Дорогие друзья, 

Мы начинаем этот отчет по-другому, более эмоционально, будучи последним из 2019 года и достигнув конца того, что запланировано на этот год. Это сводный документ о проделанной работе, содержащий исключительно подтверждения данных, которые изначально были вероятны и которые теперь стали определенный.

У нас закончились средства для этого проекта, и мы все еще удовлетворены, потому что наличие пустых счетов в этот период борьбы означает, что мы использовали все энергии для битвы, не щадя себя.

Как там с 2017 года мы будем самофинансироваться благодаря членским взносам и пожертвованиям от нас, родителей, и мы продолжим работу в 2020 году с целой серией исследований, которые должны поднять вопрос на более высокий уровень, но, в то же время, мы посвятим следующие несколько месяцев информировать и взаимодействовать с иностранными ассоциациями для приступить к международной жалобе. У нас много работы, честно говоря, идей больше, чем возможностей и экономических возможностей.

Вместе мы вступили на путь, который длился долгое время, и сегодня нам удалось сделать результаты этого проекта известными всему миру. Решимость нас, родителей и граждан Италии, является примером сегодня для многих других стран которые, к сожалению, готовятся к таким же битвам в защиту основных прав человека.

Да, это правда, учреждения кажутся глухими, и запятая еще не сдвинулась, по крайней мере, не очевидным образом, и, что еще огорчает, наших детей исключают из школ, но давайте посмотрим: мировая система тяготеет к догме о вакцинации, поддерживаемой «научным сообществом», которое только в Италии получило более полумиллиарда евро за несколько лет. ¹ Настоящий денежный дождь заставил группу псевдо-ученых, нанятых врачей и невежественных политиков быть готовыми защищать интересы тех органов, которые определили проф. Рэнди Шекман, Нобелевская премия по медицине в 2013 г. " каста». ²

«Наука в опасности: она больше не надежна, потому что находится в руках закрытой и далекой от независимой касты» и это теперь очевидно даже самым скептически настроенным зрителям - если добросовестно. Он преследует интересы, которые не сопровождают научный метод, по крайней мере, не так, как должно быть; он производит исследования, которые, чтобы быть опубликованными, должны уважать некоторые навязанные догмы, опуская некоторые данные, которые «не согласны», или выделяя другие, которые «удобны», и это мы испытали на нашей коже, хотя мы только столкнулись с этим миром.

В этой отвратительной ситуации мы столкнулись с необходимостью принятия закона о введении фармацевтических препаратов, закона, который неизбежно обогащает и увеличивает власть той касты, упомянутой нобелевым Шекманом.

Столкнувшись с такой социально-политической ситуацией, мы укрепились, мы, граждане и родители, осознали и решили, с помощью других граждан, таких как мы мы предприняли те действия, которые казались более эффективными или просто более «доступными», исходя из имеющихся у нас возможностей: мы показали, что с небольшими усилиями, но с решимостью можно добиться больших результатов.

Мы начали с этих нескольких вводных строк, потому что сегодня, в последнем отчете Corvelva, мы будем говорить о последних результатах, которые являются подтверждением, полученным в результате анализов, проведенных как престижным европейским университетом, так и другими сертифицированными лабораториями, расположенными в разных частях мира. Данные становятся все более и более достоверными, и то, что раньше было вероятным, теперь ДЕМОНСТРИРОВАНО!

Среди прочего, мы исследовали ряд токсичных и / или канцерогенных соединений, таких как нитрозодиметиламин NDMA и циангидрины, и результаты действительно вызывают беспокойство. Мы обязательно поговорим об этом с публикациями рецензентов, чтобы не поставить под угрозу сами публикации.

Как было объяснено, даже эти идеи, такие как секвенирование ДНК плода, являются предметом следующей публикации в рецензируемом обзоре, поэтому мы действительно сообщаем минимальную часть того, что будет опубликовано, но наука просит, чтобы данные не публиковались. Сообщив более подробную информацию, мы поставим выполненную работу. Однако факт остается фактом: органы контроля получили все, в оригинале!

Мы продолжим работу с информацией и будем бороться за то, чтобы шокирующие результаты рассматривались как чистые аналитические данные без предубеждений или идеологий. Те продукты, которые мы проанализировали, должны собираться в массовом порядке, и возникает большой вопрос об интересах, которые тяготеют ко всем тем, кто столкнулся с нашим анализом и / или в пользу догмы о вакцинации.

Вместе мы можем попытаться остановить все это безумие.

Краткое изложение результатов, полученных и подтвержденных для каждой вакцины

Для проведения этого исследования было решено использовать границу между нанограммами и микрограммами, поэтому выше остаточного предела для соединений, не известных и не указанных в техническом паспорте.

Следует подчеркнуть, что совокупное количество этих загрязнителей превышает микрограмм на дозу, хотя в настоящее время невозможно провести точное количественное определение, поскольку большинство загрязняющих веществ неизвестны и, следовательно, невозможно провести исследование с помощью стандартов аналитического контроля.

Из результатов скрининга и контроля со стандартами видно, что в метаболической фракции есть соединения-кандидаты, которые можно объяснить только плохим контролем.и, следовательно, с низкое качество, сырье и реагенты. В частности, перекрестное загрязнение химическими соединениями с известной фармакологической активностью выходит из-под контроля, хотя возможно, что процесс производства вакцины изменяет ее первоначальную структуру и конформацию.  

Укажите подтвержденные результаты

В нижней части этого резюме мы сообщим все ссылки на все отчеты о проведенных анализах, всегда обращайтесь к ним для подробного понимания результатов, поскольку ниже мы будем говорить только о подтверждающих анализах с помощью скрининга второго уровня, стандартов контроля и / или межлабораторные.

Пример для лучшего понимания: сертифицированный поставщик услуг выполнил некоторые анализы по нашему запросу. Их попросили нацелить, идентифицировать присутствие или отсутствие определенных органических или неорганических соединений в определенных (не всех) вакцинах или генетических последовательностях. Таким образом, результатом является только то, что мы просили найти, - важный элемент, подтверждающий правильность используемого нами метода. 

Причины неиспользования многочисленных стандартов контроля и других коммерчески доступных вакцин имеют экономические и логические корни: мы не являемся исследовательским органом и проводим углубленные исследования после сообщения о несоблюдении регулирующими органами, которые выходят за рамки того, что мы делаем должен соревноваться; во всех смыслах и целях мы ненадлежащим образом заменяем сами регулирующие органы расследованиями, которые были бы на их усмотрение после отчета такого масштаба, и мы делаем это, потому что наши данные были определены как неполные.

Анализ вакцины Hexyon

метагеномной

Наличие заражающего генетического материала было подтверждено межлабораторным анализом у сертифицированного европейского поставщика услуг.

Присутствующая ДНК равна 6,88 нг общего количества на дозу (это количество относится к раскрытому отчету. Данные межлабораторного анализа подлежат экспертной оценке и поэтому не раскрываются, но подтверждают порядок величины), из которых 0,1 688% потенциально от клеток Vero (Cercopithecidae), то есть XNUMX пг / доза, Мы идентифицировали флот Clostridium phiCT453A и SV40 вместе с другими векторами для клонирования.

Наличие полиовируса 1 и 2. В этом случае реакция ЕМА на отсутствие полиовируса 3 была очень общей, отсутствие для них не является несоответствием, поскольку они принимают как должное присутствие антигена D, способного вызывать иммунизацию. Очевидно, что мы искали этот белок, но мы не смогли его найти, это было бы отличное исследование, которое будет разработано, потому что мы в настоящее время оставляем неопределенный ответ по этому вопросу.

ДНК и РНК бактерий используются для производства антигенов Corynebacterium diphtheriae (Diphtheria), Clostridium tetani (Tetanus), Bordetella pertussis (Pertussis) и Haemophilus influenzae.

ПРИМЕЧАНИЕ: случайный генетический материал, присутствующий в вакцине, может быть связан с адъювантным алюминием с возможным усилением токсических эффектов (воспалительная, аутоиммунная и опухолевая способность). Мы повторяем, что, исходя из подтвержденных межлабораторных данных, безопасность и эффективность этой вакцины также остается под вопросом, что приводит к совершенно несоответствующему продукту в отношении качества.

Гардасил 9 анализ вакцины

Химико-белок

После предыдущих результатов мы решили углубить идентификацию с межлабораторным подтверждением соединения APDB (нелегальный амфетамин), уже уведомленного в NAS 23 мая 2019 г., Две разные лаборатории подтверждают наличие вещества, относящегося к классу нелегальных APDB.

Мы, повторяем, не можем купить контрольный стандарт, являющийсяAPDB классифицируется как удивительный, ³ он не может быть приобретен субъектами без специального разрешения, поэтому мы предоставили всю документацию, подтверждающую наличие вещества, принадлежащего к классу APDB, и возможное происхождение загрязнения (Примечание: оно сообщается в отчете об оценке EMA для регистрации Gardasil 9, что L-тирозин используется в качестве сырья для производства этой вакцины и извлекается из волос человека из Китая. ⁴ Основное производство этого наркотика происходит из Китая, и у наркоманов очень высокий уровень волос. ⁵

метагеномной

Наличие генетического материала было подтверждено межлабораторным анализом у сертифицированного европейского поставщика услуг и мы можем повторить предыдущие данные, есть:

• ДНК человека и мыши (под пределами обнаружения прибора)
• Приключенческие вирусы: 
  • Фрагмент L1 вируса HPV с двухцепочечной ДНК;
  • фаги;
  • Вирус контагиозного моллюска;

• ретровирус: 
  • Вирус мышиного лейкоза; 
  • Эндогенный человеческий ретровирус К.
  • сахаромицеты

ПРИМЕЧАНИЕ: случайный генетический материал, присутствующий в вакцине, может быть связан с адъювантным алюминием с возможным усилением токсических эффектов (воспалительная, аутоиммунная и опухолевая способность)

Приорикс тетра анализ вакцины

метагеномной

Наличие генетического материала было подтверждено межлабораторным анализом у сертифицированного европейского поставщика услуг. Количества относятся к раскрытым отчетам. Данные межлабораторного анализа подлежат экспертной оценке и поэтому не разглашаются, но подтверждают порядок величины

ДНК - Количество общей ДНК, присутствующей в этой вакцине, колеблется от: 1.7 до 3.7 мкг / доза и во всех отношениях является основным компонентом вакцины. ДНК составляет около 80% человека (74-88%) и курицы (0-4%).

Геном человека является полным, то есть с некодирующими высокомолекулярными мужскими генами и последовательностями, квалифицированными как принадлежащие к эмбриональной линии MRC-5, то есть непрерывной клеточной линией, полученной из легочной ткани мужского плода, сделавшего аборт 60-х годов. Секвенирование этой клеточной линии доказало, как был сильно модифицирован с генетической и потенциально канцерогенной точки зрения. Полный анализ последовательности генома ДНК плода был выполнен американским поставщиком услуг (лаборатория).

РНК - человек 68-87%. Цыпленок 0-0.2%

Ослабленные вирусы - Подтверждены партии следующих аттенуированных вирусов. A71CB256A:

• Ветряная оспа (ДНК) 11%; 
• Свинка (РНК) 0.008%;
• Корь (РНК) 0.004%; 
• Краснуха 0.00004%. (114 из 260 миллионов последовательностей)

Нерелевантное присутствие краснухи в вакцине (ниже, чем случайные вирусы, указанные ниже) было подтверждено межлабораторным. Это серьезно ставит под сомнение эффективность вакцины.

Вирусные квазивиды: 245 вариантов были идентифицированы в геноме вакцины против ветряной оспы по сравнению с эталонным геномом, использованным для анализа (дикий геном штамма Дюма). Из этих вариантов 154 основных варианта в то время как остальные 91 - квазивидовые варианты, Никакого различия не возникает из сравнения вариантов, найденных в двух лотах. В геноме вакцины против эпидемического паротита было идентифицировано 40 квазивидных вариантов относительно эталонного генома, использованного для анализа (генома вакцины Jeryl-Lynn). 4 различия выявляются при сравнении вариантов, обнаруженных в двух партиях. EMA не смогла предоставить нам последовательности вакцинных вирусов, использованных производителем для этой вакцины, так как они защищены промышленной тайной, поэтому мы не знаем, насколько изменились вакцинные вирусы по сравнению с заявленным производителем.

Из-за низкого охвата было невозможно обнаружить квазивидовые варианты генома кори и краснухи.

Авантюрные вирусы - Мы подтвердили наличие этих случайных вирусов:

• Эндогенный ретровирус человека К;
• Вирус птичьего лейкоза; 
• HERV-Н / env62.

Для всех вакцин

Анализ с контрольными и межлабораторными стандартами на химические загрязнения

Два соединения были выбраны для анализа с использованием сертифицированных стандартов контроля, исходя из наличия, последовательности полуколичественных данных и воздействия на здоровье. Эти соединения были подтверждены как сходные (то есть со структурной идентичностью 75-80%: изомеры / изобары) также посредством межлабораторного анализа, Структура этих соединений будет раскрыта в публикации рецензирования.

Скрининг второго уровня на химические загрязнения

Как уже упоминалось, скрининг-исследование второго уровня делится на три анализа:

• углубленный скрининг погруженной части (65% от общего количества сигналов) и сравнение в базе данных обнаруженных веществ, включая базу данных о токсинах.
• анализ нейтральных потерь: обнаружение нейтральной стабильной фрагментации позволяет предположить наличие в вакцине молекул, которые их содержат, с неизвестной структурой, но с потенциальным токсическим эффектом, если функциональные группы обладают канцерогенной и мутагенной активностью («группа беспокойства», созданная EMA для пероральных препаратов включает афлатоксиноподобные, N-нитрозо- и алкилазоксисоединения, как указано в руководстве ICH M7 (R1). ⁶

Новые кандидатные соединения: потенциально токсичные соединения (перекрестное загрязнение) были идентифицированы для всех протестированных вакцин на основе сравнения с базами данных. Было бы полезно углубить через стандарты контроля, чтобы подтвердить их идентичность.

Нейтральные потери: в нашем случае были исследованы цианильные группы (то есть полученные из синильной кислоты, используемой для приготовления вакцины против гемофильной палочки В) и нитрозодиметиламин, канцерогенная примесь, обнаруженная в других препаратах и ​​подлежащая оценке EMA. ⁷

Чтобы понять функциональную группу нитрозодиметиламина, подумайте, что он относится к тому же классу, что и примеси, обнаруженные в лекарствах сартани и ранитидине, который попал в заголовки газет о недавнем массовом отказе от наркотиков по всей Европе. ⁸ Вторая функциональная группа - это цианиды, о которых нам известно заявленное присутствие цианида натрия, как показано в технических паспортах вакцины Prevenar. ⁹

Поэтому скрининг второго уровня дал положительный ответ на все вакцины. В настоящее время невозможно раскрыть результаты в деталях, поскольку на этапе публикации результатов экспертной оценки все регулирующие органы были ознакомлены с нашими результатами.

Законодательство

Обратите внимание, что должно быть сделано по закону о препаратах на рынке: ¹⁰

Программа Ежегодного Контроля позволяет гарантировать, что продаваемые лекарства точно соответствуют спецификациям качества процедур авторизации. Он создается ежегодно AIFA после заслушивания мнения Istituto Superiore della Sanità и утверждается Научно-технической комиссией AIFA (CTS). Управление качества продукции AIFA требует, чтобы NAS-карабинеры брали образцы лекарств, включенных в программу, в аптеках или оптовых торговцах, которые отправляются на МКС для анализа. Если результаты анализа показывают какие-либо несоответствия с тем, что разрешено, Бюро качества продукции AIFA принимает необходимые меры. Проведенные анализы основаны на проверке соответствия спецификациям качества, разрешенным для каждого лекарственного средства и указанным в регистрационном досье и / или в монографиях Европейской Фармакопеи. (...)

Отдел качества продукции также управляет изъятием ex officio и приостановлением действия разрешений на продажу лекарственных средств.

Маркетинговое разрешение на лекарственное средство может быть отозвано с последующим окончательным уходом с рынка, когда:

1. лекарство вредно при нормальных условиях использования;
2. лекарственное средство не имеет терапевтического эффекта или эффекта, для которого оно было разрешено;
3. соотношение риск / польза не является благоприятным в нормальных условиях использования;
4. лекарственное средство не имеет заявленного качественного и количественного состава;
5. лекарство производилось на несанкционированных заводах.

Разрешение также может быть аннулировано, если будет установлено, что информация, представленная в заявке на авторизацию лекарственного средства, неверна или при отсутствии контроля над готовым продуктом, компонентами или промежуточными продуктами производства.

В дополнение к вмешательствам, принятым на национальном уровне, одновременно осуществляются меры Системы быстрого оповещения, определяемые на основе общих процедур на европейском уровне, которые предусматривают различные действия и уведомления в зависимости от типа серьезности дефекта в соответствии с классификацией аварийных ситуаций. ,

Рисунок 2 описывает классификацию дефектов и соответствующие действия, которые необходимо предпринять

Следует отметить, что я дефекты, обнаруженные с помощью анализов, проведенных Corvelva, попадают в I и II класс, поскольку вакцины являются инъекционными наркотиками, а обнаруженные загрязнения являются химическими и генетическими.

Подчеркивается, что на сегодняшний день никакие меры не были приняты регулирующими органаминесмотря на уведомление AIFA о результатах предварительных анализов и NAS о наличии соединения APDB в вакцине Gardasil 9, и это серьезное нарушение принципа предосторожности и необходимость быстрого вмешательства, как это предусмотрено Системой оповещения для защиты общественного здоровья.

Скачать: CORVELVA Резюме-Подтверждения-анализа данных, interlaboratorio.pdf

Примечание:

1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
   http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
5. Анализ методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС)Journal of Food and Drug Analysis, том 13, № 3, 2005, страницы 193-200 Газовая хроматография-масс-спектрометрия (GC-MS) Анализ амфетамина, метамфетамина, 3,4-метилендиоксиамфетамина и 3,4-метилендиоксиметамфетамина в Секции волос и волос человека DONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 И RAY H. LIU3
6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018 
8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf