода для инъекций
Триаксис Полиомиелит - Санофи Пастер (нажмите, чтобы открыть)
Дифтерийная, столбнячная, коклюшная (бесклеточные компоненты) и полиомиелитная вакцина (инактивированная) (адсорбированная, с пониженным антигенным содержанием)
Дозировка, заявленная производителем
Подросткам и взрослым с неизвестным или неполным прививочным статусом против дифтерии или столбняка можно вводить одну дозу TRIAXIS POLIO в рамках серии прививок против коклюша и полиомиелита, а в большинстве случаев также против столбняка и дифтерии. Дополнительная доза дифтерийно-столбнячной вакцины (dT) может быть введена через месяц, а третья доза дифтерийной или dT-содержащей вакцины может быть введена через 6 месяцев после первой дозы для оптимизации защиты от болезни.
Нежелательные явления, заявленные производителем
- Лимфаденопатия
- Анафилактические реакции, такие как крапивница, отек лица и одышка
- головная боль
- Судороги
- Сосудистый блуждающий обморок
- Синдром Гийена-Барре
- Лицевой паралич
- Миелит
- Плечевой неврит
- Транзиторная парестезия/гипестезия вакцинированной конечности
- Головокружение
- Понос
- Тошнота
- Его рвало
- Боль в животе
- Эрузионе кожи
- Артралгия/припухлость суставов
- миальгия
- Боль в привитой конечности
- Усталость/астения,
- лихорадка
- Бривиди
- Боль в месте инъекции,
- Отек в месте инъекции,
- Эритема в месте инъекции
- Раздражительность
- Дерматит в месте инъекции
- Синяк в месте инъекции
- Зуд в месте инъекции
- Малессер
- Бледность
- Обширный отек конечностей
- уплотнение места инъекции
Качественный состав, заявленный производителем
- Дифтерийный анатоксин
- Столбнячный анатоксин
- Коклюшные антигены: коклюшный анатоксин, филаментозный гемагглютинин, пертактин, фимбрии типа 2 и 3.
- Полиовирус (инактивированный) Культивируется на клетках Vero:
- Инактивированный полиовирус типа 1 (Махони)
- Инактивированный полиовирус типа 2 (MEF1)
- Инактивированный вирус полиомиелита 3 типа (Sauket)
- Адсорбирован на фосфате алюминия
- формальдегид,
- Глютаральдегид
- Стрептомицин
- неомицин,
- Полимиксин В
- Альбумин бычьей сыворотки
