Rapport sur les vaccins 2016 - Surveillance post-commercialisation en Italie

Le rapport résume les activités de surveillance post-commercialisation des vaccins menées en Italie en 2016.
Contrairement aux précédents, dans lesquels l'analyse était réalisée sur les réactions survenues au cours de l'année sous revue, cette année le Rapport examine tous les effets indésirables suspectés inclus en 2016, y compris ceux survenus au cours des années précédentes, en ligne avec toutes les données. mis à disposition par l’Agence (rapport OSMED, rapport RAM).
Dans la première section, les effets indésirables suspectés observés après administration de vaccins, inclus dans le Réseau National des pharmacovigilance.
La tendance des effets indésirables suspectés par type de vaccin a ensuite été examinée.
Un focus est consacré à l'impact des saisons grippales 2016-17 en Italie et à la méningococcie de sérotype C en Toscane 2015-16.
Comme dans les versions précédentes, à la fin du rapport se trouve une courte liste d'articles d'auteurs/groupes italiens concernant les vaccins publiés en 2016.