Дорогие друзья!

Мы представляем этот отчет с другим и более эмоциональным состоянием, так как он является последним на 2019 год, и мы завершили то, что запланировали на этот год.

Отчет представляет собой документ, который суммирует проделанную нами работу, и он просто подтверждает то, что раньше было гипотетическим, а теперь стало надежные данные.

Мы закончили наши средства для этого проекта, и мы чувствуем себя чрезвычайно удовлетворенными, потому что пустые карманы в эти трудные времена означают, что все наши энергии были использованы для дела, без каких-либо затрат.

Как случилось с 2017 года, мы будем автоматически финансировать наши проекты благодаря членским взносам и пожертвованиям, и мы продолжим работу в 2020 годус целым рядом расследований, которые должны вывести проблему на более высокий уровень; тем временем мы посвятим следующие несколько месяцев, чтобы сообщить и взаимодействовать с иностранными ассоциациями для приступить к международной жалобе, У нас много работы, честно говоря, идей больше, чем возможностей и экономических возможностей.

Вместе мы начали путешествие, которое длилось долгое время, и сегодня нам удалось довести результаты этого проекта до сведения всего мира. Наша решимость, как родителей и граждан Италии, сегодня является примером для многих других стран которые, к сожалению, готовятся к тому же сражению в защиту основных прав человека.

Да, это очень верно, учреждения кажутся глухими, и ни одна запятая еще не сдвинулась, по крайней мере, не совсем ясно; Что самое печальное, наши дети исключены из школ, но давайте посмотрим вокруг: мировая система тяготеет к догме о вакцинации, поддерживаемой «научным сообществом», которое только в одной Италии получило более полумиллиарда евро за несколько лет. ¹ Это огромная сумма денег, которая потрясла множество псевдо-ученых, нанятых врачей и ленивых политиков, готовых защищать интересы тех организаций, которые профессор Рэнди Шекман, лауреат Нобелевской премии по медицине в 2013 году, назвал «кастой». ²

«Наука в опасности: она больше не надежна, потому что находится в руках закрытой касты и ничего, кроме независимости» и это теперь очевидно даже самым скептически настроенным зрителям - если добросовестно. Он преследует интересы, которые не сопровождают научный метод, по крайней мере, не так, как должно быть; производит исследования, которые, чтобы быть опубликованными, должны соответствовать некоторым навязанным догмам, опуская некоторые данные, которые «не согласны», или выделяя другие, которые вместо этого «удобны», и это то, что мы испытали непосредственно, хотя мы только упускаем из виду это мир.

В этой отвратительной ситуации нам пришлось столкнуться с юридическим навязыванием администрации фармацевтических продуктов, законом, который обогащает и увеличивает власть той касты, о которой говорит Нобель Шекман.

Перед лицом такой социально-политической ситуации мы, будучи осведомленными и решительными гражданами и родителями, укрепили себя с помощью других граждан, таких как мы; Мы предприняли те действия, которые казались более эффективными или просто более «доступными», основываясь на наших возможностях: мы показали, что с небольшой силой, но с решимостью, мы можем добиться отличных результатов.

Мы начали с этих нескольких вводных строк, потому что сегодня, в последнем отчете Corvelva, мы будем говорить о последних результатах, которые являются подтверждениями, полученными в результате анализов, проведенных как престижным европейским университетом, так и другими сертифицированными лабораториями, расположенными в разных частях мира. , Данные всегда более достоверны, и то, что раньше было вероятным, теперь ДЕМОНСТРИРОВАНО!

Среди прочего, мы исследовали несколько токсичных и / или канцерогенных соединений, таких как NDMA нитрозодиметиламины и цианогидрины, и результаты были действительно тревожными. Мы обязательно поговорим об этом с публикациями рецензентов, чтобы не поставить под угрозу сами публикации.

Как было объяснено, эти углубленные исследования, а также исследования секвенирования ДНК плода являются предметом следующей публикации рецензирования, поэтому мы действительно сообщаем небольшую часть того, что будет опубликовано, но это то, что наука спрашивает, что данные новые. Если бы мы сообщали более подробную информацию, мы бы поставили работу на место. Факт остается фактом: органы контроля получили все, в оригинале!

Мы продолжим работу с информацией и будем бороться за то, чтобы тревожные результаты рассматривались такими, какие они есть, чисто аналитическими данными без предубеждений или идеологий. Анализируемые нами продукты должны быть изъяты в массовом порядке, и возникает большой вопрос об интересах, которые тяготеют ко всем тем, кто настроен против нашего анализа и / или в пользу догмы о вакцинации.

Вместе мы можем попытаться остановить все это безумие.

Резюме подтвержденных результатов, полученных для каждой вакцины

Для проведения этого исследования было решено использовать разрыв между нанограммами и микрограммами, следовательно, выше остаточного предела для неизвестных не сообщаемых соединений в техническом паспорте.

Следует подчеркнуть, что совокупное количество этих загрязнителей превышает микрограмм на дозу., хотя в настоящее время невозможно провести точную количественную оценку, так как большинство загрязняющих веществ неизвестны и, следовательно, невозможно провести исследование с использованием аналитических стандартов контроля.

Из результатов скрининга и контроля со стандартами видно, что метаболическая фракция показывает соединения-кандидаты, присутствие которых может быть объяснено только плохим контролем, и, следовательно, с низким качеством сырья и реагентов, В частности, перекрестное загрязнение химическими соединениями с известной фармакологической активностью выходит из-под контроля, хотя возможно, что процесс производства вакцин изменит свою структуру и исходную конформацию.

Уточнение подтвержденных результатов

В нижней части этого резюме мы сообщим обо всех ссылках всех отчетов о проведенном анализе, пожалуйста, всегда обращайтесь к ним для подробного понимания результатов, так как здесь ниже мы будем говорить только о подтверждающих анализах посредством скрининга второго уровня. , стандарты контроля и / или межлабораторные.

Пример для лучшего понимания: сертифицированный поставщик услуг провел некоторый анализ по нашей просьбе. Их попросили поработать над мишенями, чтобы определить наличие или отсутствие некоторых органических или неорганических соединений в определенных вакцинах (не всех) или генетических последовательностях. Таким образом, результат только о том, что мы просили искать, что является обязательным элементом подтверждения правильности используемого нами метода.
Причина того, что на рынке не использовались многочисленные стандарты контроля и другие вакцины, имеет экономические и логические корни: мы не являемся исследовательским учреждением и проводим углубленные исследования. После сообщения о несоответствии регулирующим органам, факт, который выходит за рамки того, что мы должны конкурировать, во всех смыслах и целях, мы ненадлежащим образом заменяем сами регулирующие органы в расследованиях, которые были бы до них после отчета такого масштаба, и мы делаем это, потому что наши данные были названы неполными.

Анализ вакцины Hexyon®

метагеномной

Наличие заражающего генетического материала было подтверждено межлабораторным анализом у европейского сертифицированного поставщика услуг.

Присутствующая ДНК равна 6.88 нг общего количества на дозу (это количество относится к раскрытому отчету. Данные межлабораторного анализа подлежат экспертной оценке и поэтому не раскрываются, но подтверждают порядок величины)из которых 0% потенциально могут поступать из клеток Vero (Cercopithecidae), то есть 1 пг / доза. Мы идентифицировали Clostridium phage phiCT688A и SV453 вместе с другими векторами для клонирования.

Наличие полиовирусов 1 и 2. В этом случае реакция ЕМА на отсутствие полиовируса 3 была очень общей: отсутствие полиовируса 3 не является для них несоответствием, поскольку они учитывают присутствие антигена D, который способен создать иммунизацию. Очевидно, что мы искали этот белок, но мы не смогли его найти, это был бы превосходный глубокий анализ для разработки, потому что в настоящее время мы оставляем неопределенный ответ по этому вопросу.

ДНК и РНК бактерий используются для получения антигенов Corynebacterium diphtheriae (Diphtheria), Clostridium tetani (Tetanus), Bordetella pertussis (Pertussis) и Haemophilus influenzae.

ПРИМЕЧАНИЕ: случайный генетический материал, присутствующий в вакцине, может быть связан с адъювантным алюминием с возможным усилением токсических эффектов (воспалительная, аутоиммунная и опухолевая способность). Мы подтверждаем, что, исходя из подтвержденных межлабораторных данных, безопасность и эффективность этой вакцины остается сомнительной, что приводит к совершенно несоответствующему продукту в отношении качества.

Gardasil 9® анализ вакцины

Химико-белковый

После предыдущих результатов мы решили провести дальнейшее расследование с межлабораторным подтверждением идентификации соединения APDB (нелегальный амфетамин), о котором уже было сообщено в NAS 23 мая 2019 года. Две разные лаборатории подтверждают наличие вещества, принадлежащего класс нелегальных APDB.

