Vaccino del morbillo, della parotite e della rosolia (vivo) ed è indicato per la vaccinazione simultanea contro morbillo, parotite e rosolia in soggetti a partire dai 12 mesi di età

Posologia dichiarata dal produttore

Il ciclo vaccinale prevede una unica somministrazione. Una seconda dose può essere somministrata ad almeno 4 settimane di distanza dalla prima dose. La seconda dose è indicata per soggetti che non hanno risposto alla prima dose per qualsiasi ragione

Eventi avversi dichiarati dal produttore

• Nasofaringite, infezione delle vie respiratorie superiori o infezione virale
• Meningite asettica, morbillo atipico, epididimite, orchite, otite media, parotite, rinite, panencefalite sclerosante subacuta
• Linfoadenopatia locale, trombocitopenia
• Reazione anafilattoide, anafilassi e fenomeni correlati quali edema angioneurotico, edema facciale ed edema periferico
• Pianto
• Irritabilità
• Convulsioni o crisi convulsive senza febbre, atassia, capogiri, encefalite, encefalopatia, convulsione febbrile (nei bambini), sindrome di Guillain-Barré, cefalea, encefaliti da morbillo con corpi inclusi
• (MIBE: measles inclusion body encephalitis), paralisi oculare, neurite ottica, parestesia, polineurite, polineuropatia, neurite retrobulbare, sincope
• Congiuntivite, retinite
• Sordità neurosensoriale
• Rinorrea
• Spasmo bronchiale, tosse, infiammazione polmonare, polmonite, mal di gola
• Diarrea o vomito
• Nausea
• Esantema morbilliforme o altra eruzione cutanea
• Orticaria
• Pannicolite, prurito, porpora, indurimento cutaneo, sindrome di Stevens-Johnson
• Artrite e/o artralgia (di solito transitoria e raramente cronica), mialgia
• Febbre (38,5° C o superiore), eritema al sito di iniezione, dolore al sito di iniezione e gonfiore al sito di iniezione
• Ecchimosi al sito di iniezione 
• Eruzione cutanea in sede di iniezione
• Bruciore e/o sensazione di puntura di breve durata al sito di iniezione, malessere, papillite, edema periferico, gonfiore, dolorabilità, vesciche al sito di iniezione, livido e calore al sito di iniezione
• Vasculite

Composizione dichiarata dal produttore

• Virus del morbillo ceppo Enders Edmonston (vivo, attenuato) prodotto su cellule embrionali di pollo 
• Virus della parotite ceppo Jeryl Lynn™ (Livello B) (vivo, attenuato) prodotto su cellule embrionali di pollo 
• Virus della rosolia2 ceppo Wistar RA 27/3 (vivo, attenuato) prodotto su fibroblasti di polmone diploidi umani WI-38
• Albumina umana ricombinante (rHA) 
• Sorbitolo (E 420) 
• Sodio fosfato (NaH2PO4/Na2HPO4) 
• Potassio fosfato (KH2PO4/K2HPO4) 
• Saccarosio 
• Gelatina idrolizzata 
• Medium 199 con sali di Hanks 
• Medium minimo di Eagle (MEM) 
• Sodio L-glutammato 
• Neomicina 
• Rosso Fenolo 
• Sodio bicarbonato (NaHCO3) 
• Acido cloridrico (HCl) (per aggiustare il pH) 
• Sodio idrossido (NaOH) (per aggiustare il pH)
• Acqua per preparazioni iniettabili

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Vaccino del morbillo, della parotite, della rosolia e della varicella (vivo). E' indicato i bambini a partire da 12 mesi di età

Posologia dichiarata dal produttore

Negli individui a partire da 12 mesi di età vengono somministrate due dosi o una singola dose di ProQuad seguita da una seconda dose di un vaccino monovalente antivaricella per ottenere una protezione ottimale contro la varicella. Deve trascorrere almeno un mese tra la prima e la seconda dose di un qualsiasi vaccino virale vivo attenuato

Eventi avversi dichiarati dal produttore

• Infezione dell’orecchio, gastroenterite, otite media, faringite, infezione
• virale, eruzione cutanea virale
• Cellulite, infezione delle vie respiratorie, infezione della cute, tonsillite,
• varicella, congiuntivite virale
• Meningite asettica, encefalite, epididimite, herpes zoster, infezione, morbillo, orchite, parotite
• Leucocitosi, linfoadenopatia
• Linfoadenite, trombocitopenia
• Ipersensibilità
• Reazione anafilattoide, reazione anafilattica, angioedema, edema della faccia ed edema periferico
• Riduzione dell’appetito
• Disidratazione
• Irritabilità
• Pianto, disturbi del sonno
• Apatia, dipendenza, irrequietezza
• Crisi convulsiva febbrile, sonnolenza
• Atassia, crisi convulsiva, cefalea, ipercinesia, ipersonnia, letargia, tremore
• Paralisi di Bell, accidente cerebrovascolare, capogiro, encefalopatia, sindrome di Guillain-Barré, encefaliti da morbillo con corpi inclusi, paralisi oculare, parestesia, polineuropatia, panencefalite sclerosante subacuta, sincope, mielite trasversa
• Congiuntivite, secrezione oculare, blefarite, irritazione dell’occhio, tumefazione degli occhi, iperemia oculare, lacrimazione aumentata, fastidio oculare
• Edema delle palpebre, neurite ottica, retinite, neurite retrobulbare
• Dolore all’orecchio
• Sordità neurosensoriale
• Rossore, pallore
• Stravaso
• Tosse, congestione delle vie respiratorie, rinorrea
• Patologia sinusale, starnuto, respiro sibilante
• Broncospasmo, bronchite, polmonite, infezione polmonare, rinite, sinusite, dolore orofaringeo
• Diarrea, vomito
• Dolore addominale superiore, nausea, stomatite
• Dolore addominale, ematochezia 
• Eruzione simil-morbillosa, eruzione cutanea, eruzione cutanea simile a varicella
• Dermatite (che comprende dermatite da contatto e atopica), eruzione cutanea simile alla rosolia, orticaria, eritema
• Sudore freddo, dermatite esfoliativa, eruzione da farmaci, porpora di Henoch-Schönlein, eruzione cutanea papulare, prurito, alterazione del colore della pelle, lesione cutanea, eruzione cutanea zosteriforme
• Eritema multiforme, pannicolite, porpora, indurimento cutaneo, sindrome di Stevens-Johnson
• Dolore al braccio, rigidità muscoloscheletrica
• Artrite, artralgia, dolore muscoloscheletrico, mialgia, tumefazione
• Febbre, eritema o dolore/dolorabilità/irritazione in sede di iniezione 
• Ecchimosi o gonfiore in sede di iniezione, eruzione cutanea in sede di iniezione
• Astenia, stanchezza, emorragia in sede di iniezione, indurimento in sede di iniezione, massa in sede di iniezione, malessere
• Malattia simil-influenzale, esfoliazione in sede di iniezione, alterazione del colore in sede di iniezione, prurito in sede di iniezione, reazione in sede di iniezione, cicatrice in sede di iniezione, ipertermia, dolore
• Disturbi in sede di iniezione (dolore, edema, orticaria, ematoma, indurimento, massa, vescicole), infiammazione, papillite
• Perdita di peso
• Contusione
• Attività della vita quotidiana compromesse

Composizione dichiarata dal produttore

• Virus del morbillo ceppo Enders Edmonston (vivo, attenuato) prodotto su cellule embrionali di pollo
• Virus della parotite ceppo Jeryl Lynn™ (Livello B) (vivo, attenuato) prodotto su cellule embrionali di pollo
• Virus della rosolia ceppo Wistar RA 27/3 (vivo, attenuato) prodotto su fibroblasti di polmone diploidi umani (WI-38)
• Virus della varicella ceppo Oka/Merck (vivo, attenuato) prodotto su cellule diploidi umane (MRC-5)
• Albumina umana ricombinante (rHA) 
• Saccarosio 
• Gelatina idrolizzata 
• Sodio cloruro 
• Sorbitolo (E 420) 
• Sodio glutammato 
• Sodio fosfato 
• Sodio bicarbonato 
• Potassio fosfato 
• Potassio cloruro 
• Medium 199 con sali di Hanks 
• Medium minimo di Eagle (MEM) 
• Neomicina 
• Rosso Fenolo 
• Acido cloridrico (per aggiustare il pH) 
• Sodio idrossido (per aggiustare il pH) 
• Urea 
• Solvente Acqua per preparazioni iniettabili

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Vaccino (vivo) antimorbillo, antiparotite, antirosolia e antivaricella.
Priorix Tetra è un vaccino usato nei bambini dagli 11 mesi fino ai 12 anni di età compresi, per la prevenzione delle malattie causate dai virus di morbillo, parotite, rosolia e varicella

Posologia dichiarata dal produttore

Soggetti dagli 11 mesi di età devono ricevere due dosi di Priorix Tetra.
L’intervallo tra le dosi deve preferibilmente essere compreso tra le 6 settimane e i 3 mesi. Quando la prima dose è somministrata a 11 mesi di età, la seconda dose deve essere somministrata entro 3 mesi. In nessun caso l’intervallo tra le dosi deve essere inferiore alle 4 settimane.
In alternativa possono ricevere una singola dose di Priorix Tetra quei soggetti che abbiano già ricevuto o che riceveranno una dose singola di un altro vaccino contro il morbillo, la parotite e la rosolia (MMR) e/o una dose singola di un altro vaccino contro la varicella.

Eventi avversi dichiarati dal produttore

N.B. Gli eventi sono stati registrati fino a 42 giorni dopo la vaccinazione.

• Infezione del tratto respiratorio superiore
• Raro otite media
• Linfoadenopatia
• Anoressia
• Irritabilità
• Pianto, nervosismo, insonnia
• Convulsioni febbrili
• Rinite
• Tosse, bronchite
• Gonfiore delle ghiandole parotidi, diarrea, vomito
• Eruzione cutanea
• Dolore e rossore al sito di iniezione, febbre (rettale ≥38°C - ≤39,5°C; ascellare/orale: ≥37,5°C - ≤39°C)
• Gonfiore al sito di iniezione, febbre (rettale >39,5°C; ascellare/orale >39°C)
• Letargia, malessere, affaticamento
• Meningite, herpes zoster, sindrome simile al morbillo, sindrome simile alla parotite (incluse orchite, epididimite e parotite)
• Trombocitopenia, porpora trombocitopenica
• Reazioni allergiche (incluse reazioni anafilattiche ed anafilattoidi)
• Encefalite, cerebellite, accidente cerebrovascolare, sindrome di Guillain Barré, mielite trasversa, neurite periferica, sintomi simili alla cerebellite (inclusi disturbo transitorio dell’andatura e atassia transitoria)
• Vasculite
• Eritema multiforme, eruzione varicella-simile
• Artralgia, artrite

Composizione dichiarata dal produttore

• Virus del morbillo ceppo Schwarz (vivo, attenuato) coltivato in colture di cellule embrionali di pollo  
• Virus della parotite ceppo RIT 4385, derivato dal ceppo Jeryl Lynn (vivo, attenuato) coltivato in colture di cellule embrionali di pollo 
• Virus della rosolia ceppo Wistar RA 27/3 (vivo, attenuato) coltivato in cellule diploidi umane (MRC-5) 
•  Virus della varicella ceppo OKA (vivo, attenuato) coltivato in cellule diploidi umane (MRC-5) 
• Neomicina
• Amminoacidi (contenenti fenilalanina) 
• Lattosio anidro Mannitolo (E421) 
• Sorbitolo (E420) 
• Medium 199 (contenente Fenilalanina, Acido para-amminobenzoico, Sodio, Potassio) 
• Acqua per preparazioni iniettabili

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