Мы повторяем это снова: мы не можем купить стандарт контроля, будучи APDB классифицируется как наркотик, ³ он не может быть приобретен лицами без специального разрешения, поэтому мы предоставили всю документацию, подтверждающую наличие вещества, относящегося к классу APDB, и возможное происхождение загрязнения (Примечание: для регистрации Gardasil 9® отчеты об оценке EMA что L-тирозин используется в качестве сырья для производства этой вакцины и извлекается из волос человека из Китая. ⁴ Основное производство этого наркотика происходит из Китая, и у наркоманов очень высокий уровень волос. ⁵

метагеномной

Наличие генетического материала было подтверждено межлабораторным анализом у европейского сертифицированного поставщика услуг, и мы можем повторить предыдущие данные, они обнаружили:

• ДНК человека и мыши (ниже пределов обнаружения прибора);
• Авантюрные вирусы;
• Фрагмент L1 двухцепочечной ДНК вируса HPV;
• фаги;
• Вирус контагиозного моллюска;
• ретровирус:
• • Вирус мышиной лейкимии;
  • Эндогенный ретровирус человека К;
  • сахаромицеты

ПРИМЕЧАНИЕ: генетический случайный материал, обнаруженный в вакцине, может быть связан с адъювантным алюминием с возможным усилением токсических эффектов (воспалительная, аутоиммунная и опухолевая способность)

Приорикс Тетра® анализ вакцины

метагеномной

Наличие генетического материала было подтверждено межлабораторным анализом у европейского сертифицированного поставщика услуг.
Количества относятся к раскрытым отчетам. Данные межлабораторного анализа подлежат экспертной оценке и поэтому не разглашаются, но они подтверждают порядок величины.

ДНК - Общее количество ДНК, присутствующей в этой вакцине, колеблется в пределах: 1.7 - 3.7 мкг / доза, и это по сути является основным компонентом вакцины. Существует около 80% ДНК человека (74-88%) и куриной ДНК (0-4%).

Геном человека завершен, то есть с некодирующими генами и последовательностями, с высокой молекулярной массой, мужской, квалифицированными как принадлежащие к эмбриональной линии MRC-5, которая является непрерывной клеточной линией, полученной из легочной ткани мужского абортивного плода 60-х годов. , Секвенирование этой клеточной линии оказалось высоко генетически модифицированный и потенциально канцерогенный. Анализ секвенирования всего генома ДНК плода был проведен в американском сервис-провайдере (лаборатория).

РНК - человек 68-87%. Цыпленок 0-0.2%

Ослабленный вирус - Следующие аттенуированные вирусы были подтверждены партиями. A71CB256A:

• Ветряная оспа (ДНК) 11%;
• Свинка (РНК) 0.008%;
• Корь (РНК) 0.004%;
• Краснуха 0.00004%. (114 из 260 миллионов последовательностей)

Нерелевантное присутствие краснухи в вакцине (ниже, чем случайные вирусы, показанные ниже) было подтверждено между лабораториями. Это серьезно подрывает эффективность вакцины.
Вирусные квазивиды: в геноме вакцины против ветряной оспы было идентифицировано 245 вариантов относительно эталонного генома, использованного для анализа (дикий геном штамма Дюма). Из этих вариантов 154 являются основными вариантами, в то время как остальные 91 являются квазивидными вариантами. Нет разницы между вариантами, найденными в двух лотах. В геноме вакцины против эпидемического паротита было идентифицировано 40 квазивидных вариантов относительно эталонного генома, используемого для анализа (генома вакцины Джерил-Линн), сравнение вариантов, обнаруженных в двух партиях, подчеркивает 4 различия. EMA не смогла предоставить нам последовательности вакцинных вирусов, используемых производителем для этой вакцины, так как они защищены коммерческими секретами, поэтому мы не знаем, насколько изменились вакцинные вирусы по сравнению с заявленным производителем.
Из-за низкого охвата было невозможно обнаружить квазивидовые варианты генома кори и краснухи.

Авантюрные вирусы - Мы подтвердили наличие этих случайных вирусов:

• Эндогенный ретровирус человека К;
• Вирус птичьего лейкоза;
• HERV-Н / env62.

Для всех вакцин

Анализ химических загрязнений с помощью контрольных и межлабораторных стандартов

Два соединения были выбраны для анализа с использованием сертифицированных контрольных стандартов, основанных на доступности, последовательности полуколичественных данных и воздействии на здоровье. Эти соединения были подтверждены как сходные (т.е. со структурной идентичностью 75 - 80%: изомеры / изобары) также с помощью межлабораторного анализа.  Структура этих соединений будет раскрыта в публикации рецензирования.

Скрининг второго уровня на химические загрязнения

Как уже упоминалось, скрининг-опрос второго уровня делится на три анализа:

• углубленный скрининг погруженной части (65% от общего количества сигналов) и сравнение с базой данных обнаруженных веществ, включая базу данных токсинов.
• Анализы нейтральных потерь: обнаружение стабильных нейтральных фрагментов позволяет нам выдвигать гипотезу о наличии в вакцине молекул, которые их содержат, неизвестной структуры, но с потенциальным токсическим эффектом, если функциональные группы обладают канцерогенной и мутагенной активностью [«группа беспокойства», созданная EMA К оральным препаратам относятся афлатоксиноподобные соединения, N-нитрозо- и алкил-азокси, как сообщается в руководстве ICH M7 (R1). ⁶

Новые соединения-кандидаты: потенциально токсичные соединения были обнаружены для всех исследованных вакцин (перекрестное загрязнение) на основе сравнения с базами данных. Было бы полезно исследовать его с помощью проверки стандартов для подтверждения его подлинности.

Нейтральные потери: в нашем случае были исследованы цианильные группы (т. Е. Полученные из цианистой кислоты, использованной для приготовления вакцины против Haemophilus B) и нитрозодиметиламин, канцерогенная примесь, обнаруженная в других препаратах и ​​подлежащая оценке EMA. ⁷

Чтобы понять функциональную группу нитрозодиметиламинов, представьте, что она относится к тому же классу, что и загрязнения, обнаруженные в сартановых и ранитидиновых препаратах, которые попадают в новость о недавнем массовом отказе от наркотиков по всей Европе. ⁸ Вторая функциональная группа - это цианиды, о которых нам известно заявленное присутствие цианида натрия, как показано в технических паспортах вакцины Prevenar. ⁹

Поэтому скрининг второго уровня дал положительный ответ на все вакцины. В настоящее время невозможно подробно раскрыть результаты, потому что они находятся на этапе публикации в рамках экспертной оценки, но все регулирующие органы были осведомлены о наших результатах.

Законодательство

Обратите внимание, что должно быть сделано по закону о коммерческих наркотиках: ¹⁰

Программа Ежегодного Контроля дает возможность гарантировать, что продаваемые лекарства точно соответствуют спецификациям качества процедур авторизации. Он создается ежегодно AIFA, после заслушивания мнения Istituto Superiore della Sanità, и утверждается Техническим научным комитетом (CTS) AIFA. Управление качества продукции AIFA требует, чтобы NAS (подразделение (Carabinieri), отвечающее за предотвращение фальсификации продуктов питания, лекарств и напитков), брал образцы лекарств, представленных в программе, которые отправлялись на МКС для анализа в аптеках или оптовиках. , Если результаты анализа показывают отличия от того, что было санкционировано, Управление качества продукции AIFA принимает необходимые меры. Проведенные анализы основаны на проверке соответствия спецификациям качества, разрешенным для каждого лекарственного средства и указанным в регистрационном досье и / или в монографиях Европейской Фармакопеи. (...)

Отдел качества продукции также управляет отзывом офиса и приостановлением разрешений на маркетинг.

AIC лекарственного средства может быть аннулирован с последующим окончательным уходом с рынка, когда:

1. лекарство вредно при нормальных условиях использования;
2. лекарство не имеет терапевтического эффекта или эффекта, для которого оно было разрешено;
3. соотношение риск / польза не является благоприятным при нормальных условиях использования;
4. лекарство не имеет заявленного качественного и количественного состава;
5. лекарство производилось в неавторизованных учреждениях.

Разрешение может быть отозвано даже в том случае, если информация в заявке на получение разрешения на лекарство будет признана неверной или при отсутствии контроля над готовым продуктом, компонентами или промежуточными продуктами производства.

В дополнение к мероприятиям, принятым на национальном уровне, меры Системы быстрого оповещения, определяемые на основе общих европейских процедур, проводятся одновременно; они состоят из различных действий и уведомлений в зависимости от типа серьезности дефекта в соответствии с классификацией срочности.

Рисунок 2 описывает классификацию дефектов и соответствующие действия, которые необходимо предпринять

Обратите внимание, что это дефекты, обнаруженные с помощью анализа, проведенного Corvelva, попадают в I и II классТак как вакцины являются лекарственными средствами для инъекционного применения, а обнаруженные загрязнения относятся к типу химического и генетического материала.

Мы подчеркиваем, что на сегодняшний день регулирующие органы не приняли никаких мернесмотря на уведомление AIFA о результатах предварительных анализов и в NAS о присутствии соединения APDB в вакцине Gardasil 9®: серьезное нарушение принципа предосторожности и необходимости быстрого вмешательства, как это предусмотрено Системой оповещения для защиты общественного здоровья.

Скачать: CORVELVA-Summary-Data-подтверждение-Interlab-analysis.pdf

Примечание:

1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
   http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
5. Анализ методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС)Journal of Food and Drug Analysis, том 13, № 3, 2005, страницы 193-200 Газовая хроматография-масс-спектрометрия (GC-MS) Анализ амфетамина, метамфетамина, 3,4-метилендиоксиамфетамина и 3,4-метилендиоксиметамфетамина в Секции волос и волос человека DONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 И RAY H. LIU3
6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018 
8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf